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一种姜荷花的组培快繁方法与流程

花匠小妙招
2024-11-02 19:48

本发明涉及植物栽培
技术领域：
，具体涉及一种姜荷花的组培快繁方法。
背景技术：
：姜荷花（学名：curcumaalismatifolia）是姜科姜黄属多年生草本植物，热带球根花卉，原产于泰国清迈一带，主要作为佛教用花。姜荷花一直被作为切花栽培，姜荷花的花期约在6月初至10月中上旬。夏季是草花生产的淡季，因为夏季的高温闷湿多雨让大多数草花生都易产生病害，而姜荷花作为姜科植物，高温多雨季节是其最合适的生长环境。由于姜荷花粉红色的苞片酷似荷花，其独特的花型，鲜艳的花色以及花期长，在日本和中国台湾深受人们的青睐，目前大陆大部分市场几乎是一个空白，市场前景极为看好。近几年城市公园热衷于发展花境景观，姜荷花是最适合在夏季进行花境景观栽培的花卉品种。我国的广东、福建、云南、广西、山东、浙江等地近年已开展了姜荷花的园林、花境、花海应用，相关栽培配套技术也在研发中。作为花境用花，一般都要求在短时间内必须有整齐的大量盆栽花卉，花境效果才能快速成型。姜荷花作为用种球繁殖的花卉品种，常用分球的繁殖方法，生育状况良好者当年即可繁衍5~6代，但当年能开花的新芽大约均为第1~3代芽，繁殖系数低、速度慢，因此靠种球繁殖的数量有限。姜荷花种球作为盆栽种植，单个种球较难形成大量分蘖，种植的时间长。因此，本发明展开了对姜荷花的组织培养快繁研究，通过组织培养，可以在短时间内得到大量整齐的组培苗，再通过栽培后可得到大量株型整齐、同时开花的盆栽，从而满足花境景观的需要。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题在于，提供了一种可在短时间内得到大量质量稳定和整齐度高的小苗的姜荷花的组培快繁方法。本发明所要提供的一种姜荷花的组培快繁方法，通过如下技术方案予以实现：一种姜荷花的组培快繁方法，所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。作为一种优选方案，步骤（1）所述的外植体制备和消毒，包含如下步骤：s11.外植体采种前一个月每隔7天喷施一次3000倍多菌灵杀菌，采种前控水5~7天，盆土含水量小于40%，外植体按标准切割；s12.小芽用75%酒精浸泡30s，用无菌水清洗2次，采用浓度为0.5%次氯酸钠溶液消毒，消毒时间为15~25分钟，消毒时间根据小芽直径大小来定，小芽直径0.3~0.5cm：消毒时间15分钟，小芽直径0.5~0.7cm：消毒时间20min，小芽直径0.7~1.0cm：消毒时间25分钟，在用消毒液消毒过程中，所有小芽浸泡入消毒液中，并人工轻微摇动消毒瓶，加强消毒效果，消毒完成后，倒掉消毒液，倒入无菌水清洗5次。作为一种优选方案，所述的外植体按标准切割为：选择当年新生芽，小芽直径不超过1cm，切取小芽单株后，在自来水下边冲洗边剥去最外层苞片，并切去叶片等，切取小芽长度为3~5公分，冲洗并处理干净后，晾干外植体表面水分。作为一种优选方案，步骤（2）所述的初代切割步骤为：每个芽剥去外层1~2层苞片，再切去小芽基部和顶部与消毒液接触部分，最后切完留取小芽高度1~2cm。作为一种优选方案，步骤（3）所述的初代不定芽的诱导培养方法为：初代切割后外植体插入初代培养基中，12~16天进行暗培养，然后用1800~2500lux光照培养28~33天，每天光照时间10~15h，全程培养温度20~30℃，相对湿度45~55%，培养至初代小芽旁有2~3个小侧芽。作为一种优选方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1l所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.01~0.07mg的naa、3.5~8.5g的卡拉胶、1500~2000mg的nh4no3、300~400mg的mgso4·7h2o、250~350mg的cacl2·2h2o、3.2~8.2mg的h3bo3、4.6~10.5mg的znso4·7h2o、0.005~0.035mg的cuso4·5h2o、20~30mg的feso4·7h2