第七章植物遗传标记与分子标记辅助选择1、名词解释遗传标记指可以稳定遗传的易于识别的特殊的遗传多态性形式。分子标记指分子水平上可标识的遗传多态性。PCR聚合酶链式反应RFLP限制性片段长度多态性标记RAPD随机扩增多态性SSR简单重复序列AFLP,扩增片段长度多态性QTL,数量性状座位MAS分子标记辅助选择2遗传标记分为几类各类标记的优缺点1、形态标记a简单直接经济方便容易观察记载b数量少难以建立饱和的遗传图受环境影响大有些标记与发育不良性状连锁。2、细胞学标记a能明确显示遗传多态性的细胞学特征。b鉴定困难材料保存代价高标记数目有限难以开展精细定位。3、生化标记a可通过直接采集组织、器官等少量样品进行分析能直接反映基因产物的差异受环境影响小。B标记数量有限不能满足遗传和育种的需要每一种同工酶标记都需特殊的显色方法和技术某些酶的活性具有发育和组织特异性。4分子标记a1直接以DNA的形式表现在生物体的各个组织、各个发育阶段均可检测到不受季节、环境限制不存在表达与否等问题2数量极多遍布整个基因组可检测座位几乎无限3多态性高自然界存在许多等位变异无须人为创造4表现为中性不影响目标性状的表达5许多标记表现为共显性的特点能区别纯合体和杂合体。3分子标记包括哪几大类RFLP、RAPD、SSR、AFLP标记的优缺点①基于杂交的分子标记如RFLP即限制性长度片段多态性。②基于PCR的分子标记③基于DNA序列和芯片的分子标记如SNP单核苷酸多态性。RFLP优点具有共显性、重复性、稳定性好的特点。缺点探针必须是单拷贝或寡拷贝检测所需样本DNA量大实验操作较繁琐成本较高探针制备较麻烦如果利用放射性同位素易造成环境污染检测周期长如果用非放射性物质杂交信号较弱灵敏度低价格较高。RAPD优点技术简单检测速度快所需DNA量少质量要求低不依赖于种属特异性和基因组结构一套引物可用于不同生物基因组分析成本较低。缺点显性标记不能鉴别杂合子和纯合子共迁移影响因素很多稳定性和重复性差。SSR优点一般检测到的是单一的复等位基因位点提供的信息量高。孟德尔方式遗传呈共显性可鉴别杂合子和纯合子。所需DNA量少。数量丰富覆盖整个基因组揭示的多态性高。缺点技术环节繁琐效率较低成本高AFLP优点信息量大缺点要求质量高的DNA操作繁琐条件优化较难染色体聚集。4.分子标记技术在育种中的应用包括哪些方面?优异种质的鉴定2确定育种亲本间的亲缘关系3转移目标基因4筛选重组基因型5判定品
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