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小花对叶兰Listera taizanensis Fukuyama

花匠小妙招
2025-04-25 05:55

《中国植物志》第17卷107页
  3．小花对叶兰（新拟）大山双叶兰（台湾植物志）
  Listera taizanensis Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 48: 431, 504. 1934; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(3-4): 430. 1974;台湾植物志5: 1053. 1978; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 590. 1990.
  植株高11-16厘米。茎纤细，基部具1枚鞘或无鞘，近中部处着生2枚对生叶，叶以上部分被短柔毛，并有1-4枚苞片状小叶。叶片近正三角形或卵状半圆形，长约2厘米，宽约2.5厘米，先端急尖，基部长楔形或三角状楔形。总状花序长2.5-5厘米或更长，具11-13朵稍疏松排列的花；花苞片卵状披针形，长约3毫米，宽1-1.5毫米，先端急尖，具1脉；花梗和子房长为花苞片的2-3倍，直立，无毛；花较小；中萼片狭卵形，长约2毫米，宽约0.7毫米，先端急尖或近急尖，具1脉；侧萼片斜镰刀状长圆形，较中萼片大，长约2.5毫米，中部宽约1毫米；花瓣线形或匙状线形，长约2.3毫米，宽约0.3毫米，先端近急尖，具1脉；唇瓣匙形，直立，长约3.5-4.5毫米，基部通常楔形，宽约0.5毫米，先端微缺，宽约1.3毫米。花期7月。
  产台湾北部。生于海拔3000米左右的林下。（模式标本产地）
  未看到本种标本，上述描述系依原始描述作出的。该种在体态上与L. makinoana相近，但花的构造相差甚大；在国产种类中，唇瓣先端微缺或具湾缺（sinu）的很少，只在二花对叶兰（L. biflora Schltr.）和浅裂对叶兰（L. morrisonicola Hayata）及本种出现。但本种花多（11-13朵）且小，唇瓣长仅3.5-4.5毫米，甚易区别于其它两种。
形态特征：植株高11—16厘米。茎纤细，基部具1枚鞘或无鞘，近中部处着生2枚对生叶，叶以上部分被短柔毛，并有1--4枚苞片状小叶。叶片近正三角形或卵状半圆形，长约2厘米，宽约2．5厘米，先端急尖，基部长楔形或三角状楔形。总状花序长2．5—5厘米或更长，具11—13朵稍疏松排列的花；花苞片卵状披针形，长约3毫米，宽1—1．5毫米，先端急尖，具1脉；花梗和子房长为花苞片的23倍，直立，无毛；花较小；中萼片狭卵形，长约2毫米，宽约0．7毫米，先端急尖或近急尖，具1脉；侧萼片斜镰刀状长圆形，较中萼片大，长约2．5毫米，中部宽约1毫米；花瓣线形或匙状线形，长约2．3毫米，宽约0。3毫米，先端近急尖，具1脉；唇瓣匙形，直立，长约3．54．5毫米，基部通常楔形，宽约0．5毫米，先端微缺，宽约1．3毫米。花期7月。
产地分布：产台湾北部。生于海拔3000米左右的林下。(模式标本产地)
本种提示：未看到本种标本，上述描述系依原始描述作出的。该种在体态上与L．Makinoana相近，但花的构造相差甚大；在国产种类中，唇瓣先端微缺或具湾缺(sinu)的很少，只在二花对叶兰(L．BifloraSchltr．)和浅裂对叶兰(L．MorrisonicolaHayata)及本种出现。但本种花多(11—13朵)且小，唇瓣长仅3．5叫。5毫米，甚易区别于其它两种。
参考文献：Listera taizanensisFukuyamainBot．Mag．Tokyo48：431，504．1934；S．Y．HuinQuart．J．TaiwanMus．27(3--4)：430．1974；台湾植物志5：1053．1978；台湾兰科植物彩色图鉴2：590．1990．
