植物组织培养在花卉方面的应用
摘要:随着生活水平的提高,人们对花卉的需求日益增加,对花卉质量的 要求也越来越高。在我国,大多数的观赏植物均采用常规方法繁殖,如种 子繁殖,抨插,嫁接,分株等方法,繁殖系数低,苗木质量差,繁殖周期 长,品种推是放置在自来水龙头下流水冲洗几分钟至数小时,冲洗时间视材 料清洁程度而定。
第二步 对材料的消毒灭菌。要在超净台或接种箱内完成,准备好消毒 的烧杯、玻璃棒、75%酒精、消毒液、无菌水、计时器等。先用酒精浸泡 30s至Imin,用无菌水冲洗,然后用消毒液浸泡数分钟(根据消毒液的不同 浸泡时间长短不同),用无菌水冲洗数次。
L3制备外植体
将已消毒的材料,用无菌刀、剪刀、镶子等,在无菌的环境下,剥去 芽的鳞片、嫩枝的外皮和种皮胚乳等,叶片则不需要剥皮。在操作中严禁 用手触动材料。
第一步接种:在无菌环境下,将切好的外植体立即接在培养基上, 每瓶接种1至2个,以防止交叉污染。
第二步 封口:接种后,瓶、管用封口膜封口,培养皿用封口胶带封 口。
第三步 培养:将培养基位于培养室培养,温度大多保持在2 5P左 右,但要因花卉种类及材料部位的不同而区别对待。
L5增殖
外植体的增殖是组培的关键阶段,在新梢等形成后为了扩大繁殖系数, 需要继代培养。把材料分株或切断转入增殖培养基中,增殖培养基一般在 分化培养基上加以改良,以利于增值率的提高。增殖1个月左右后,可视 情况进行增殖。
L6根的诱导
继代培养形成的不定芽和侧芽等一般没有根,必须转到生根培养基上 进行生根培养。一个月后即可获得健壮根系。
L7组培苗的炼苗移栽
试管苗从无菌到光照、温度、湿气稳定的环境进入自然环境,必须进 行炼苗。一般移植前,先将培养容器打开,于室内自然光照下放3天,然 后取出小苗,用自来水把根系上的营养基冲洗十净,再栽入已准备好的基 质中,基质使用前最好消毒。移栽前要适当遮荫,加强水分管理,保持较 局的空气湿度(相对湿度9 8 %左右),但基质不宜过湿,以防烂苗。 花卉组织培养中污染的防治
近年来,随着花卉组织技术在我国花卉种苗的生产和快速繁殖的广泛应 用,花卉组织培养技术规模化的应用助推我国花卉行业蓬勃发展。在发展 的同时也带来了严峻的考验,目前所面临的最大问题就是花卉组织培养中, 发生污染的现象很严重,成为难以防范治疗的问题。
2花卉组织培养中污染的种类鉴别以及一些防范措施如下:
。一些容易培养的菌类生长迅速,会很快蔓延 整个组培瓶。这类污染可在工作人员每天的检查中及时发现并随时销毁, 对整批植株生产造成的威胁并不大。
(潜在性污染)的来源。在组织培养中有些不易培养或是在
植物内部寄生,或共生的菌类或病原菌,由于在继代培养时没有表现出来,…
或只有恨微弱的表现不易被察觉出来,对整批植株的培养会造成重大的威 胁。这需要检查的工作人员有较丰富的经验和辨别能力,以便及早发现, 及时处理。
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,这是目前较常用的方法。使用抗生素时,需注意下列事 项:需对症下药。要决定最小抑制浓度,以降低成本。要确定抗生素不会 对植物造成病害或突变。确定抗生素在培养基上是否有作用。使用时,常 … 因需要而多种
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