DB52

花匠小妙招
2024-11-09 05:52

ICS 65.020.20CCS B 01DB52贵州省地方标准DB52/T 15692021兜兰盆花培育技术规程Technical Regulations for Cultivation of Paphiopedilum Potted Flower2021 - 03 - 23 发布2021 - 07 - 01 实施贵州省市场监督管理局发布库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 15692021I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14种类.25人工授粉.26种子无菌培养.27设施及环境.38栽培管理.49病虫害防控.6附录 A（规范性附录）17 种兜兰种类果荚采收时间及各阶段组培快繁培养基配制方法.7附录 B（资料性附录）兜兰生产大棚内 1 月12 月最佳温、湿度阈值参数.9附录 C（资料性附录）兜兰常见病虫害防治方法.10附录 D（资料性附录）17 种国产兜兰原生种的生物学特性及分布生境.12库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 15692021II前言本文件按照GB/T 1.12020标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由贵州省林业局提出。本文件由贵州省林业标准化委员会归口。本文件起草单位：黔西南州绿缘动植物科技开发有限公司、贵州省生物研究所。本文件主要起草人：王济红、邓克云、席培宇、龙秀琴、姚松林、王莹、熊斌、陈虓、徐正海、黄恩兰。本文件为贵州省首次发布。库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 15692021 1 兜兰盆花培育技术规程 1 范围本文件规定了兰科 Orchidaceae 兜兰属（Paphiopedilum）17 种兜兰盆花培育的种类、人工授粉、种子无菌培养、栽培管理、病虫害防控、盆花产品质量检验和包装与运输的技术要求。本文件适用于兰科兜兰属 17 种国产兜兰盆花生产。 2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修订单）适用于本文件。 GB/T 51057 种植塑料大棚工程技术规范 NY/T 1276 农药安全使用规范总则 3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。 3.1 红背叶种类 Leaf with red back species 叶面具深浅绿色相间的网格斑，叶背紫色或具不同程度紫色斑点的种类，原始的宽瓣亚属种类全部属于此类型。 3.2 青背叶种类 Leaf with green back species 叶面具深浅绿色相间的网格斑，背面浅绿色的种类，属于原始种类向进化种类过渡的类型。 3.3 绿叶种类 Green leaf species 叶面绿色，不具网格斑，叶背绿色或叶基部略显紫晕的大部分兜兰亚属种类，属于较进化的类型，主要分布在冷凉湿润的地区。 3.4 果龄 Fruit age 从兜兰人工授粉之日起至蒴果果荚由绿色开始变黄的时间。库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 1569202124种类本文件主要涉及 17 种国产兜兰。红背叶种类 6 种：杏黄兜兰 Paphiopedilum armeniacum、麻栗坡兜兰 P.malipoense、彩云兜兰 P.wardii、硬叶兜兰 P.micranthum、同色兜兰 P.concolor 和文山兜兰P.wenshanense；青背叶种类 1 种，紫纹兜兰 P.purpuratum；绿叶种类 10 种，小叶兜兰 P.barbigerum、红旗兜兰 P.charlesworthii、格力兜兰 P.gratrixianum、带叶兜兰 P.hirsutissimum、白花兜兰 P.emersonii、报春兜兰 Pprimulinum、长瓣兜兰 P.dianthum、亨利兜兰 P.henryanum、巧花（海伦）兜兰 P. helenae 和白旗兜兰 P. spicerianum。