o、0.05~0.25mg的盐酸硫胺素、0.05~0.25mg的盐酸吡哆醇、80~120mg的肌醇、1~5mg的iba、20~40g的白糖、0.01~0.05mg萘乙酸、1500~2000mg的kno3、150~200mg的kh2po4、0.5~1.2mg的ki、30~40mg的mnso4·h2o、0.15~0.45mg的na2moo2·2h2o、0.005~0.035mg的cocl2·6h2o、30~40mg的na2·edta、0.2~0.8mg的烟酸、1~3mg的甘氨酸、1~5mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1l所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.02~0.06mg的naa、4.5~7.5g的卡拉胶、1600~1900mg的nh4no3、320~380mg的mgso4·7h2o、270~330mg的cacl2·2h2o、4.2~7.2mg的h3bo3、5.6~9.5mg的znso4·7h2o、0.01~0.03mg的cuso4·5h2o、23~27mg的feso4·7h2o、0.1~0.2mg的盐酸硫胺素、0.1~0.2mg的盐酸吡哆醇、90~110mg的肌醇、2~4mg的iba、25~35g的白糖、0.02~0.04mg萘乙酸、1600~1900mg的kno3、160~190mg的kh2po4、0.7~1mg的ki、33~37mg的mnso4·h2o、0.2~0.4mg的na2moo2·2h2o、0.01~0.03mg的cocl2·6h2o、32~38mg的na2·edta、0.3~0.7mg的烟酸、1.5~2.5mg的甘氨酸、2~4mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种最优方案，所述的初代不定芽诱导培养采用一种初代不定芽诱导培养基，其中，1l所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.03mg的naa、6.5g的卡拉胶、1700mg的nh4no3、340mg的mgso4·7h2o、280mg的cacl2·2h2o、5.2mg的h3bo3、7.7mg的znso4·7h2o、0.02mg的cuso4·5h2o、25mg的feso4·7h2o、0.15mg的盐酸硫胺素、0.15mg的盐酸吡哆醇、105mg的肌醇、2.5mg的iba、28g的白糖、0.025mg萘乙酸、1700mg的kno3、180mg的kh2po4、0.8mg的ki、34mg的mnso4·h2o、0.25mg的na2moo2·2h2o、0.015mg的cocl2·6h2o、36mg的na2·edta、0.4mg的烟酸、2.3mg的甘氨酸、3.5mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，步骤（4）所述的继代切割方法为：将初代不定芽诱导培养得到的初代小芽，挑选出无菌芽进行切割，切割时将无菌小芽重新对整个小芽进行再一次的剥离一层苞片，并再进行顶部和基部的再次切割，同时将旁边长出的足够大的小芽个体切割出来作为一个独立的小芽。作为一种优选方案，步骤（5）所述的继代不定芽的诱导培养方法为：继代切割后插入继代培养基中，2800~3200lux光照培养28~32天，每天光照时间10~15h，全程培养温度20~30℃，相对湿度45~55%，培养至继代小芽旁长出2~3个小侧芽。作为一种优选方案，所述的继代不定芽诱导培养采用一种继代不定芽诱导培养基，其中，1l所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.01~0.04mg的naa、2.5~8.5g的卡拉胶、1000~2000mg的nh4no3、300~400mg的mgso4·7h2o、300~400mg的cacl2·2h2o、4~10mg的h3bo3、6~12mg的znso4·7h2o、0.015~0.055mg的cuso4·5h2o、25~35mg的feso4·7h2o、0.05~0.15mg的盐酸硫胺素、0.1~0.9mg的盐酸吡哆醇、50~150mg的肌醇、