美丽异木棉种质多样性研究
美丽异木棉种质多样性研究
【摘要】： 国人所说的美丽异木棉是优秀的园林绿化树种,在我国华南地区大量使用,并逐渐被国内其它省份引种栽培。然而,目前的美丽异木棉主要存在着两方面的问题,一是美丽异木棉种质不清,存在两个以上学名,分类地位混淆。根据记录,我国至少引种过两种木棉科Bombaceae吉贝属Ceiba的植物,如今都被称作美丽异木棉;二是美丽异木棉单株之间花期与形态特征差异较大,无法形成统一、震撼、引人入胜的群体景观。为此,本文使用花期物候、形态标记及ISSR分子标记三种方法,鉴定与分析美丽异木棉的种质资源,以期为今后美丽异木棉园林应用与品种组合配置、特异种质挖掘、定向育种亲本选配等提供理论和技术参考。主要研究结果如下:1通过对广州市172株美丽异木棉进行两个年度的花期物候观测统计分析,发现在同一花期物候内,美丽异木棉大致会分为两个群体,分别在不同的时间段进入该物候期,如2016年,美丽异木棉集中分布于7月上旬至8月下旬、9月下旬至10月中旬两个时间段进入花芽膨大始期。这一现象印证了我国美丽异木棉种质可能包含两个及两个以上不同的种或品种。对美丽异木棉7个花期物候与年份的方差、表型变异系数分析可知,盛花初期在年份间差异不显著外(P值>0.05),其他美丽异木棉各花期物候在单株间和年份间差异都极显著(P值<0.01)。年份间的物候差异可能是气候因子影响所致,单株间的物候差异表现出美丽异木棉花期物候的多样性,具有丰富的种质资源基础。2根据Gibbs关于吉贝属的分类观点,选取了花瓣先端颜色等21个形态学性状,对110株美丽异木棉进行形态学性状的调查与分析。对美丽异木棉种质形态学性状变异系数分析,得出各形态学性状均存在显著差异,变异系数最大的是下部雄蕊筒颜色和盛花期,均为135.54%;其次是刺型93.55%;变异系数最小的是叶缘,12.66%;对美丽异木棉21个性状进行主成分分析,共划分为6个主成份,其中花柱长和雄蕊筒附属物颜色、上部雄蕊筒长、小叶长和叶柄长贡献值较大,花宽、下部雄蕊筒长小叶宽、叶缘贡献值较小。对110株美丽异木棉进行形态学聚类分析,以欧式距离15.5作为聚类阈值,将其划分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4个分支,结合Gibbs的吉贝属分类观点,我们可以看出这4个分支均与C.insignis复合种中的C.insignis、C.ventricosa、C.lupuna和C.speciosa有关,且存在这几个种之间的过渡性状。如Ⅰ分支中的SD33、HR06,具有C.lupuna和C.speciosa之间的过渡性状。3对美丽异木棉进行ISSR-PCR体系优化,得出适合美丽异木棉ISSR-PCR 10ul反应体系,体系包括:10×buffer(含Mg~(2+))、2mMdNTPs、50 ngDNA模版、10 pmol引物;对100个ISSR通用引物进行筛选,有14个条带清晰、多态性好的引物的扩增结果做分析用。14个引物共扩增出133条带,其中113条为多态性片段,平均每个引物8.1条,多态性百分率为84.96%。对美丽异木棉进行ISSR聚类分析,得出供试172份种质的遗传距离在0.0462-0.6277之间,在以0.245的遗传距离为分界线,这些样品可以分为A、B、C、D、E、F六个分支,其中A分支和B分支为两个最大的分支,分别包括80和82个样品,C、D、E、F则分别包括3、5、1、1个样品。4对形态学聚类结果与ISSR聚类结果进行比较,得出两种聚类结果具有极高的一致性,证明美丽异木棉单株之间的花期、形态学差异是由种质的遗传差异所导致。对形态性状与ISSR聚类结果的相关性进行分析,干型、茎干上刺的有无、雄蕊筒附属物颜色和花期,共4个性状与基于ISSR的聚类有较好的相关性,其他形态性状在各分支分散分布,无明显的相关性。综上所述,目前广州市栽培的所谓的“美丽异木棉”至少来源于吉贝属4个物种及它们之间的杂种。
【学位授予单位】：仲恺农业工程学院
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2018
相关知识
美丽异木棉促花栽培研究
美丽异木棉的繁殖方法
远渡重洋的美人树——美丽异木棉
千年花城 每月一花丨美丽异木棉，让秋日广州有了春天般的浪漫
菊苣种质形态变异及SRAP分子遗传多样性研究.pdf
四种特色木本花卉新品种选育及培育技术
【城管●动态】盛开的异木棉和紫荆花，点缀了城市的美
多花水仙种质资源遗传多样性研究
花卉种质资源遗传多样性智能分析
花灌木种质资源及其遗传多样性研究(1).pdf
网址: 美丽异木棉种质多样性研究 https://m.huajiangbk.com/newsview300433.html
| 上一篇: 大花杓兰内生真菌多样性的研究.d |
下一篇: 基于花表型性状的梨种质资源多样性 |
