产品介绍
Scutellarin(又名Breviscapine; Breviscapin; Scutellarein-7-glucuronide; Breviscapinu; 野黄芩苷;野黄芩甙;黄芩素苷;灯盏花乙素;灯盏乙素;黄芩苷;印黄芩苷)是从黄芩中分离出的一种活性黄酮,可抑制破骨细胞中RANKL介导的MAPK和NF-κB信号通路,并下调HCC细胞中的STAT3/Girdin/Akt信号通路。Scutellarin具有抗HIV-1IIIB,HIV-1(74V)和HIV-1KM018的活性,IC50分别为26 μM,253 μM和136 μM。Scutellarin可用来抗炎、抗氧化应激,治疗心脑血管、肿瘤、青光眼、肾肝等疾病。
产品性质
CAS 号(CAS NO.)
27740-01-8
英文别名(English Synonym)
(2S,3S,4S,5R,6S)-6-[5,6-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid; Breviscapine; Breviscapin; Scutellarein-7-glucuronide; Breviscapinun
中文名称(Chinese Name)
野黄芩苷;野黄芩甙;黄芩素苷;灯盏花乙素;灯盏乙素;黄芩苷;印黄芩苷
靶点(Target)
STAT; Akt
研究领域(Research Field)
HIV
通路(Pathway)
JAK/STAT--STAT
分子式(Formula)
C21H18O12
分子量(Molecular Weight)
462.36
外观(Appearance)
粉末
纯度(Purity)
≥98%
溶解性(Solubility)
溶于DMSO:≥50 mg/mL (108.1 mM)
结构式(Structure)
细胞实验(体外实验)
当Scutellarin(﹤10 μmol/L)作用于淋巴瘤Namalwa细胞时,可明显抑制细胞增殖,下调细胞周期蛋白依赖性激酶(cyclin-dependent kinases 4, CDK4)及细胞周期蛋白cyclinD1表达,并将Namalwa细胞周期阻滞于G0及G1期。[1]经Scutellarin处理过的肝癌HepG2细胞凋亡增加,STAT3表达明显下降,且STAT3下游靶蛋白-抗凋亡蛋白Bcl-xL和Mcl-1在肝癌细胞中的表达也下降,同时Scutellarin处理能抑制肝癌细胞中活性氧产生。[2]Scutellarin (10, 30, 100 μmol/L)能诱导体外培养的HCT-16结肠癌细胞凋亡。[3]
动物实验(体内实验)
低强度超声波联合低浓度Scutellarin (15 nmol/L)处理的人舌鳞状细胞癌SAS细胞的侵袭及转移能力下降,减缓荷瘤小鼠肿瘤生长速度,显著下调基质金属蛋白酶MMP-2和MMP-9的表达。[4]Scutellarin(5, 10, 20 mg/kg)以剂量依赖的方式减缓荷瘤小鼠肿瘤生长速度,增高移植瘤中胶原蛋白的含量,降低转移概率,同时下调人舌鳞状细胞癌SAS细胞中MMP-2、MMP-9、c-Jun及整合素αvβ6表达水平。[5]
产品特色
参考文献
[1] Feng, Zhang, Tu, et al. Novel function of scutellarin in inhibiting cell proliferation and inducing cell apoptosis of human Burkitt lymphoma Namalwa cells. 2012, 53(12):2456-2464.
[2] Haitao Xu, Songyan Zhang. Scutellarin‐Induced Apoptosis in HepG2 Hepatocellular Carcinoma Cells Via a STAT3 Pathway. 2013, 27(10):1524-1528.
[3] Yang Ning, et al. Scutellarin suppresses growth and causes apoptosis of human colorectal cancer cells by regulating the p53 pathway. 2017, 15(2):929-935.
[4] Haixia Li, et al. Potentiation of scutellarin on human tongue carcinoma xenograft by low-intensity ultrasound. 2018, 8(3).
[5] Li H X, et al. Scutellarin inhibits the growth and invasion of human tongue squamous carcinoma through the inhibition of matrix metalloproteinase-2 and -9 and αvβ6 integrin[J].Int J Oncol, 2013,42 (5): 1674-81.
存储条件
冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期2年。建议避光干燥保存,避免反复冻融。
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网址: Scutellarin 野黄芩苷/灯盏花乙素 MAPK/NF https://m.huajiangbk.com/newsview2268285.html
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