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药物遗传学概述

药物遗传学概述

药物遗传学(pharmacogenetics)是生化遗传学的一个分支学科,它研究遗传因素对药物代谢动力学的影响,尤其是在发生异常药物反应中的作用。 临床医生在使用某些药物时,必须遵循因人而异的用药原则。因为在群体中,不同个体对某一药物可能产生不同的反应,甚至可能出现严重的不良副作用,这种现象称为个体对药物的特应性(idiosyncracy)。特应性产生的原因相当部分取决于个体的遗传背景。 众所周知,药物在体内要经过吸收、分布、代谢和排泄,才能完成药物发挥药效的过程。在此过程中,许多环节都与酶和受体的作用密切相关。倘若决定这些酶或受体蛋白的基因出现变异或缺陷,必将导致药物代谢发生异常反应。因此,有必要深入了解遗传变异对药物反应的影响及其分子基础,并据此预测对药物异常反应的个体,从而进行有效的防治。对药物遗传学的研究,已揭示了许多药物异常反应的遗传基础和生化本质,这对于指导临床医生正确掌握用药的个体化原......阅读全文

P4 China 2016-精准医药研发论坛

  P4 China 2016国际精准医疗大会将于2016年12月16-18日于北京召开,由中国生物工程学会,上海商图信息咨询有限公司(BMAP)等多家单位联合举办。峰会将会邀请近60位演讲嘉宾,预计近800位精准医疗行业与临床科研资深人士与会。  个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最

RNAi技术的应用

5 RNAi技术的应用5.1 功能基因组和遗传学应用随着各种模式生物和人类基因组测序的完成,基因功能的研究远远落后于大量序列所提供的信息,研究和发现基因功能成为越来越紧迫的任务。长期以来,破坏基因结构或抑制基因表达是研究基因功能的重要方法,如常用的基因敲除技术( gene knock out) 。基

FDA批准23andMe为消费者提供遗传学结直肠癌检测!

  DNA测试公司23andMe今天表示,它已获得美国食品和药物管理局(FDA)批准,为消费者提供遗传学结直肠癌检测。  23andMe表示:这项检测包含有影响MUTYH相关息肉(MAP)的MUTYH基因中两种最常见的变异,这会导致大量癌前息肉发生的高风险,从而增加CRC发展的风险。  值得注意的是

科学家解开30种常见癌症DNA秘密 助开发新疗法

研究人员已解开30种最常见癌症的DNA秘密,使我们离了解它们的起因更近一步。癌症是由DNA突变造成的。 有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的,但许多癌症原因依然是未知数。 科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式,例如由吸烟造成的肺癌等。但其他原因令人吃惊,例如科学家认为一种有助于我们抵抗

国际学者共聚北京 参与P4 China2016国际精准医疗大会

分析测试百科网讯 2016年12月16日,P4China国际精准医疗大会在北京召开。本届P4China国际精准医疗大会由中国生物工程学会、中国研究型医院学会、上海商图信息咨询有限公司共同主办;中国研究型医院学会肿瘤专业委员会、中国研究型医院学会生物治疗专业委员会、中国研究型医院学会检验医学专业委员会

《自然-遗传学》:多种基因能够延缓衰老并抑制肿瘤

将来更深入的研究或能帮助人们保持年轻并远离癌症 美国科学家近日研究发现,秀丽隐杆线虫(C. elegans)体内含有多种能够同时减缓老化和抑制肿瘤细胞生长的基因。由于C. elegans的多种基因与人类的相似,所以此次发现意味着,也许有一天科学家将开发出能够延长寿命并避免癌症的药物。相关论文10月

P4 China 2016国际精准医疗大会,精彩内容抢先看

  官网:www.bmapglobal.com/p4china2016  P4 China 2016国际精准医疗大会将于2016年12月16-18日于北京召开,由中国生物工程学会,上海商图信息咨询有限公司(BMAP)等多家单位联合举办。峰会将会邀请近60位演讲嘉宾,预计近800位精准医疗行业与临床科

香港基因组计划细节公布!将进行两万人全基因组测序

  基因大数据是精准医学的基础,全世界已经启动了众多大规模基因组学计划,朝着精准医疗的目标迈进。根据香港特区政府食物及卫生局本周提交的一份文件,作为香港基因组计划(Hong Kong Genome Project,HKGP)的一部分,香港计划对20,000名参与者进行基因组测序和分析。相关文件将于下