1~4mg的iba，20~40g的白糖、0.01~0.04mg萘乙酸、1000~2000mg的kno3、100~200mg的kh2po4、0.5~1mg的ki、30~40mg的mnso4·h2o、0.1~0.5mg的na2moo2·2h2o、0.01~0.05mg的cocl2·6h2o、0.015~0.045mg的na2·edta、0.1~0.8mg的烟酸、1~4mg的甘氨酸、1~4mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，所述的继代不定芽诱导培养采用一种继代不定芽诱导培养基，其中，1l所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.02~0.03mg的naa、3.5~7.5g的卡拉胶、1200~1800mg的nh4no3、320~380mg的mgso4·7h2o、330~380mg的cacl2·2h2o、5~8mg的h3bo3、7~10mg的znso4·7h2o、0.02~0.05mg的cuso4·5h2o、27~33mg的feso4·7h2o、0.08~0.12mg的盐酸硫胺素、0.2~0.8mg的盐酸吡哆醇、80~120mg的肌醇、1.5~3.5mg的iba，25~35g的白糖、0.015~0.035mg萘乙酸、1200~1900mg的kno3、110~180mg的kh2po4、0.6~0.9mg的ki、34~38mg的mnso4·h2o、0.15~0.45mg的na2moo2·2h2o、0.02~0.04mg的cocl2·6h2o、0.02~0.04mg的na2·edta、0.2~0.6mg的烟酸、1.5~3.5mg的甘氨酸、1.5~3mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种最优方案，所述的继代不定芽诱导培养采用一种继代不定芽诱导培养基，其中，1l所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.025mg的naa、5.5g的卡拉胶、1700mg的nh4no3、330mg的mgso4·7h2o、370mg的cacl2·2h2o、6.5mg的h3bo3、8.5mg的znso4·7h2o、0.035mg的cuso4·5h2o、30mg的feso4·7h2o、0.1mg的盐酸硫胺素、0.6mg的盐酸吡哆醇、110mg的肌醇、2mg的iba，28g的白糖、0.02mg萘乙酸、1800mg的kno3、140mg的kh2po4、0.8mg的ki、36mg的mnso4·h2o、0.35mg的na2moo2·2h2o、0.025mg的cocl2·6h2o、0.034mg的na2·edta、0.4mg的烟酸、2.8mg的甘氨酸、2.6mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，步骤（6）所述的壮苗培养方法为：4500~5500lux光照22~26天，每天光照时间10~15h，全程培养温度25~30℃，相对湿度55~65%，壮苗之后再进行生根苗切割。作为一种优选方案，所述的壮苗培养采用一种壮苗培养基，其中，1l所述壮苗培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms培养基、0.04~0.09mg的naa、7~15g碳粉、500~1000mg的nh4no3、100~200mg的mgso4·7h2o、150~200mg的cacl2·2h2o、3~8mg的h3bo3、5~10mg的znso4·7h2o、0.005~0.045mg的cuso4·5h2o、20~30mg的feso4·7h2o、0.05~0.25mg盐酸硫胺素、0.3~1mg盐酸吡哆醇、70~130mg肌醇、0.015~0.055mg的萘乙酸、0.1~0.7mg的iba、15~25g白糖、3.5~8.5g卡拉胶、700~1300mg的kno3、50~100mg的kh2po4、0.5~1mg的ki、25~35mg的mnso4·h2o、0.15~0.55mg的na2moo2·2h2o、0.005~0.035mg的cocl2·6h2o、30~40mg的na