首页 > 分享 > 长寿花叶片的组织培养.pdf

长寿花叶片的组织培养.pdf

2008年第5期 箱 琅业甜妓 77 长寿花叶片的组织培养 吴连松 ,陈桂信 (1.福建省泉州市农业学校 362000;2.福建农林大学园艺学院) 摘 要:以长寿花试管苗叶片为外植体,对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研 究,结果表明:初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS+6一BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,芽 苗继代增殖的最适培养基为MS+6一BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA1.0mg/L,无根苗生根 的最适培养基为 1/2MS+IBA0.5mg/L,试管苗移栽的成活率达85.0%以上。 关键词:长寿花;叶片;组织培养 长寿花又名矮生伽蓝菜或寿星花,属景天科伽 MS+6一BA 1.0+NAA0.1,⑥MS+6一BA1.0+ 蓝菜属多年生多浆类花卉植物,原产非洲马达加斯 NAA0.1+IAA0.5,⑨MS+6一BA1.0+NAA0.1 加,耐寒、耐旱,适应性强,可作室内盆栽和花坛 +IAA1.0,⑩MS+6一BA1.0+NAA0.1+IAA 用花。长寿花属典型的短 日照植物,可通过调整 日 2.0;生根培养 :⑩1/2MS+IBA0.5,⑩1/2MS+ 照时间来控制其花期,达到周年开花的目的;同时 IBA1.0,⑩1/2MS+IBA2.0。以上培养基pH均为 其叶片深厚多汁、色泽鲜艳,在低温和光线较强 5.8、琼脂0.8%、蔗糖 3%。 时,常出现泛红色,因此长寿花既可观花又可观 1.2.2 初代培养 取40日龄的试管苗叶片,剪成 叶,是一种具有较高观赏价值的两用花卉,市场前 2.5~3.0cm的切块,放到无菌水中浸泡,然后逐 景看好。 一 挑出,在无菌滤纸上吸干水分后接种到不同组合 长寿花常采用带腋芽茎段和带叶柄的叶片进行 的培养基上,培养温度为 (25±2)℃,光照强度为 扦插繁殖,但繁殖系数低、速度慢,组织培养不但 1000~2000lx,光照时间为 8~10h/d。每隔3~5 可以大大提高繁殖系数,而且植株株型好、分枝 d观察记载 1次。 多、节间短、开花多。前人以带腋芽茎段、节问、 1.2.3 继代增殖与生根培养 取初代培养无根苗 茎尖、嫩叶为外植体,对长寿花的快速繁殖进行初 带腋芽茎段,分别接种到不同植物生长调节剂组合 步研究 j。本试验以试管苗嫩叶为外植体,对长 的增殖培养基上,每7d观察 1次,记载芽苗的生 寿花的离体快繁进行初步研究,以期为长寿花的遗 长和增殖状况。取继代增殖的无根苗,接种到生根 传转化和工厂化育苗提供参考。 培养基上,每 3~5d观察根的诱导和生长状况。 1 材料与方法 1.2.4 试管苗移栽 当长根的试管苗高度约 3.0 1.1 材料 cm时,整瓶移出培养室,置于室温阴凉处7d,揭 长寿花的试管苗由福建农林大学园艺生物工程 开瓶盖,再放置 7d,将试管苗取出,用 自来水轻 研究所提供。 轻洗去琼脂 ,移栽到经高压灭菌过的基质 ( 屑: 1.2 方法 炭土=1:1)中,用无菌水浇透基质,用半透明的 1.2.1 培养基设计 初代培养:@MS十6一BA0.5 塑料袋 (上面刺有小孔)罩在苗的上方,以保持较 mg/L (下同) +NAA0.1,②MS+6一BA0.5+ 高的相对湿度,室温下放置,移栽后每5~l0d统 NAA0.5,@MS+6

相关知识

长寿花的快速繁殖
长寿花栽培技术
花之佳丽——长寿花
长寿花的组培技术
长寿花离体快繁研究
藏药长寿花
重瓣长寿花
长寿花栽培管理与园林应用
长寿花无土栽培营养液配方筛选
盆栽长寿花的温室栽培(下)

网址: 长寿花叶片的组织培养.pdf https://m.huajiangbk.com/newsview424353.html

所属分类:花卉
上一篇: 一种杜鹃花组织培养快速繁殖方法与
下一篇: 花叶玉簪试管苗限制生长保存研究