真菌的分离培养的目的是进行致病性真菌的菌种鉴定,帮助诊断。常用的方法有斜面培养法、玻片培养和平板培养法三种。
斜面培养又称大培养。
1、材料
沙保罗培养基、待检标本、75%酒精、接种针、温箱等。
2、方法
①待检标本(如皮屑、甲屑或断发 )用75%酒精浸泡数分钟以杀死表面细菌,然后用灭菌生理盐水充分洗涤。
②按无菌操作法用接种针将标本接种在含青霉素、链霉素的沙保弱斜面培养基上。
③试管口用硫酸纸包好扎紧棉塞口,放置22℃温箱培养。
④第1周观察2次,第2周隔日观察一次,3周内不长出菌落,再重复做一次,若仍无菌落生长,可报告阴性。
3、结果
菌落观察时,要注意菌落形态、颜色、有无气中菌丝和营养菌丝,挑取菌丝置玻片上镜检。
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