2·edta、0.3~0.8mg烟酸、0.5~4.5mg甘氨酸、1~5mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，所述的壮苗培养采用一种壮苗培养基，其中，1l所述壮苗培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms培养基、0.05~0.08mg的naa、9~13g碳粉、600~900mg的nh4no3、120~180mg的mgso4·7h2o、160~190mg的cacl2·2h2o、4~7mg的h3bo3、6~9mg的znso4·7h2o、0.01~0.04mg的cuso4·5h2o、22~28mg的feso4·7h2o、0.1~0.2mg盐酸硫胺素、0.4~0.9mg盐酸吡哆醇、80~120mg肌醇、0.02~0.05mg的萘乙酸、0.2~0.6mg的iba、17~23g白糖、4.5~7.5g卡拉胶、900~1100mg的kno3、60~90mg的kh2po4、0.6~0.9mg的ki、28~32mg的mnso4·h2o、0.25~0.45mg的na2moo2·2h2o、0.01~0.03mg的cocl2·6h2o、32~38mg的na2·edta、0.4~0.7mg烟酸、1~4mg甘氨酸、2~4mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种最优方案，所述的壮苗培养采用一种壮苗培养基，其中，1l所述壮苗培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms培养基、0.064mg的naa、10.7g碳粉、850mg的nh4no3、174mg的mgso4·7h2o、182mg的cacl2·2h2o、5.5mg的h3bo3、6.3mg的znso4·7h2o、0.028mg的cuso4·5h2o、23.8mg的feso4·7h2o、0.18mg盐酸硫胺素、0.58mg盐酸吡哆醇、97mg肌醇、0.04mg的萘乙酸、0.38mg的iba、19g白糖、6g卡拉胶、980mg的kno3、77mg的kh2po4、0.76mg的ki、31.2mg的mnso4·h2o、0.37mg的na2moo2·2h2o、0.02mg的cocl2·6h2o、36mg的na2·edta、0.65mg烟酸、2.5mg甘氨酸、3.4mg的6-苄氨基嘌呤。作为一种优选方案，步骤（7）所述的生根切割方法为：壮苗之后的继代增殖芽进入生根切割过程，切割标准：高度达到2~4cm，叶片数达到2叶一心以上，叶片长度达到3cm以上、宽度达到0.5cm以上，单科小芽小球茎达到0.3cm以上，符合以上5个条件即达到生根苗标准，可以进行单棵切出插入生根培养基中进行生根培养。作为一种优选方案，步骤（8）所述的生根培养方法为：4500~5500lux光照，每天光照时间8~12h，全程培养温度25~30℃，相对湿度55~65%，生根培养18~20天后即可进行移栽驯化。作为一种优选方案，所述的生根培养采用一种生根培养基，其中，1l所述生根培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms、0.08~0.18mg的naa、18~28g碳粉、600~1000mg的nh4no3、100~200mg的mgso4·7h2o、150~180mg的cacl2·2h2o、5.2~8mg的h3bo3、6.6~10mg的znso4·7h2o、0.005~0.04mg的cuso4·5h2o、25~30mg的feso4·7h2o、0.05~0.25mg盐酸硫胺素、0.3~0.9mg盐酸吡哆醇、70~120mg肌醇、0.005~0.045mg萘乙酸、0.15~0.75mg的iba、17~25g白糖、4.5~10g卡拉胶、500~1000mg的kno3、65~100mg的kh2po4、0.5~1mg的ki、28~35mg的mnso4·h2o、0.1~0.45mg的na2moo2·2h2o、0.01~0.05mg的cocl2·6h2o、35~40mg的na2·edta、0.3~0.7mg烟酸、1~5mg甘氨酸、0.1~0.6mg吲哚乙酸。