大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’F1代的试管开花诱导
大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’F1代的试管开花诱导
兰属植物(Cymbidium)姿态秀美,芳香馥郁,观赏价值极高,市场前景广阔。但其植株生长的童期较长,导致了新品种培育周期长等问题,严重制约了产业化发展进程。试管开花技术具有重复性强、便于控制、不受地域和季节的限制等优点。因此,本研究以大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’(Cymbidium hybridium'Dafeng'×C.serratum var.goeringii'Taijishengmei')F1代根状茎和试管苗为试验材料,通过调节植物生长调节剂、营养物质和有机添加物与温度和光照方面开展试管开花诱导研究,其结果拟为兰属花卉试管开花诱导体系提供理论依据。主要研究结果如下:1.通过调节植物生长调节剂种类和浓度诱导杂交兰F1代试管开花,结果显示:PP_(333)与ABA预处理可提高杂交兰F1代试管苗的花芽诱导率。将试管苗置于预处理培养基(1/2MS+PP_(333)1.00 mg/L+香蕉泥120.00 g/L+蔗糖30.00 g/L+琼脂8.00 g/L+活性炭0.50 g/L)中处理30 d,再将试管苗转接到1/2MS+NAA 0.20mg/L+香蕉泥120.00 g/L+蔗糖30.0 g/L+琼脂8.0 g/L+活性炭0.50 g/L的培养基可以诱导试管开花,花芽诱导率为6.67%,但花芽后期未顺利开放;将试管苗置于预处理培养基(1/2MS+ABA 1.00 mg/L+蔗糖30.00 g/L+香蕉泥120.00 g/L+琼脂8g/L+活性炭0.50 g/L)中预处理30 d,再将试管苗转接到1/2MS+NAA 0.20 mg/L+6-BA 2.00 mg/L+香蕉泥120.00 g/L+蔗糖30.00 g/L+琼脂8.00 g/L+活性炭0.50g/L的培养基中,可以诱导试管开花,花芽诱导率为6.67%,但花芽后期枯萎。植物生长延缓剂(CCC、PP_(333))、ABA预处理和细胞分裂素(6-BA、TDZ)处理,促进了根状茎和试管苗可溶性蛋白、可溶性糖以及C/N的提高。2.采用不同种类和浓度的营养物质和有机添加物处理杂交兰F1代,没有成功诱导试管开花。有机添加物促进了杂交兰根状茎和试管苗的可溶性糖、可溶性蛋白以及植株全氮含量的增加,低氮素水平会导致根状茎和试管苗的可溶性糖、可溶性蛋白以及植株全氮含量的降低。KH_2PO_4提高了植株C/N,添加0.17 g/L KH_2PO_4可以有效提高根状茎和试管苗的可溶性糖和可溶性蛋白含量。3.通过调节温度与光照强度诱导杂交兰F1代试管开花,结果显示:只有试管苗在变温条件下(夜间18℃、白天24℃),培养基配方为1/2MS+KH_2PO_40.17 g/L+TDZ 4.00 mg/L+NAA 0.20 mg/L+香蕉泥120.00 g/L+蔗糖30.00 g/L+琼脂8.00 g/L+活性炭0.50 g/L,成功诱导试管开花,花芽诱导率达到23.33%。变温条件促进根状茎和试管苗的可溶性糖的积累和可溶性蛋白的合成,降低了植株全氮含量,C/N显著提高。根状茎、试管苗的可溶性蛋白与可溶性糖含量随光照强度的增加,呈现先上升后下降的趋势;增加光照强度可以在降低植株全氮含量同时提高C/N。综上,PP_(333)预处理、ABA预处理和6-BA转接处理与KH_2PO_40.17 g/L+TDZ4.00 mg/L配合变温处理(夜间18℃、白天24℃)可以诱导‘大凤’ב太极圣梅’F1代试管苗开花,KH_2PO_40.17 g/L+TDZ 4.00 mg/L配合变温处理(夜间18℃、白天24℃)是诱导试管开花的最佳条件。
硕士论文
相关知识
大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’F1代的试管开花诱导
国兰（春剑×大花蕙兰）试管内诱导开花的探索性研究
大花蕙兰试管苗移栽基质的筛选
大花蕙兰试管苗出瓶和盆栽(上)
大花蕙兰离体快速繁殖方法
植物试管苗开花诱导主要途径
大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究
大花蕙兰育种研究进展
大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立
大花惠兰、石斛兰的组织培养
网址: 大花蕙兰‘大凤’×豆瓣兰‘太极圣梅’F1代的试管开花诱导 https://m.huajiangbk.com/newsview289939.html
| 上一篇: 《高等植物花发育与动植物器官手性 |
下一篇: 石竹和瞿麦组织培养与试管开花技术 |
