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目录
第一章 绪论
1.1 金蝉花的化学成分研究
1.1.1 多糖
1.1.2 核苷类化合物
1.1.3 麦角固醇及其过氧化物
1.1.4 环肽化合物
1.1.5 多球壳菌素
1.1.6 虫草酸
1.1.7 其他成分
1.2 金蝉花药理作用研究
1.2.1 免疫调节作用
1.2.2 抗衰老抗氧化活性
1.2.3 改善肾功能作用
1.2.4 抗肿瘤活性
1.2.5 镇静镇痛及解热降温的作用
1.2.6 滋补强壮、抗疲劳及抗应激作用
1.2.7 其它方面药理活性
1.3 本课题的立项背景和意义
1.4 本论文设计路线及研究内容
第二章 金蝉花各部位抗氧化活性研究
2.1 材料与仪器
2.1.1 材料
2.1.2 主要仪器
2.2 实验方法
2.2.1 样品的制备
2.2.2 DPPH自由基清除能力测定
2.2.3 ·OH清除能力的测定
2.2.4 超氧阴离子(O2.-)清除能力的测定
2.2.5 还原力测定
2.2.6 总抗氧化能力的测定
2.3 结果与讨论
2.3.1 金蝉花水提物、粗多糖及各萃取部位清除DPPH能力的测定
2.3.2 金蝉花水提取物、粗多糖及各萃取部位清除·OH能力的测定
2.3.3 金蝉花水提取物、粗多糖及各萃取部位超氧阴离子(O2.-)清除能力的测定
2.3.4 金蝉花水提取物、粗多糖及各萃取部位还原力的测定
2.3.5 金蝉花水提取物、粗多糖及各萃取部位总抗氧化能力的测定
2.4 本章小结
第三章 金蝉花各部位对谷氨酸诱导的PC12细胞衰老的保护作用及机理研究
3.1 材料与仪器
3.1.1 材料
3.1.2 主要仪器
3.2 实验方法
3.2.1 样品的制备
3.2.2 细胞复苏与培养
3.2.3 细胞凋亡模型的建立
3.2.4 实验分组
3.2.5 MTT法检测细胞活力
3.2.6 乳酸脱氢酶活性(LDH)测定
3.2.7 倒量显微镜观察金蝉花提取物对细胞形态的影响
3.2.8 AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡
3.2.9 Western blot检测Bcl-2表达
3.2.10 JC-1染色法检测线粒体膜电位
3.2.11 DCFH-DA探针法检测细胞内ROS水平
3.2.12 分光光度法检测细胞内GSH-Px和SOD活力
3.2.13 统计学方法
3.3 结果与讨论
3.3.1 金蝉花水提取物的各部位得率
3.3.2 谷氨酸(Glu)诱导PC12细胞的损伤衰老作用
3.3.3 金蝉花各部位对Glu诱导PC12细胞损伤衰老的保护作用
3.3.4 倒置显徽镜观察正丁醇部位对Glu诱导PC12细胞形态的影响
3.3.5 金蝉花正丁醇部位抑制Glu诱导PC12细胞损伤衰老的机理研究
3.4 本章小结
第四章 金蝉花活性部位的成分分析及主要成分含量测定
4.1 材料与仪器
4.1.1 材料
4.1.2 主要仪器
4.2 实验方法
4.2.1 金蝉花正丁醇部位主要化学成分的LC-ESI-MSn分析
4.2.2 金蝉花正丁醇部位主要化学成分的含量测定
4.3 结果与讨论
4.3.1 金蝉花正丁醇部位主要化学成分的LC-ESI-MSn分析结果
4.3.2 金蝉花正丁醇部位主要化学成分的含量测定结果
4.4 本章小结
第五章 金蝉花多糖的提取纯化工艺研究
5.1 材料与仪器
5.1.1 材料
5.1.2 主要仪器
5.2 实验方法
5.2.1 响应面分析法优化金蝉花多糖的提取工艺
5.2.2 金蝉花多糖的分离纯化
5.3 结果与讨论
5.3.1 金蝉花多糖的量佳提取工艺结果
5.3.2 金蝉花多糖的分离纯化结果
5.4 本章小结
第六章 PSA-2和PSD-1的组成分析、理化性质及结构特点研究
6.1 材料与仪器
6.1.1 材料
6.1.2 主要仪器
6.2 实验方法
6.2.1 PSA-2和PSD-1的组成分析
6.2.2 PSA-2和PSD-1的基本理化性质
6.2.3 PSA-2和PSD-1的分子量测定
6.2.4 PSA-2和PSD-1的紫外光谱(UV)分析
6.2.5 PSA-2和PSD-1的红外光谱(IR)分析
6.2.6 PSA-2和PSD-1的高碘酸氧化和Smith降解
6.3 结果与讨论
6.3.1 PSA-2和PSD-1的组成分析结果
6.3.2 PSA-2和PSD-1的基本理化性质结果
6.3.3 PSA-2和PSD-1的分子量测定结果
6.3.4 PSA-2和PSD-1的紫外光谱(UV)分析结果
6.3.5 PSA-2和PSD-1的红外光谱(IR)分析结果
6.3.6 PSA-2和PSD-1的高碘酸氧化和Smith降解结果
6.3.6 PSA-2和PSD-1的结构推测
6.4 本章小结
第七章 全文总结与展望
7.1 主要结论
7.2 工作展望
参考文献
致谢
攻读硕士学位期间发表论文及申请专利
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