2型糖尿病大鼠肾脏病变中血小板CD62P的变化及意义
《中国微循环》 2004年03期
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白秀平,赵宝珍,李兴,荣青峰 开通知网号
【摘要】：目的探讨血小板CD62P在2型糖尿病大鼠肾脏病变不同阶段的变化及意义。方法Wis tar大鼠给予高脂高糖饲料喂养4周形成胰岛素抵抗后 ,腹腔注射小剂量链脲佐菌素 (STZ ,30mg·kg-1)诱导形成2型糖尿病模型 ,分别在胰岛素抵抗期、糖尿病成模12周、22周检测各组大鼠血小板CD62P的表达、尿白蛋白排泄率及肾脏形态学改变。结果①胰岛素抵抗期 ,血小板CD62P已有增高趋势 ,但是与正常对照组相比统计学上无显著差异(P>0.05)。此时肾脏形态学、尿白蛋白排泄率无明显变化 ;②糖尿病成模12周时 ,血小板CD62P的表达较对照组显著增高 (P<0.001) ,尿白蛋白排泄率无明显变化 ,光镜下肾小球系膜基质明显增多 ;③在糖尿病成模22周时 ,血小板CD62P的表达与对照组相比无明显差异(P>0.05) ,此时尿白蛋白排泄率较对照组显著增高(P<0.01),肾小球形态学改变表现为弥漫性硬化和纤维化。结论2型糖尿病大鼠肾脏病变过程中 ,血小板CD62P的表达可能与病变的不同阶段有关。
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