作为一种优选方案，所述的生根培养采用一种生根培养基，其中，1l所述生根培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms、0.1~0.15mg的naa、20~25g碳粉、750~850mg的nh4no3、130~170mg的mgso4·7h2o、160~170mg的cacl2·2h2o、6.2~7.5mg的h3bo3、7.6~8.8mg的znso4·7h2o、0.025~0.035mg的cuso4·5h2o、26~29mg的feso4·7h2o、0.1~0.2mg盐酸硫胺素、0.5~0.7mg盐酸吡哆醇、80~100mg肌醇、0.01~0.04mg萘乙酸、0.3~0.6mg的iba、19~22g白糖、6~7.5g卡拉胶、750~800mg的kno3、80~90mg的kh2po4、0.7~0.9mg的ki、30~33mg的mnso4·h2o、0.2~0.35mg的na2moo2·2h2o、0.03~0.04mg的cocl2·6h2o、36~38mg的na2·edta、0.45~0.6mg烟酸、2~4mg甘氨酸、0.2~0.5mg吲哚乙酸。作为一种最优方案，所述的生根培养采用一种生根培养基，其中，1l所述生根培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms、0.13mg的naa、22.5g碳粉、780mg的nh4no3、145mg的mgso4·7h2o、165mg的cacl2·2h2o、7.3mg的h3bo3、8.2mg的znso4·7h2o、0.03mg的cuso4·5h2o、28mg的feso4·7h2o、0.18mg盐酸硫胺素、0.66mg盐酸吡哆醇、88mg肌醇、0.035mg萘乙酸、0.47mg的iba、20g白糖、6.8g卡拉胶、785mg的kno3、84mg的kh2po4、0.8mg的ki、32mg的mnso4·h2o、0.29mg的na2moo2·2h2o、0.033mg的cocl2·6h2o、36.8mg的na2·edta、0.5mg烟酸、3mg甘氨酸、0.42mg吲哚乙酸。有益效果：本发明所述的姜荷花的组培快繁方法，是专门针对姜荷花的快速繁殖的方法；在初代不定芽诱导培养、继代不定芽诱导培养、壮苗培养和生根培养过程中，分别使用了本发明所述经过合理配比的初代不定芽诱导培养基、继代不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基，并合理控制温湿度及光照条件，可以在短时间内得到大量整齐的姜荷花组培苗、再通过栽培得到大量株型整齐、可同时开花的盆栽，从而满足花境景观的需要。具体实施方式以下结合实施例来进一步解释本发明，但实施例对本发明不做任何形式限定。实施例1一种姜荷花的组培快繁方法（1）外植体制备和消毒：所述外植体制备和消毒具体包含如下步骤：s11.外植体采种前一个月每隔7天喷施一次3000倍多菌灵杀菌，采种前控水6天，盆土含水量小于40%，外植体按标准切割；外植体选择当年生新芽，小芽直径不超过1cm，切取小芽单株后，在自来水下边冲洗边剥去最外层苞片，并切去叶片等，切取小芽长度为4cm，冲洗并处理干净后，晾干外植体表面水分后再拿进去接种室进行外植体表面消毒处理；s12.小芽用75%酒精浸泡30s，用无菌水清洗2次，采用浓度为0.5%次氯酸钠溶液消毒，消毒时间为20分钟，消毒时间根据小芽直径大小来定，小芽直径0.4cm：消毒时间15分钟，小芽直径0.6cm：消毒时间20min，小芽直径0.8cm：消毒时间25分钟，在用消毒液消毒过程中，所有小芽浸泡入消毒液中，并人工轻微摇动消毒瓶，加强消毒效果，消毒完成后，倒掉消毒液，倒入无菌水清洗5次；（2）初代切割：所述的初代切割具体包含如下步骤：每个芽剥去外层2层苞片，再切去小芽基部和顶部与消毒液接触部分，最后切完留取小芽高度为1.5cm。（3）初代不定芽诱导培养：所述的初代不定芽诱导培养方法为：初代切割后外植体插入初代培养基中，15天进行暗培养，然后用2000lux光照培养25天，每天光照时间13h，全程培养温度25℃，相对湿度50%，45天之后，初代小芽旁都有2个小侧芽。