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秋花独蒜兰Pleione maculata (Lindl.) Lindl.

花匠小妙招
2024-11-25 19:33

种中文名：秋花独蒜兰
种拉丁名：Pleione maculata (Lindl.) Lindl.
种别名：

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国内分布：产云南西部(高黎贡山)。生于阔叶林中树干上或苔藓覆盖的岩石上，海拔600-- 1600米。
国外分布：尼泊尔、不丹、印度、缅甸和泰国也有分布。模式标本采自印度。
海拔：600-1600
命名来源：[paxt. Fl. Gard. 2: 5.t. 39. 1851]
中国植物志：18:366
组中文名：独蒜兰组
组拉丁名：Sect．Pleione
属中文名：独蒜兰属
属拉丁名：Pleione
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：附生草本。假鳞茎陀螺状，顶端骤然收狭成明显的喙，长1—3厘米，直径1—1．5 厘米，绿色，常包藏于宿存的老鞘内，顶端具2枚叶。叶在花后出现，椭圆状披针形至倒披针形，纸质，长10---20厘米，宽1．5 3．5厘米，先端急尖。花葶从无叶的老假鳞茎基部发出，几乎全部包藏于数枚膜质筒状鞘内，直立，长5--6厘米，顶端具1花；花苞片近兜状，宽倒卵形或近圆形，深绿色而具深色脉，长1．7—3厘米，较花梗和子房长，先端钝；花近直立或平展，芳香，白色或略带淡紫红色晕，唇瓣前部具深紫红色粗斑纹，中央有黄色斑块；中萼片长圆状披针形，长3--4厘米，宽7--9毫米，先端钝；侧萼片宽镰刀状披针形，稍斜歪，近等长于中萼片，但稍宽，先端急尖；花瓣倒披针形，多少镰刀状，长3—4．2厘米，宽约8毫米，先端急尖；唇瓣卵状长圆形，长 2．5—3．5厘米，宽2--2．5厘米，明显3裂；侧裂片较小；中裂片长1—1．3厘米，先端微缺，边缘具啮蚀状齿，上面具5--7条褶片；褶片分裂成乳突状齿，向上延伸至中裂片顶端，其中2—3条直达唇瓣基部；蕊柱长1．7—2厘米，多少弧曲，顶端有不规则齿缺。花期10—11月。
产地分布：产云南西部(高黎贡山)。生于阔叶林中树干上或苔藓覆盖的岩石上，海拔600-- 1600米。尼泊尔、不丹、印度、缅甸和泰国也有分布。模式标本采自印度。

本种提示：Cribbetal．(1983，1988)曾认为P．X lagenariaLindl．可能也产于我国云南，但我们迄今未能证实。该杂种的假鳞茎具绿色与紫色相间的斑纹，花期无叶以及花序、萼片、唇瓣长度等特征介于本种和疣鞘独蒜兰P．Praecox之间。
参考文献：P1eione maculata(Lindl．) Lindl．In Paxt，Fl．Gard．2：5．T，39．1851;P．F． Hunt et Vosa in Kew Bull．25：430．1971；Cribb et al．in Curtiss Bot．Mag．184： 106．T．860．1983，et Genus Pleione 37．Fig．1B．Pl．1，15D．1988；Z．H．Tsi， S．C.Chen et K．Mori，Wild Orch．China 61．Pl．67．1997；中国兰花全书151．图 6—9(5，6)．1998．——Coelogyne maculata Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．43．1830 (May)，et in Wall．Pl．As，Rar．1：45．T 33．1830(July)．——Pleione diphylla Lindl．In Paxt，Fl．Gard．2：66．1851．----Coelogyne arthuriana Rchb．F．In Gard．Chron．Ser．2，15：40．1881．--Coetogyne diphylla(Lindl．)Lindl，Fol． Orch．Coelog．15．1854．——Pleione maculata(Lindl．)Lindl．Var．Virginea Rchb．F．In Gard Chron．Set．3，2：682．1887．——Pleione maadata(Lindl．)Lindl．Var．Arthuriana(Rchb．F，)Rolfe ex Kraenzl．In Engler，Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：128． 1907．

本组概述：Sect．Pleione——Pleione sect．Dictyopleione Pfitz．In Pfitz．Et Kraenzl．In Engler，Pflanzenreich Ⅳ(50) Heft 32：121．1907．假鳞茎陀螺状，顶端常骤然收缩成短喙，通常具2枚叶，罕有1枚叶；秋季开花。本组模式种：P1eione praecox(J．E．Smith)D．Don 共含4种，我国有3种。
本属概述：D．Don，Prodr.Fl．Nepal．36．1825；Pfitz．Et Kraenzl．In Englers Pflanzenreich Ⅳ(50) Heft 32：119，1907；Cribb et al， Genus Pleione 31．1988；G．Zhu et S．C．Chen in Novon 8(4)： 461．1998．附生、半附生或地生小草本。假鳞茎一年生，常较密集，卵形、圆锥形、梨形至陀螺形，向顶端逐渐收狭成长颈或短颈，或骤然收狭成短颈，叶脱落后顶端通常有皿状或浅杯状的环。叶1--2枚，生于假鳞茎顶端，通常纸质，多少具折扇状脉，有短柄，一般在冬季凋落，少有宿存。花葶从老鳞茎基部发出，直立，与叶同时或不同时出现；花序具1--2花；花苞片常有色彩，较大，宿存；花大，一般较艳丽；萼片离生，相似；花瓣一般与萼片等长，常略狭于萼片；唇瓣明显大于萼片，不裂或不明显3裂，基部常多少收狭，有时贴生于蕊柱基部而呈囊状，上部边缘啮蚀状或撕裂状，上面具2至数条纵褶片或沿脉具流苏状毛；蕊柱细长，稍向前弯曲，两侧具狭翅；翅在顶端扩大；花粉团4个，蜡质，每2个成一对，每对常有一个花粉团较大，倒卵形或其他形状。蒴果纺锤状，具3条纵棱，成熟时沿纵棱开裂。本属模式种：Pleione praecox(J．E.Smith)D．Don 全属约19种，主要产于我国秦岭山脉以南，西至喜马拉雅地区，南至缅甸、老挝和泰国的亚热带地区和热带凉爽地区。我国有16种，主要产西南，华中和华东，也见于广东和广西的北部和台湾山地。

亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。本亚族模式属：Coelogyne Lindl．共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。

亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。