本属概述：Listera R．Br．R．Br．inW．AitonetW．T．Aiton，Hort．Kew．，ed．2，5：201．1813，nom．conserv．地生小草本。根状茎略粗短，横走；根伸长，成簇。茎直立，一般近基部处具1—3枚圆筒状或鳞片状的膜质鞘，在叶以下部分无毛，叶以上部分通常被短柔毛，极少近无毛或部分无毛。叶通常2枚，极少例外(卵叶对叶兰L．Ovara在个别情况下出现3--4枚叶)，位于植株中部至近上部处，对生或近对生；叶片卵形、正三角状卵形、卵状心形或近心形，基部浅心形、截形或宽楔形，无柄或近无柄；叶和花序之间常具1—5枚苞片状小叶，向上逐渐过渡为花苞片。花通常多朵排成顶生的总状花序，极少减退为单花；花苞片宿存，通常短于子房；萼片与花瓣离生，相似；侧萼片常稍斜展；唇瓣明显大于萼片和花瓣，通常先端2深裂，极少数先端不裂、微凹或3裂，有时基部两侧具一对耳状小裂片，上面中央通常具蜜槽，无距；唇瓣裂片平行伸展、稍叉开至极叉开，边缘具细缘毛，极少具粗大的梳状锯齿；蕊柱直立或稍向前弓曲；花药直立，2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，粒粉质，无花粉团柄；蕊喙大，舌状或卵形，位于花药下方，平展或斜伸；柱头凹陷，位于蕊喙下方。蒴果细小。本属模式种：Listeraovata(L．)R．Br．全属约有35种，产北温带，以东亚、北美种类较多。我国有21种，4个变种，自西南、西北、华北、东北至台湾均有分布。
亚族概述：Subtrib．LimodorinaeBenth．Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Lmodoreae"．地生或腐生草本，通常具较短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎具数枚散生叶或无叶(腐生植物)。总状花序顶生，具数花或多花；萼片与花瓣离生；唇瓣常3裂，较少不裂，无距或有囊状短距；花药直立或向前俯倾；花粉团2个或罕有4个，粒粉质，柔软，均匀，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；柱头位于前侧或顶生；蕊喙小或不存在。本亚族模式属：LimodorumL．共5属，分布于北温带至亚洲热带地区和澳大利亚。我国有5属，南北均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Neottia taizanensis (Fukuyama) Szlachetko Fragm. Florist. Geobot., suppl. 3: 119. 1995.
小花对叶兰 xiao hua dui ye lan
Listera taizanensis Fukuyama, Bot. Mag. (Tokyo) 48: 431. 1934.
Plants autotrophic, 11-16 cm tall. Rhizome with a few filiform roots. Stem slender, usually with 1 sheath toward base. Leaves 2, opposite, borne at ca. middle of plant, subsessile, deltoid or ovate-suborbicular, ca. 2 × 2.5 cm, base cuneate or triangular-cuneate, apex acute. Peduncle 2-4 cm, pubescent, with 1-4 sterile bracts; rachis 2.5-5 cm, subdensely 11-13-flowered; floral bracts ovate-lanceolate, ca. 3 × 1-1.5 mm, 1-veined, apex acute. Flowers small, resupinate; pedicel and ovary erect, 6-9 mm, glabrous. Dorsal sepal narrowly ovate, ca. 2 × 0.7 mm, glabrous, 1-veined, apex acute or subacute; lateral sepals oblong, falcate, ca. 2.5 × 1 mm, glabrous, apex subacute. Petals linear or spatulate-linear, ca. 2.3 × 0.3 mm, glabrous, 1-veined, apex subacute; lip erect, spatulate, 3.5-4.5 × ca. 1.3 mm, base cuneate and narrowing to ca. 0.5 mm wide, 3-veined, apex emarginate. Column ca. 1.5 mm. Fl. Jul.
● Forests; ca. 1800 m. N Taiwan.