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天津市第二南开学校2023~2024学年高二下学期6月月考生物试卷(无答案)

花匠小妙招
2024-11-08 17:10

资源简介

高二年级6月阶段检测生物试卷
一、单选题
1．“葡萄美酒夜光杯，欲饮琵琶马上催。醉卧沙场君莫笑，古来征战几人回 ”诗中提及的葡萄酒是人类利用微生物发酵制作而来的。未喝完的葡萄酒敞口一段时间，酒会变酸，也是微生物发酵的结果。下列关于上述发酵过程的叙述，正确的是（）
A．用于酿酒的葡萄需要先冲洗再去枝梗 B．制作葡萄酒的过程中始终需要通入无菌空气
C．酒变酸的过程中，起主要作用的微生物是乳酸菌 D．酒变酸的过程中，糖类直接被分解为乙酸
2．我国饮用水标准规定：1000ml水体中不超过3个大肠杆菌。为了检测某学校直饮水中大肠杆菌的数量，按下表配制培养基进行实验。下列说法不正确的是（）
蛋白胨乳糖蔗糖 K2HPO4 伊红亚甲蓝蒸馏水琼脂
10g 5g 5g 2g 0.4g 0.065g 100mL 15g
（注：生长在此培养基上的大肠杆菌菌落呈深紫色）
A．稀释涂布平板法对大肠杆菌进行计数时，统计的菌落数可能比活菌实际数目少
B．检测时需要设置对照组：平板用无菌水涂布或者不进行涂布
C．直饮水中大肠杆菌数目非常少，检测时不需要对直饮水进行梯度稀释
D．若培养结果显示除了深紫色菌落还有其他菌落存在，说明培养基未彻底灭菌
3．科研人员进行了土壤中分解尿素的细菌的分离和纯化培养，实验流程如图所示。下列说法正确的是（）
A．步骤①获取土壤样品要遵循无菌操作原则，土壤样品要进行高压蒸汽灭菌
B．步骤④选择的纯化培养基，加入尿素的目的是为微生物提供碳源和氮源
C．通过步骤④培养基的筛选，得到的一定都是能分解尿素的细菌
D．若步骤④平板上统计细菌菌落平均数为150，则土壤中含该种细菌约1.5×1010个/升
4．橙汁生产过程中感染脂环酸芽孢杆菌，品质会受到影响。为优化橙汁生产的质量监控工艺，技术人员设计了如下流程，开展脂环酸芽孢杆菌的筛选和鉴定。下列相关说法正确的是（）
A．步骤①应取自果园的深层土壤来制备土壤稀释液，因为土壤深层富含有机质
B．步骤②制备土壤稀释液振荡20mm的目的是让培养液与微生物充分接触
C．步骤③最终将土壤悬浮液稀释了1000倍
D．步骤④所示菌落数作为平均数可知果园土壤的目的菌数约为6×103个/mL
5．人工瘤胃模仿了牛羊等反刍动物的胃，可用来发酵处理秸秆，提高秸秆的营养价值。为了增强发酵效果，研究人员从牛胃中筛选纤维素酶高产菌株，并对其降解纤维素能力进行了研究。研究人员在刚果红培养基平板上，筛到了几株有透明降解圈的菌落（刚果红可以与纤维素形成红色复合物，但并不与纤维素降解产物纤维二糖和葡萄糖发生这种反应如图）。下列叙述错误的是（）
A．实验所用培养基中要以纤维素作为唯一碳源
B．培养基中需添加一定量的抗生素以防止微生物污染
C．在涂布平板时，滴加到培养基表面的菌悬液量不宜过多
D．图中降解纤维素能力最强的菌株是①
6．生物技术与工程学相结合，可研究、设计和加工生产各种生物工程产品。下列有关叙述正确的是（）
①由于外植体在植物组织培养过程中不感染病毒，用任何外植体都可制备脱毒苗
②由iPS细胞产生的特定细胞，可以在新药的测试中发挥重要作用
③胚胎移植作为胚胎工程的前端技术环节，推动了胚胎工程其他技术的研究和应用
④PCR反应过程可以在PCR扩增仪中自动完成，而后常用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物
⑥蛋白质工程仅以蛋白质结构为基础逆中心法则进行，就可以改造或制造新的蛋白质
A．①③ B．②④ C．②③④⑤ D．①③④⑤
7．通过植物细胞工程对光果甘草进行培养以获得药物甘草西定，过程如图所示。下列相关叙述正确的有（）
A．过程③通常先放入生长素比例高的培养基中培养