5人工授粉5.1父母本选择选择品质纯正、生长健壮、叶色正常、长势好、开花比较饱满、观赏性状好的兜兰植株作为繁殖父母本。以先开花的兜兰亲本为父本，后开花的兜兰亲本为母本。5.2授粉时间授粉时间为花朵展开后 6 d15 d 内。5.3授粉方法授粉前先去除母本和父本的唇瓣。先采集父本的花粉用消毒的塑料管密封保存在 4 5 的冰箱中，当母本开花 6 d 后，将低温保存的父本花粉移至温度为 20 30 ，湿度75%的环境中，放置 20 min30 min。取出花粉块，放入母本柱头的塌陷处。做好标记。5.4蒴果采摘选择果荚饱满、正常生长的蒴果标记生长时间，根据果龄适时采集蒴果。不同兜兰种类的果龄见附录 A。6种子无菌培养6.1培养基配制每种兜兰植物不同培养阶段的培养基配方见附录 A。将配置好的培养基放入灭菌锅，121 下高压灭菌 60 min 后，置于培养室 7 d，检查无菌感染后待用。6.2培养条件暗培养及光培养的温度均为(252) 。光培养的光照强度为 1000 lux1500 lux，光照时间为12 h. d-1。6.3消毒方法6.3.1果荚处理果荚采集后，先用洗洁精浸泡 5 min，流水冲洗干净后，置于质量浓度 0.1%的高锰酸钾水溶液中浸泡 60 min，取出无菌水冲洗 3 次5 次后，置于已高温灭菌的组培瓶中；在超净台上，用体积比为 1:1的 1 mmol. L-1硫酸和 20 mg. L-1赤霉素的混合液，浸泡果荚 10 h12 h。库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 1569202136.3.2果荚消毒将预处理后的果荚取出，无菌水冲洗 3 次5 次，再用 0.1%升汞浸泡 15 min，无菌水冲洗 3 次5 次。果荚用 75%酒精棉球擦拭表面后全部浸入 95%酒精中 2 s，取出后于酒精灯上点燃, 待果荚表面酒精烧尽完成消毒。6.4萌发培养在超净台上，切开已消毒果荚，轻轻抖动，将种子均匀撒于培养基表面。每个果荚接种 5 瓶。接种后先暗培养 15 d60 d，观察有 30%40%种子萌动变白色后开始光照培养，15 d30 d 形成绿色原球茎堆。6.5继代培养6.5.1初次继代在超净台上，用镊子轻轻分散原球茎堆，每瓶约转接 30 个原球茎堆（直径 1 mm1.5 mm），均匀摊在培养基表面。初代培养 30 d80 d。6.5.2增殖培养在未分化出芽前进行增殖培养。增殖培养中注意分级、标记，将发育阶段相一致的同种植株放在一起培养。每次增殖培养 30 d80 d，增殖培养不超过 3 次。继代培养 2 次3 次后，原球茎开始分化出芽，形成 5 株10 株丛生的无根苗。6.6生根培养选择高度10 mm 无根苗，开始生根壮苗培养。生根培养用容积 550 ml 的培养瓶，每瓶装培养基100 ml150 ml。在超净台上，单株接种到培养基上，每瓶接种 30 株50 株。生根培养 60 d100 d。7设施及环境7.1场地选择选择距离工业区 10 km 以上，交通和水源方便的场地。结合场地地形特征做好区域规划及道路设置。7.2配套设施7.2.1塑料大棚钢架连栋大棚，单层薄膜覆盖，双层外遮阳，每层遮阴率为 40%。设施材料质量符合 GB/T 51057的要求。7.2.2灌溉系统全自动喷灌系统、或直立式半自动喷灌系统、或直接浇水。灌溉水选用清洁地下水， pH 值 6.57.2，EC 值 0.3 ms.cm-1。7.2.3栽培架高 0.6 m0.8 m，架宽 1.0 m1.5 m，架间距 0.6 m0.8 m，根据场地确定架长。7.2.4控温设施在苗床下部铺设加温管道，根据当地环境保护相关要求选用适宜加温设施。