P4 China2016国际精准医疗大会 精准医疗领域精英的盛典

  个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最快速的学科,涵盖遗传学、临床医学、检验医学、病理学、人类基因组学、药物基因组学和环境因素等各个领域。在系统生物学、网络化消费者不断增长以及通讯与信息技术数字化革命等多种趋势推动下,由患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predi

著名肿瘤学家Nature发文:癌症“附带性致死”不简单

  癌细胞通常会删除抑制肿瘤形成的基因,这些缺失也会影响了其相邻基因,这被称为癌症的“附带性致死(collateral lethality)”(生物通译),来自德州大学MD安德森癌症中心的科学家发现这种癌症事件将能为包括胰腺癌,胃癌和结肠癌在内的几种癌症带来新的治疗方法。  这一研究成果公布在1月1

纯水与精准医疗

自从美国2015年宣布精准医学计划以来,中国也不断加大了对精准医疗的支持力度。2015年2月,科技部组建国家精准医疗战略19人专家委员会,计划在2030年前投入600亿元;2016年3月发起了精准医疗研究专项课题,目标是在2017年至2019年构建重大疾病的预防诊治大数据平台;同时,国家卫计委首次公

改善线粒体相关疾病要靠一关键蛋白

  近日,来自意大利的科学家在国际学术期刊cell metabolism在线发表了一项最新研究进展,在该项研究中他们发现一个治疗线粒体紊乱的潜在作用靶蛋白,对于线粒体治疗药物开发具有重要意义。  身体内几乎每一个细胞内都含有线粒体,特别是在大脑、肌肉和心脏等重要器官,线粒体发挥着非常重要的功能。而线

RNAi总结

RNA干涉(RNAi)是指双链RNA分子使基因表达沉寂的现象,是在线虫中发现的,在 1998年的一篇Nature论文中被公诸于众。过去几年中,科研工作者已明确转录后基因沉默现象普遍存在于动、植物中,在机体防御病毒入侵和转座子沉默效应中起着重要作用。近年来的研究表明,将与mRNA对应的正义RNA和反义

30亿 癌症“登月”计划启动

  美国最大的癌症中心——德州大学(UT)MD Anderson癌症中心9月宣布,推出一项“登月”计划,将针对几种类型的癌症,在未来的十年中集中研究,希望显著提高癌症生存率,这项计划预期资助力度为30亿美元。不过也有一些外界研究人员对于只通过一个机构就能克服癌症表示迟疑。   这项计划的背后是

2016生命科学薪酬调查:工资与梦想的差距

――大多数研究人员觉得他们的工作很酷,但是现实工资却令人失望每年《The Scientist》杂志都要进行生物行业薪酬调查等相关内容的调查评选,今年11月,The Scientists杂志公布了“2016生命科学薪酬调查报告”。这一生命科学领域薪酬调查已进行了十多年,自2010年首次出现薪酬下滑,研

P4 China 2016-多组学与系统生物学论坛

  P4 China 2016国际精准医疗大会将于2016年12月16-18日于北京召开,由中国生物工程学会,上海商图信息咨询有限公司(BMAP)等多家单位联合举办。峰会将会邀请近60位演讲嘉宾,预计近800位精准医疗行业与临床科研资深人士与会。  个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最

P4 China 2016-临床分子诊断技术开发与应用论坛

  P4 China 2016国际精准医疗大会将于2016年12月16-18日于北京召开,由中国生物工程学会,上海商图信息咨询有限公司(BMAP)等多家单位联合举办。峰会将会邀请近60位演讲嘉宾,预计近800位精准医疗行业与临床科研资深人士与会。  个体化精准诊疗医学是近年卫生保健领域发展最广泛、最

PerkinElmer在SLAS 2013展会上推出最新生命科学解决方案

  增强的工具和扩展的表观遗传工具包能够促进药物开发和研究   佛罗里达州奥兰多市,2013年1月10日—专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默(PerkinElmer )公司,在1月12日~16日位于奥兰多召开的第二届实验室自动化和筛选(SLAS)会议上上展出其全新产品技

动物实验的基本操作技术-1

实验动物实验动物(experimental animals)是指经过人工饲养、繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,应用于科研、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。这些个体具有较好的遗传均一性、对外来刺激的敏感性和实验再现性。一、常用实验动物的种类和特点(一)狗(do

动物实验的基本操作技术

动物实验的基本操作技术实验动物(experimental animals)是指经过人工饲养、繁育,对其携带的微生物及寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,应用于科研、教学、生产和检定以及其他科学实验的动物。这些个体具有较好的遗传均一性、对外来刺激的敏感性和实验再现性。 一、常用实验

“863”肿瘤全基因组研究获进展

  7月14日,“十一五”国家“863”重大专项“食管癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”和“肺癌全基因组关联分析和药物基因组学研究”成果汇报会在京召开。  日前,遗传学权威期刊《自然—遗传学》刊登了我国科学家食道癌和肺癌研究的重要进展。由中国医学科学院肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室教授林东昕

为什么有些人容易感染新冠病毒?