B．过程④常用射线或化学物质处理愈伤组织即可获得大量所需的突变体植株丙
C．过程⑥中甘草西定可通过植物细胞培养技术获得，应将愈伤组织细胞悬浮培养
D．所得三种植株中甲、乙、丙具有相同的遗传信息，是同一物种，丁不是同一物种
8．植物甲（2n=18）具有核基因控制的多种优良性状，远缘植物乙（4n=32）的细胞质中存在抗除草剂基因。科研人员欲利用植物体细胞杂交技术培育具有抗除草剂性状的优良品种丙，过程如下图所示。已知X射线处理会使细胞分裂功能丧失而不影响线粒体功能，IOA处理会使线粒体失活，抑制细胞分裂。下列相关叙述错误的是（）
A．因甲、乙植物远缘不亲和，所以上图培育获得的植株丙高度不育
B．过程①可使用含纤维素酶和果胶酶的高渗溶液去除细胞壁
C．过程②可借助电刺激、离心、振荡等技术手段使原生质体融合
D．过程③体系中能正常分裂的细胞是杂种细胞
9．我国科学家培育体细胞克隆猴的流程如下图所示：
（注：Kdmad是组蛋白去甲基化酶，TSA是组蛋白脱乙酰酶抑制剂）下列说法不正确的是（）
A．饲喂促性腺激素使母猴超数排卵，卵母细胞应培养至减数分裂Ⅱ中期
B．使用PEG或者灭活的病毒诱导体细胞和去核卵母细胞的融合
C．Kdm4d的mRNA和TSA通过改变组蛋白的表观遗传修饰来调控基因表达
D．代孕母猴需要同期发情，重构胚发育至桑葚胚或囊胚期进行胚胎移植
10．抗体—药物偶联物（ADC）是通过化学键将具有生物活性的小分子药物连接到单克隆抗体上，单克隆抗体可作为载体将小分子药物靶向运输到目标细胞中，ADC的具体制作流程如图所示。下列叙述正确的是（）
A．步骤①的常用方法都适用于植物体细胞杂交
B．步骤②是用特定的选择培养基筛选出单一种类的杂交瘤细胞
C．步骤③将多个细胞混合培养得到细胞群
D．ADC能降低药物的副作用，原因是抗体能特异性地寻找到靶细胞
11．我国科学家利用猴胚胎干细胞首次创造了人工“猴胚胎”，研究流程如图所示。下列相关叙述正确的是（）
A．若要对猴胚胎进行性别鉴定则应从③细胞取样
B．①②③中DNA相同但mRNA完全不同
C．④将来会形成幼猴的消化道、呼吸腔等空腔
D．胚胎移植前不需要对猴胚胎和受体猴进行配型
12．我国科学家利用体细胞诱导产生多能干细胞（iPS细胞），并将其注射到无法发育到成体阶段的四倍体囊胚中，最终获得克隆鼠，经鉴定证实克隆鼠确实从iPS细胞发育而来，并可繁殖后代。实验流程见图，下列分析错误的是（）
A．小鼠iPS细胞在特定条件下可恢复受精卵时期的功能
B．四倍体囊胚可能因染色体数目变异而无法发育为成体
C．本实验使用到体外受精、胚胎移植和胚胎分割等技术
D．克隆鼠的肝脏移植给黑鼠可避免免疫排斥反应
13．XhoⅠ和SalⅠ是两种限制酶，某段DNA上的酶切位点如图1所示，用此两种酶分别处理该DNA片段一段时间，电泳后的结果如图2所示。下列叙述，错误的是（）
A．图1中两种限制酶识别的脱氧核苷酸序列不同
B．泳道①是使用SalⅠ处理后的酶切产物的电泳结果
C．图2中电泳移动速度最慢的是泳道②最上方的那条带
D．同时使用SalⅠ和XhoⅠ处理，酶切产物的电泳结果为7个条带
14．下列关于DNA粗提取与鉴定的叙述，错误的是（）
A．DNA和蛋白质都不溶于酒精 B．DNA能溶于2mol/L的NaCl溶液
C．提取DNA时，加入的酒精溶液应预冷 D．可用二苯胺试剂鉴定DNA
15．下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。以下相关叙述，正确的是（）
A．得到③需要用Mg2+处理农杆菌
B．⑤表现出抗虫性状可表明植株发生了可遗传变异
C．④的染色体上若含抗虫基因，则⑤就表现出抗虫性状
D．③侵染植物细胞后，重组Ti质粒整合到④的染色体上
16．HA蛋白是禽流感病毒的重要抗原。鸡卵清蛋白是由输卵管上皮细胞中卵清蛋白基因特异性表达后分泌至输卵管内，参与构成鸡蛋清的蛋白质。下图是利用基因工程技术制备HA蛋白鸡输卵管生物反应器的过程。几种可供选择的限制酶识别序列如下，下列说法错误的是（）