库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 1569202147.3环境管理7.3.1温度管理棚内 6 时至 20 时的气温控制在 15 28 ，20 时至 6 时的气温控制在 11 23 ，昼夜温差控制在 2 5 。1 月12 月棚内温度管理阈值参照附录 B。7.3.2湿度管理棚内 6 时至 20 时的相对湿度控制在 75%85%，20 时至 6 时的相对湿度控制在 80%90%，昼夜湿度差控制在 10%以内。1 月12 月棚内湿度管理阈值参照附录 B。夏季中午增湿，通过喷雾和地上喷水增加空气湿度，忌直接喷淋盆栽植株。7.3.3水分管理夏季 2 d3 d 浇透水 1 次，在上午 10 时左右进行，晴天在下午 2 点后喷雾降温 1 次；春、秋季2 d3 d 浇透水 1 次，在傍晚进行；冬季 3 d4 d 浇透水 1 次，应在晴天中午进行；保持基质含水量35%50%。8栽培管理8.1基质处理基质用高温灭菌。瓶苗栽栽培用干燥松树皮（大小为 0.5 cm1 cm）、干燥松树锯末、腐殖土、蛭石和碳酸钙粉按照质量比 15:30:35:13:7 混合的基质；小苗用 0.5 cm1 cm 干燥松树皮、腐殖土和碳酸钙粉按体积比 7:2:1 混合的基质；中苗、成苗用 1 cm1.5 cm 干燥松树皮、腐殖土和碳酸钙粉按体积比 7:2:1 混合的基质。8.2药、肥喷施方法肥料与农药单独喷施。先将肥料或农药按照不同生长期和使用要求配成液体，充分搅匀后装入容量200 kg500 kg 的塑料桶中，一般 100 m2喷施用量 150 kg。用压力泵+电动机为动力，接通药、肥管，人工手持药、肥管均匀喷施；每个喷施面积应来回喷施 3 次以上。8.3小苗管理8.3.1菌根悬浮液配制选取每种兜兰开花植株，剪取有活力的根系，洗净灭菌后，在马铃薯葡萄糖（Potato Dextrose Agar，PDA））固体培养基上分离纯化内生菌根菌，然后在 PDA 液体培养基中扩大培养，制成菌根菌悬浮液，贴上标签，置于 4 冰箱保存，180 d 内使用有效。8.3.2炼苗苗高5.0 cm，每苗具 2 片3 片叶，3 条5 条根，根长1.5 cm 后，将瓶苗搬运至遮阴率 80%的温室大棚，揭开瓶盖，每瓶加水 15 ml，培养 20 d25 d。8.3.3基质处理瓶苗移栽前 10 d15 d 开始处理。基质混匀后，用 800 倍1000 倍多菌灵液喷洒，淋透后密封。移栽前 5 d7 d，将灭菌后的基质盛装在规格为 51 cm 36.5 cm8.2 cm 的穴盘中，深度距穴盘上边缘 1 cm。每盘按照株距 3.5 cm，行距 5 cm 的密度移栽。用稀释 50 倍的每种兜兰植物分离出的菌根菌悬浮液淋透基质。库七七 w w w .k q q w .c o m 标准下载DB52/T 1569202158.3.4移栽用镊子将苗取出，用清水将根系上的培养基冲洗干净，然后用稀释 2500 倍的多菌灵、或百菌清等杀菌剂溶液浸泡 1 min2 min，捞出放塑料筐中，待根系发白变软后移栽，露出根茎以上叶片，用稀释 100 倍菌根菌悬浮液淋透。8.3.5环境管理环境温度、湿度和水分管理按 7.3 的方法，光照强度 8000 lux15000 lux，注意通风。8.3.6施肥管理定植 20 d 后喷施叶面肥，每隔 15 d 喷施 1 次。叶面肥按高氮肥（氮磷钾比例为 30:10:10）13 份：硼肥 6 份：硫酸铝 3 份的质量比配制，稀释 2000 倍。8.3.7换盆穴盘苗培养 180 d 左右，当穴盘中叶片已经全部覆盖，根长 3 cm，每株叶 3 片5 片后，将穴盘苗分级移栽到 1.5 寸营养杯。8.4中苗管理8.4.1换盆小苗根系长满 1.5 寸杯，叶片 5 片以上，将小苗移植到 2.5 寸营养杯中。8.4.2环境管

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