藏红藏红花的理化鉴别
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取该品少许，置白瓷板上，滴加浓硫酸1滴，硫酸液显深蓝色，渐变为紫色，后缓缓变为棕红色。（检查番红花甙和甙元）
吸收度：取该品，置硅胶干燥器中，减压干燥24小时，研成细粉，精密称取30mg，置索氏提取器中，加甲醇70ml，加热回流至提取液无色，放冷，提取液移置100ml容量瓶中（必要时滤过），用甲醇分次洗涤提取器，洗液并入同一容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml，置50ml容量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，在432nm的波长处测定吸收度，不得低于0.50，且458nm处吸收度与432nm处吸收度的比值为0.85-0.90。薄层色谱：取该品10mg，置小试管中，用玻璃棒搅碎后，加水少许湿润，放置2-3分钟后，加甲醇1ml，于暗处静置20分钟，滤过。滤液作供试液，以番红花甙作对照品。分别点祥于同一硅胶G薄层板上，用乙酸乙酯-异丙醇-水（65：25：10）展开，喷以首香醛试液，于105-110℃加热10分钟，供试液色谱在与对照品色谱的相应位置上显相同的黄色斑点。
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