A．①为逆转录过程，该过程需要逆转录酶、4种游离的脱氧核苷酸等组分
B．目的基因与鸡卵清蛋白基因启动子拼接前应先在目的基因两端分别引入HindⅢ和EcoRⅠ的识别序列
C．利用PCR技术扩增目的基因时，复性温度偏低、引物特异性差均可导致产物中出现部分非目标序列
D．基因表达载体导入受精鸡胚的胚盘可以使用显微注射法
17．科学家利用蛋白质工程技术将水蛭素（一种可用于预防和治疗血栓的蛋白质）第47位的天冬酰胺替换为赖氨酸，显著提高了，它的抗凝血活性，流程图如下。已知关冬酰胺对应的密码子为AAU、AAC；．赖氨酸对应的密码子为AAA、GUA等。下列叙述错误的是（）
A．蛋白质工程是延伸出来的第二代基因工程
B．在这项替换研究中目前可行的直接操作对象是基因
C．上图中大分子物质a和b的单体序列均是唯一的
D．用蛋白质工程可生产基因工程所不能生产的蛋白质
18．抗原检测阴性但临床仍然高度怀疑新冠病毒感染的患者，医生会建议做核酸检测。该检测实际采用的技术是RT-PCR，病毒刺突蛋白编码序列如下图所示，科研人员为该PCR分别设计了引物A（5CCCTGTATGGGGTTCTAA-3'，PCR中与b链结合）和引物B（5'-ACGACT④TA[2ETGGTGCAG-3'），已知引物A中ATG对应起始密码子，引物B中TTA对应终止密码子，标记基因可以插入刺突蛋白编码序列的首端或末端。（补充：目前已知起始密码子有AUG、GUG、OItS，终止密码子有：UAGUAA，UGA）下列叙述错误的是（）
A．图中a链的方向是自左向右为5'→3'
B．转录过程中b链作为模板连
C．若标记基因需要插入引物B|的①或②位置中，则应选择①位置
D．获取新冠病毒的遗传物质后不能直接进行PCR扩增
19．从大肠杆菌中提取某条mRNA逆转录形成一条cDNA单链并测序，测得该序列为5'-…CGTAGC，…-3'。现将该序列形成双链，构建表达载体并导入细胞中表达形成肽链。反密码子与对应的氨基酸关系如下表所示。下列说法错误的是（）
反密码子（方向为3'到5'） CGA CGU UGC ACG AGC GCU
氨基酸丙氨酸丙氨酸苏氨酸半胱氨酸丝氨酸精氨酸
A．5'-GCU-3'和5'-GCA-3'是编码丙氨酸的密码子
B．编码该mRNA的DNA序列的模板链与该cDNA单链序列相同
C．构建表达载体时该cDNA单链的3'端与启动子相连
D．该细胞表达的多肽序列为“…-丙氨酸-半胱氨酸-…”
20．为了提高构建基因表达载体的效率，通常会运用两种限制酶切割质粒和含有目的基因的DNA片段，图1、图2表示含有目的基因的DNA片段和质粒上限制酶的识别位点，表中为各种限制酶的识别序列和切割位点。下列叙述错误的是（）
限制酶种类 BamHⅠ BclⅠ HindⅢ EcoRⅠ
识别序列及切割位点
A．对于含有目的基因的DNA片段最好用BamHⅠ和HindⅢ进行切割以获取目的基因
B．BamHⅠ和BclⅠ是同尾酶，二者的切割位点不同
C．图中启动子的作用是作为DNA聚合酶识别和结合部位
D．将该重组质粒导入动物细胞常用显微注射法
第Ⅱ卷（非选择题）
二、非选择题
21．饲养动物常用的植物饲料中含有难溶的植酸钙等物质，很难被动物吸收利用，还影响对其他营养物质的利用。若在饲料中添加植酸酶，则能催化其水解成为可以吸收利用的磷酸盐等。以下是科研人员从作物根部土壤中分离产植酸酶的菌株的过程示意图。请分析作答。
（1）培养基中除了添加________以外，还应含有碳源、氮源、水、无机盐等基本营养物质。
（2）统计平板上的菌落数，就能大致推测出样品中的活菌数。通常每种稀释液需涂布3个平板，取其平均值，若将最后一个试管中的菌液每次吸取0.1mL涂布培养后获得的菌落数的平均值是a，则1g土壤中含有此菌的菌株数是________。统计获得的菌落数比实际的活菌数________（填“多”或“少”），原因是________。
