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高茎毛兰Eria pulvinata Lindl.

花匠小妙招
2025-03-16 13:07

种中文名：高茎毛兰
种拉丁名：Eria pulvinata Lindl.
种别名：

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国内分布：产广西南部(十万大山)和云南(勐腊)。生于海拔1200---2000米的林下岩石上。
国外分布：锡金、印度、缅甸、老挝、柬埔寨、越南、泰国和马来西亚也有分布。模式标本采自缅甸。
海拔：1200-2000
命名来源：(中国高等植物图鉴)[Journal of the Linnean Society, Botany 3: 56 1859]
中国植物志：19:006
组中文名：毛鞘毛兰组
组拉丁名：Sect．Trichotosia Bl.
属中文名：毛兰属
属拉丁名：Eria
亚族中文名：毛兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Eriinae Benth.
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株全体被红褐色绒毛，不具假鳞茎及明显的根状茎；茎直立，圆柱形，长达1米，粗约6毫米，具多节，节间长约2厘米。叶着生于节上，披针形或长圆状披针形，长6—10厘米，宽1—1．8厘米，偏斜，先端渐尖，两面被红褐色绒毛，基部具长1．5--2厘米的鞘；鞘具红褐色绒毛。花序着生于茎的中上部，与叶对生，长约2厘米，具1--2花，基部具鞘；花苞片卵状披针形，与花梗和子房近等长，背面具红褐色绒毛；花梗和子房长6毫米；花白色；萼片背面被红褐色绒毛；中萼片长圆形，长约1厘米，宽约3毫米，先端圆钝；侧萼片卵状三角形，偏斜，长约1厘米，先端圆钝，基部宽约4毫米，基部与蕊柱足合生成萼囊；花瓣披针形，稍短于中萼片，宽约2毫米，先端钝，无毛；唇瓣轮廓近匙形，长约1．3厘米，宽约4毫米，不裂，下部1／3密被刚毛，具3条褶片；褶片排列较密，在上部1／3处向外弯曲，并分支出2—3条弯曲的小褶片；蕊柱长约4毫米，先端稍膨大；蕊柱足长约5毫米。蒴果椭圆状，长近1厘米，粗约5毫米，被稀疏长硬毛；果柄极短，长约2毫米，被较密的长硬毛。花期7月，果期次年3月。
产地分布：产广西南部(十万大山)和云南(勐腊)。生于海拔1200---2000米的林下岩石上。锡金、印度、缅甸、老挝、柬埔寨、越南、泰国和马来西亚也有分布。模式标本采自缅甸。
参考文献：Eria pulvinata Lindl．In J．Linn．Soc．Bot．3：56． 1859；Hook．F．，F1．Brit． Ind．5：807．1890；中国高等植物图鉴5：709．图8248．1976，----E．Rufinula Rchb．F．inHamb．Gartenz．Zeit．19：13．1863；Kinget Pantl．inAnn．Bot．Gard， Calcutta 8：128．P1．178．1898．——Trichotosia pulvinata(Lindl．)Kraenzl．In En— gler，Pflanzenr．45(Ⅳ．50．．Ⅱ．B．21)：128．1911；Seidenf．In Opera Bot．62： 18．Fig．6．1982——T．Rufinula(Rchb．F．)Kraenzl．In Engler，Pflanzenr．45 (Ⅳ，50． Ⅱ，B．21．)：143．1911．
本组概述：Sect．TrichotosiaBl.，Mus．Bot．Lugd．Bat．2：183．1856．植株全体被毛或至少抱茎的叶鞘和花序被毛；茎不膨大成假鳞茎状，明显或不明显；花序侧生，短，常与叶对生，但在茎不明显的种类中则生于叶丛中；花苞片较大；花通常较小，唇瓣有或无褶片。本组模式种：Eriapaucifiora(Bl．)Bl约65余种，分布于东南亚至喜马拉雅热带地区、新几内亚岛和我国南部。我国有3种。
本属概述：Lindl．In Bot．Reg．11：t.904．1825；Kraenzl.in Engler．Pflanzenr．45(1V．50．Ⅱ．B．21)：15．1911；Seidenf．In Opera Bot．62：24．1982．附生植物，通常具根状茎。茎常膨大成种种形状的假鳞茎，少有不膨大者，具1至多节，基部被鞘。叶1至数枚，通常生于假鳞茎顶端或近顶端的节上，较少在不膨大的茎上呈二列排列或散生于茎上。花序侧生或顶生，常排列成总状，较少减退为单花，被绵毛或无毛；花苞片小或稍大；花通常较小，少有较大并具鲜艳色彩；萼片背面与子房被绒毛或无毛；萼片离生；侧萼片多少与蕊柱足合生成萼囊；花瓣与中萼片相似或较小；唇瓣生于蕊柱足末端，具或不具关节，无距，常3裂，上面通常有纵脊或胼胝体；蕊柱短或长，具长短不同的蕊柱足；花药为不完全的4室；花粉团8个，每4个成一群，蜡质，基部收狭成柄状，附着于粘盘上。蒴果圆柱形。本属模式种：Eria stellata Lindl．全属约370余种，分布于亚洲热带至大洋洲。我国有43种，产南部各省区。
亚族概述：Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，“Erieae’．附生或偶见地生。茎细小或膨大成假鳞茎，通常具数节。口十茎生或生于假鳞茎顶端或上部节上，基部有关节。总状花序顶生或侧生于茎(假鳞茎)上部，具多花或少有减退为单花；花扭转或不扭转；萼片离生或多少合生，侧萼片通常着生于蕊柱足上形成萼囊，较少例外；花瓣与萼片相似或较小；唇瓣生于蕊柱足末端，无距；蕊柱具明显的蕊柱足；花粉团8个，每4个成一群，蜡质，具或不具花粉团柄，通常有1个粘盘。本亚族模式属：EriaLindl．共含10属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，仅1属，见于非洲。我国有5属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。