所述的初代不定芽培养采用一种初代不定芽培养基，其中，1l所述初代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.03mg的naa、6.5g的卡拉胶、1700mg的nh4no3、340mg的mgso4·7h2o、280mg的cacl2·2h2o、5.2mg的h3bo3、7.7mg的znso4·7h2o、0.02mg的cuso4·5h2o、25mg的feso4·7h2o、0.15mg的盐酸硫胺素、0.15mg的盐酸吡哆醇、105mg的肌醇、2.5mg的iba、28g的白糖、0.025mg萘乙酸、1700mg的kno3、180mg的kh2po4、0.8mg的ki、34mg的mnso4·h2o、0.25mg的na2moo2·2h2o、0.015mg的cocl2·6h2o、36mg的na2·edta、0.4mg的烟酸、2.3mg的甘氨酸、3.5mg的6-苄氨基嘌呤。（4）继代切割方法：将经过45天培养的初代小芽，挑选出无菌芽进行切割，切割时将无菌小芽重新对整个小芽进行再一次的剥离一层苞片，并再进行顶部和基部的再次切割，同时将旁边长出的足够大的小芽个体切割出来作为一个独立的小芽。（5）继代不定芽诱导培养：所述的继代不定芽诱导培养方法为：继代切割后插入继代培养基中，3000lux光照培养30天，每天光照时间13h，全程培养温度25℃，相对湿度50%，培养30天后，继代小芽旁陆续长出2个小侧芽。所述的继代不定芽培养采用继代不定芽诱导培养基，其中，1l所述继代不定芽诱导培养基中含有如下含量的原料成分：ms培养基、0.025mg的naa、5.5g的卡拉胶、1700mg的nh4no3、330mg的mgso4·7h2o、370mg的cacl2·2h2o、6.5mg的h3bo3、8.5mg的znso4·7h2o、0.035mg的cuso4·5h2o、30mg的feso4·7h2o、0.1mg的盐酸硫胺素、0.6mg的盐酸吡哆醇、110mg的肌醇、2mg的iba，28g的白糖、0.02mg萘乙酸、1800mg的kno3、140mg的kh2po4、0.8mg的ki、36mg的mnso4·h2o、0.35mg的na2moo2·2h2o、0.025mg的cocl2·6h2o、0.034mg的na2·edta、0.4mg的烟酸、2.8mg的甘氨酸、2.6mg的6-苄氨基嘌呤。（6）壮苗培养：所述的壮苗培养方法为：5000lux光照，每天光照时间12h，全程培养温度28℃，相对湿度60%，25天壮苗之后再进行生根苗切割；所述的壮苗培养采用壮苗培养基，其中，1l所述壮苗培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms培养基、0.064mg的naa、10.7g碳粉、850mg的nh4no3、174mg的mgso4·7h2o、182mg的cacl2·2h2o、5.5mg的h3bo3、6.3mg的znso4·7h2o、0.028mg的cuso4·5h2o、23.8mg的feso4·7h2o、0.18mg盐酸硫胺素、0.58mg盐酸吡哆醇、97mg肌醇、0.04mg的萘乙酸、0.38mg的iba、19g白糖、6g卡拉胶、980mg的kno3、77mg的kh2po4、0.76mg的ki、31.2mg的mnso4·h2o、0.37mg的na2moo2·2h2o、0.02mg的cocl2·6h2o、36mg的na2·edta、0.65mg烟酸、2.5mg甘氨酸、3.4mg的6-苄氨基嘌呤。（7）生根切割方法：所述的生根切割方法为：壮苗之后的继代增殖芽进入生根切割过程，切割标准：高度达到3cm，叶片数达到2叶一心以上，叶片长度达到3cm以上、宽度达到0.5cm以上，单科小芽小球茎达到0.3cm以上，符合以上5个条件即达到生根苗标准，可以进行单棵切出插入生根培养基中进行生根培养。