（3）若要对上述菌株进行纯化，通常使用的工具是________，在第一区域划线后须将该工具________后再划线，在第二次划线时须从第一次划线的末端开始，这样做的目的是________。
（4）产植酸酶的菌株会水解植酸钙，菌落的周围将形成透明的区域，根据透明区域的有无，可初步判断该菌是否产植酸酶。实验结果显示A~E五种菌株中，________是产植酸酶最理想的菌株。
22．抗体—药物例联物目前已成为肿瘤治疗最有效的手段之一，其基本原理是将特定的药物与单克隆抗体结合在一起，可特异性地杀死患者体内的癌细胞，基本过程如图所示。回答下列问题：
（1）与诱导植物体细胞杂交过程不同的是，过程②可以采用________（填具体方法）诱导动物细胞融合。
（2）过程③用特定的选择培养基对细胞乙进行筛选，所得细胞丙的特点是________。过程④对细胞丙进行________培养和________检测，最终得到细胞丁，其中检测时所采用的操作技术的原理是________。
（3）与传统方法生成的抗体相比，单克隆抗体最主要的优点有________（答出2点）。紫杉醇能阻止肿瘤细胞有丝分裂，促进其凋亡，用单克隆抗体与紫杉醇结合研制而成的“生物导弹”，对某些癌症患者有较好的疗效，这利用的是单克隆抗体的________（填“导向”或“治疗”）功能。
23．亚洲玉米螟、黏虫是造成我国玉米减产的主要害虫。我国科研人员通过图示过程将Bt基因（能够控制合成Bt毒蛋白）转入玉米细胞培育出了抗虫转基因玉米。回答下列问题：
（1）利用基因工程培育作物新品种时，常采用Ti质粒作为载体，主要优点在于________。
（2）据图分析，为确保目的基因能够与Ti质粒正确连接，形成含有目的基因的重组Ti质粒，科研人员应选用限制酶________切割Ti质粒和含Bt基因的DNA片段。在获得重组Ti质粒后，可将其加入经________处理的农杆菌；导入重组质粒的玉米细胞经________成为转基因玉米植株。
（3）为检测转基因玉米是否培育成功，科研人员首先利用________法检测Bt基因是否成功翻译；在进行个体生物学水平的鉴定时，科研人员将获得的多株转基因玉米进行自交，发现除少数植株的子代均抗虫外，多数植株的子代中均出现了不抗虫植株，统计这些植株的子代中抗虫与不抗虫的比例，发现有3:1和15:1两种情况。出现15:1的原因是________．
24．CRISPR/Cas9是一种基因编辑技术，科研人员对其进行了一系列改造。
（1）Cas9蛋白能与人工设计的sgRNA形成复合体（如图1）。复合体中的sgRNA与目的基因按照________原则特异性结合。复合体在sgRNA引导下结合目的基因，Cas9蛋白切割目的基因造成双链断裂，细胞在修复断裂的DNA时会随机插入、删除或替换部分碱基对，从而引发________。
（2）将编码Cas9蛋白的基因改造后形成新基因dCas9，与Cas9蛋白相比，dCas9蛋白失去剪切活性，但与sgRNA结合等功能不变。构建能够表达dCas9的质粒A，设计一系列与红色荧光蛋白基因（RFP基因）上游不同部位结合的sgRNA序列（如图2），并以此为依据构建能表达sgRNA的质粒B，将质粒A、B共同导入含有RFP基因的大肠杆菌，测定大肠杆菌红色荧光强度，实验结果如图3所示。
实验结果显示，对照组的红色荧光强度约为sgRNA3组的________倍。由实验结果可以得出：________
（3）VP64蛋白可结合________，激活基因的转录，但VP64蛋白无法识别或结合特定的DNA片段。科研人员欲利用上述系统和VP64蛋白促进特定基因表达，设计了促进细胞中已存在的基因X表达的方案：根据X基因的RNA聚合酶结合位点上游序列设计________，合成相应基因并构建________；构建dCas9-VP64的融合蛋白表达载体；将上述表达载体导入受体细胞。