   随着新冠肺炎(COVID-19)疫情在全球蔓延,研究人员和临床医生的心中一直存在一些疑团。比如,新冠肺炎的死亡患者大多是老年人或患有基础疾病的人,但也有一些中青年人发展成严重的疾病甚至死亡。  同时,随着越来越多的个体接受检测,研究人员惊讶地发现,更多新冠病毒(SARS-CoV-2)感染者有着

高通量测序平台发展及在临床分子诊断中的应用

自2000年人类基因组计划完成,测序技术得到了快速的发展。在美国ABI公司基于末端终止法的第一代测序基础上,各大公司相继推出了不同的NGS测序平台。核酸(DNA和RNA)测序技术的发展推动了医学对遗传病分子特征的认识。以揭示疾病分子特征为目的的高通量测序,即下一代测序(next generati

光遗传学突破:用光提高记忆力

  随着一个新的植物-人混合蛋白分子(称为OptoSTIM1)的产生,迅速发展的光遗传学领域又获得了一个突破性的进展。最近,由韩国先进科技学院(KAIST)副教授、韩国基础科学院(IBS)认知和社会性中心的Won Do Heo带领的一个研究小组,与Yong-Mahn Han教授、Daesoon Ki

研究人员发现癌细胞的生存机制

  由来自伦敦克里克研究所和耶路撒冷希伯来大学的科学家领导的国际研究揭示了癌细胞中的存活机制,即使在侵略性治疗之后,该疾病也能够再次爆发。在Science(LINK)上发表的论文中,研究人员描述了癌症肿瘤细胞成为可以维持长期生长的癌症干细胞的机制。  当癌症发展时,产生的细胞在它们的生物学性质上不均

武田CD30靶向药Adcetris显著延长外周T细胞淋巴瘤患者生存

  第24届欧洲血液学会(EHA)年会近日在阿姆斯特丹召开,武田和西雅图遗传学公司在会上公布了评估抗体药物偶联物Adcetris(brentuximab vedotin)治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL,又名成熟T细胞淋巴瘤,MTCL)的III期临床研究ECHELON-2(NCT0177152)的详细

美印药物基因组学与癌症基因组学检测商业化

美国Companiondx实验室拟与健康信息技术服务商Enable Healthcare合作,向医生推广药物基因组学检测;印度癌症医学公司HCG宣布建立一个新的肿瘤基因中心,旨在下代测序技术能够帮助定位肿瘤,从而提高化疗和放疗的效率和响应率  美国药物基因组学检测商业化  Companiondx实验

Science:从结构上揭示INSTI药物结合HIV整合体机制

  在一项新的研究中,来自美国国家糖尿病与消化疾病研究所、美国国家癌症研究所、沙克生物研究所和斯克里普斯研究所的研究人员发现了一类强大的HIV药物如何结合HIV整合体(intasome)的一个关键部分。通过首次解析出这种整合体与不同药物结合在一起时的三维结构,他们发现了是什么让这类药物如此有效。这项

Nature Neuroscience:光遗传学的十年

  神经科学领域权威杂志Nature Neuroscience的最新一期9月刊上,以年度特刊的形式聚焦了光遗传学(Optogenetics)。这个由一种微生物分泌的蛋白质衍生而来的技术,从2005年的默默无闻,到2010年的年度方法,究竟经历了怎样的十年?  2005年:未被权威认可的开始  200

HER2阳性乳腺癌新药!有效治疗脑转移

  西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交靶向抗癌药tucatinib的新药申请(NDA)。该NDA寻求FDA批准tucatinib联合曲妥珠单抗(trastuzumab)和卡培他滨(capecitabine),用于在新辅助治疗、辅助

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网址: 药物遗传学概述 https://m.huajiangbk.com/newsview291202.html

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