来源：新浪财经-鹰眼工作室
药物临床试验登记与信息公示平台数据显示，成都易慕峰生物科技有限公司/苏州易慕峰生物科技有限公司的一项评价IMC001在上皮性晚期实体瘤受试者中的安全性及疗效的I/IIa期临床试验已启动。临床试验登记号为CTR20260059，首次公示信息日期为2026年1月12日。
该药物剂型为细胞悬液，规格为30 mL/袋，用法用量为根据剂量不同，分别给药1 - 3袋静脉滴注，用药时程为单次给药。本次I期试验主要目的是评估IMC001的安全性和耐受性以确定推荐进入IIa期的剂量，次要目的是评价其初步抗肿瘤活性、药代动力学和药效学特性；IIa期主要目的是评估疗效，次要目的是评估安全性等。
IMC001注射液为生物制品，适应症为经过标准治疗失败的晚期上皮性实体瘤，如晚期胃癌、三阴乳腺癌等。上皮性实体瘤是上皮细胞恶变形成的肿瘤，可发生于多个器官，症状因部位而异，常见有肿块、疼痛等，诊断依靠影像学、病理检查等。
本次试验主要终点指标包括评估IMC001的安全性和耐受性以确定推荐进入IIa期的剂量，评估其在接受标准治疗失败的实体瘤受试者中的疗效；次要终点指标包括评价初步抗肿瘤活性、药代动力学和药效学特性，进行免疫原性分析等多项探索性指标。
目前，该实验状态为进行中（尚未招募），目标入组人数40人。
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