长寿花叶片的组织培养.pdf
2008年第5期 箱 琅业甜妓 77 长寿花叶片的组织培养 吴连松 ，陈桂信 (1．福建省泉州市农业学校 362000；2．福建农林大学园艺学院) 摘 要：以长寿花试管苗叶片为外植体，对不定芽的诱导、芽苗的继代增殖、生根及移苗进行研 究，结果表明：初代培养诱导不定芽的最适培养基为MS+6一BA1．0mg／L+NAA0．1mg／L，芽 苗继代增殖的最适培养基为MS+6一BA1．0mg／L+NAA0．1mg／L+IAA1．0mg／L，无根苗生根 的最适培养基为 1／2MS+IBA0．5mg／L，试管苗移栽的成活率达85．0％以上。 关键词：长寿花；叶片；组织培养 长寿花又名矮生伽蓝菜或寿星花，属景天科伽 MS+6一BA 1．0+NAA0．1，⑥MS+6一BA1．0+ 蓝菜属多年生多浆类花卉植物，原产非洲马达加斯 NAA0．1+IAA0．5，⑨MS+6一BA1．0+NAA0．1 加，耐寒、耐旱，适应性强，可作室内盆栽和花坛 +IAA1．0，⑩MS+6一BA1．0+NAA0．1+IAA 用花。长寿花属典型的短 日照植物，可通过调整 日 2．0；生根培养 ：⑩1／2MS+IBA0．5，⑩1／2MS+ 照时间来控制其花期，达到周年开花的目的；同时 IBA1．0，⑩1／2MS+IBA2．0。以上培养基pH均为 其叶片深厚多汁、色泽鲜艳，在低温和光线较强 5．8、琼脂0．8％、蔗糖 3％。 时，常出现泛红色，因此长寿花既可观花又可观 1．2．2 初代培养 取40日龄的试管苗叶片，剪成 叶，是一种具有较高观赏价值的两用花卉，市场前 2．5～3．0cm的切块，放到无菌水中浸泡，然后逐 景看好。 一 挑出，在无菌滤纸上吸干水分后接种到不同组合 长寿花常采用带腋芽茎段和带叶柄的叶片进行 的培养基上，培养温度为 (25±2)℃，光照强度为 扦插繁殖，但繁殖系数低、速度慢，组织培养不但 1000～2000lx，光照时间为 8～10h／d。每隔3～5 可以大大提高繁殖系数，而且植株株型好、分枝 d观察记载 1次。 多、节间短、开花多。前人以带腋芽茎段、节问、 1．2．3 继代增殖与生根培养 取初代培养无根苗 茎尖、嫩叶为外植体，对长寿花的快速繁殖进行初 带腋芽茎段，分别接种到不同植物生长调节剂组合 步研究 j。本试验以试管苗嫩叶为外植体，对长 的增殖培养基上，每7d观察 1次，记载芽苗的生 寿花的离体快繁进行初步研究，以期为长寿花的遗 长和增殖状况。取继代增殖的无根苗，接种到生根 传转化和工厂化育苗提供参考。 培养基上，每 3～5d观察根的诱导和生长状况。 1 材料与方法 1．2．4 试管苗移栽 当长根的试管苗高度约 3．0 1．1 材料 cm时，整瓶移出培养室，置于室温阴凉处7d，揭 长寿花的试管苗由福建农林大学园艺生物工程 开瓶盖，再放置 7d，将试管苗取出，用 自来水轻 研究所提供。 轻洗去琼脂 ，移栽到经高压灭菌过的基质 ( 屑： 1．2 方法 炭土=1：1)中，用无菌水浇透基质，用半透明的 1．2．1 培养基设计 初代培养：@MS十6一BA0．5 塑料袋 (上面刺有小孔)罩在苗的上方，以保持较 mg／L (下同) +NAA0．1，②MS+6一BA0．5+ 高的相对湿度，室温下放置，移栽后每5～l0d统 NAA0．5，@MS+6
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