蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究.pdf
【目艺学报2002，29(5)：491～492 墅!墅型型塑!苎些塑 蝴蝶兰花梗节间段培养繁殖的初步研究 鲁雪华1 郭文杰1 徐立晖2林新华2 (1福建省农业科学院生物技术中心，福州350003；2福建省罗源县花卉种苗基地．罗源350600) 摘要：采用蝴蝶兰植株的茎尖、根尖、花梗节、花梗节间切段作外植体诱导类原球茎．其中花梗节 5～7 0．5～10 间切段诱导频率明显高于其它外植体，用改良的MS培养基十6-BA5mg／L+NAAnlg／L+椰 乳汁15％可加速类原球茎的形成。选用水藓作为试管苗的移栽基质有利于提高小苗的成活率。 关键词：蝴蝶兰；组织培养；花梗节间段；类原球茎；基质 中图分类号：S68 文献标识码：A 文章编号：0513．353X(2002)05—0491—02 1 目的、材料与方法 蝴蝶兰(Phak：enopsis)繁殖通常采用播种育苗和分株育苗的方法，近年来曾见到用兰花种子进行 无菌播种诱导成苗的报道【112J。李军等成功地从蝴蝶兰花梗苗根尖诱导出再生植株o]。作者以蝴蝶兰 不同部位为外植体进行了诱导试验，以期提高繁殖效率。取蝴蝶兰幼嫩植株的茎尖、根尖及具有花芽 的花梗(长20～35口n)，用自来水冲洗干净，在超净工作台上用70％的酒精浸泡5min，01％升汞 溶液灭菌20min，无菌水冲洗5次，用无菌吸水纸吸干。分别取茎尖和根尖的生长点、花梗节、花梗 节问切段(取顶端留有2～3个花蕾的幼嫩花梗，只取两花梗节之间1-2ctn长的幼嫩部分，切成长2 ～3inrn的切段)分别接种在诱导培养基上。诱导类原球茎的培养基以1／21vN或改良的~8为基础， 5～7．5 0 附加6-BA rng／L、NAA5～1．0mg／I．及椰乳汁(CW)15％、蔗糖30g／L、琼脂8g／L、pH 5 000 8。培养温度(25±2)℃，光照强度2lx，光照时间12h／d。试管苗移栽基质用水藓。将瓶苗取 出洗去根部的琼脂，用洗净的水藓包住小苗的根部定植于塑料盘中。夏天每天浇1次水，冬天隔2～ 3d浇1次水，温度保持在18℃以上。移栽4周之后浇稀薄的液体肥料。 2结果分析与讨论 衰1不同部位外植体婪原球茎诱导宰的比较 The of rHk 2．1类原球茎的诱导 Tj,blel eoraparinonInducingofprotoeormlike-body of mdKmerelatsecloB dplItnlll 蝴蝶兰花梗节外植体培养40d后，花梗节处 直接有芽长出，继而有叶片，成为一植株。而茎 尖、根尖和花梗节间切段大约30d左右开始出现 嘭大．两个月后有类原球茎形成，再转入相同的 培养基中不断继代可得到大量类原球茎，并不断 有芽的分化(见插页1图版，1)，其中花梗节间 切段形成类原球茎的频率明显高于其它外植体 BA5nlg,／Lt- 注：培养基(^蜘曲)：改良(modified)MS+6 (表1)。 NAA0．5n1∥L十CgI15％ 22 花梗节间切段极性现象及诱导优势 试验中发现，花梗节间切段按正常的顶端朝上排列培养30d以后，切段基部膨大，2个月后基部 形成类原球茎。但若将切段倒置，其基部既不膨大，也诱导不出类原球茎；若将切段纵切平放，也有 少量诱导出类原球茎。看来花梗具有极性，但类原球茎的发生究竟是来自外植体皮层组织之内还是来 收稿日期：2(102—01—17；奎回日期：2002—06—19 万方数据 回 艺 学 报
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