（8）生根培养：所述的生根培养方法为：5000lux光照，每天光照时间10h，全程培养温度27℃，相对湿度60%，生根培养20天即可进行移栽驯化；所述的生根培养采用生根培养基，其中，1l所述生根培养基中含有如下含量的原料成分：1/2ms、0.13mg的naa、22.5g碳粉、780mg的nh4no3、145mg的mgso4·7h2o、165mg的cacl2·2h2o、7.3mg的h3bo3、8.2mg的znso4·7h2o、0.03mg的cuso4·5h2o、28mg的feso4·7h2o、0.18mg盐酸硫胺素、0.66mg盐酸吡哆醇、88mg肌醇、0.035mg萘乙酸、0.47mg的iba、20g白糖、6.8g卡拉胶、785mg的kno3、84mg的kh2po4、0.8mg的ki、32mg的mnso4·h2o、0.29mg的na2moo2·2h2o、0.033mg的cocl2·6h2o、36.8mg的na2·edta、0.5mg烟酸、3mg甘氨酸、0.42mg吲哚乙酸。对比例1对比例1与实施例1的区别在于，所用的初代不定芽诱导培养基不同，对比例1中所用的初代不定芽诱导培养基中由如下含量的原料成分混合组成：每升ms常规基本培养基中添加6-苄氨基嘌呤0.5mg、萘乙酸0.1mg、2，4-二氯苯氧乙酸0.2mg、蔗糖20g和琼脂4g；其余方法及步骤与实施例1相同。对比例2对比例2与实施例1的区别在于，所用的继代不定芽诱导培养基不同，对比例2中所用的继代不定芽诱导培养基中由如下含量的原料成分混合组成：每升ms常规基本培养基中添加6-苄氨基嘌呤0.5mg、萘乙酸0.1mg、2，4-二氯苯氧乙酸0.2mg、蔗糖20g和琼脂4g；其余方法及步骤与实施例1相同。对比例3对比例3与实施例1的区别在于，所用的壮苗培养基不同，对比例3中所用的壮苗培养基中由如下含量的原料成分混合组成：每升ms常规基本培养基中添加6-苄氨基嘌呤0.5mg、萘乙酸0.1mg、蔗糖20g和琼脂4g；其余方法及步骤与实施例1相同。对比例4对比例4与实施例1的区别在于，所用的生根培养基不同，对比例4中所用的生根培养基中由如下含量的原料成分混合组成：每升ms常规基本培养基中添加活性炭0.1g、蔗糖10g和琼脂4g；其余方法及步骤与实施例1相同。对比例5姜荷花的种球繁殖技术（1）种球的选择挑选带3个以上营养球的种球，种球的直径大于1.5cm；（2）种球消毒挑选好的种球用65%的代森锌可湿性粉剂600倍液喷雾，得消毒后的种球；（3）播种种球与种球之间的距离要保持在8cm之间，约30天以后，它们就可以出第一代苗。繁殖225天。表1姜荷花的不同繁殖方法比较组别使用姜荷花侧芽数（个）繁殖时间（天）获得姜荷花育苗数（株）实施例1300225112453对比例130022520725对比例230022528927对比例330022544581对比例430025562129对比例53002252949由表1数据可知，本发明实施例1为最佳技术方案；本发明使用姜荷花小侧芽300个，制成无菌组培芽历时60天，无菌扩繁无菌芽120天，壮苗培养25天，生根培养20天，总共历时225天，得到无菌组培苗超过10万株；由实施例1与对比例1~4的对比可知，在其他条件相同的情况下，若本发明方案中的初代不定芽培养基或继代不定芽培养基或壮苗培养基或生根培养基与实施例1不同，会导致最后获得的姜荷花育苗数量有不同程度的减少，对比例1~4的效果均不如实施例1；另外，若这300个小侧芽进行种植，通过对比例5中的繁育种球的方法来进行分株培育的话，历经225天，最多能得到的分株苗小于3000株。因此，本发明的所述的姜荷花组培快繁方法，在初代不定芽诱导培养、继代不定芽诱导培养、壮苗培养和生根培养过程中，分别使用了本发明所述经过合理配比的初代不定芽诱导培养基、继代不定芽诱导培养基、壮苗培养基和生根培养基，并合理控制温湿度及光照条件，显著提高姜荷花的繁殖系数，且所获得的育苗品质稳定，从而解决优质姜荷花育苗供不应求的现状，是专门针对姜荷花的快速繁殖的方法。当前第1页12

技术特征：

技术总结
本发明涉及植物栽培技术领域，具体涉及一种姜荷花的组培快繁方法，本发明所述的姜荷花的组培快繁方法包含如下步骤：（1）外植体消毒与制备；（2）初代切割；（3）初代不定芽诱导培养；（4）继代切割；（5）继代不定芽诱导培养；（6）壮苗培养；（7）生根切割；（8）生根培养。本发明的所述的姜荷花组培快繁方法，相对于现有的种球繁殖技术，显著提高姜荷花的繁殖系数，且所获得的育苗品质稳定，从而解决优质姜荷花育苗供不应求的现状。

技术研发人员：江碧玉;朱桥明;阮燕珠;沈荔荔;陈玉梅;马文卿;黄丽英;梁嘉玲;梁玉桃
受保护的技术使用者：广州市名卉景观科技发展有限公司
技术研发日：2018.11.15
技术公布日：2019.01.11