等待！ 没有所谓的“专家”或“通才”植物病原体

发表在《自然通讯》杂志上的最新研究表明，寄主植物更多样化的病原体并没有更宽的温度范围。

利基市场 是生态学中的一个基本概念，通过一系列环境（例如温度）和生物（例如猎物、宿主）要求来定义物种的栖息地。 有可以在具有不同资源的各种条件下生存的“通才”物种和要求和容忍度较窄的“专家”物种。 生态位理论在植物病害中的理解要少得多。 

托马斯查洛纳 和同事 埃克塞特大学 研究了数百种植物病原真菌和卵菌的温度和寄主范围. 研究人员透露，温度响应 细胞/组织 培养中的生长不同于那些涉及与宿主物种相互作用的生长，例如感染和疾病发展。 他们还发现，拥有更多的植物宿主不会导致植物病害的温度范围更广。 Thomas Chaloner 是一名博士生，他在埃克塞特大学的 Dan Bebber 教授（主要作者）和 Sarah Gurr 教授（合著者）的指导下研究各种生物学尺度的植物病原体温度生态学。

Chaloner 及其同事编制了一个大型数据集（可通过 树妖) 的 631 种真菌和 64 种卵菌以及 15,982 种病原体的 309 个宿主。 研究人员将五个生命周期过程（疾病发展、果实形成、感染、孢子萌发和孢子形成）的最低、最佳和最高温度（称为“基本温度”）和 细胞/组织 植物病害的生长利用 富坚的书，以及之前的研究结果 2007 和 2012. 计算了所有微生物的热性能曲线，并研究了地理分布和与宿主植物的共同系统发育的影响 疫霉菌 种。

“这篇论文是在我 2015 年开始攻读博士学位之前开始的，当时 Dan Bebber 教授从巴黎一家古籍书商那里找到了 Togashi, K. 植物病原体的生物学特性：温度关系”。 Chaloner 在接受 Botany One 采访时说。 “这本书非常罕见，包含迄今为止科学界难以获得的植物病原体温度反应数据。 然后，随着我们考虑可用于研究生态位几何和演化的各种预先存在的数据集，这篇论文自然而然地发展起来”。

Chaloner 说，这项研究的最大挑战“可能是分析的绝对规模。 例如，该研究使用各种预先存在的数据集，其中物种名称可能因二项式命名法的变化而不同，因此确保各种数据集相互匹配是一个复杂的过程。”

科学家们使用了 真菌指数 和关联 菌种 数据库，以及 分行 数据库仔细检查物种名称，他们访问了 Plantwise 数据库 (CABI) 用于病原体-宿主相互作用记录。 首先，他们鉴定了 1,016 种病原体的 302 个宿主，但当宿主植物未被鉴定到物种水平（例如订单水平）时，所有植物物种都被添加为潜在宿主。 在这些假设之后，他们确定了 15,982 种病原体的 309 个宿主。

结果表明，真菌和卵菌在生命周期过程中的基本温度有很多重叠。 科学家们发现，与低温相比，生物过程，尤其是培养物的生长和孢子萌发，在较高温度下减少得更多。 该研究提供了实证证据 哈钦森的区别 在基本生态位和已实现生态位之间，后者受到与其他物种相互作用的限制。 此外，寄主植物更多样化的病原体 没有 有更宽的温度范围。 相比之下，101的温度范围 疫霉菌 在相同的位置发生变化，这表明具有较高的一般适应性。 进一步分析 35 疫霉属 物种与其宿主表现出共同系统发育（相似的分歧）。

“我们的分析表明，植物病原体对新气候和新植物宿主表现出非凡的适应性。 通才有时被称为“万事通，万事通”。 我们的分析表明，许多植物病原体是“Jack of 一些 交易，大师 其他类'. 我认为这种与传统思维的背离特别令人兴奋”。 他补充说：“我还认为植物病原体是一组非常有趣且易于处理的物种，可用于研究生态学和进化的基本假设，”Chaloner 说。

这项研究确实回答了许多关于温度和植物宿主在植物病害分布和进化中的作用的问题。 接下来是什么？ 

“我的博士学位即将结束，我开始考虑下一步我想做什么。 我正在考虑申请独立研究奖学金以继续研究植物病原体温度生态学，但尽量让我的选择保持开放，”Chaloner 说。

“我们生活在一个全球人口规模不断增长、气候变化以及作物生产和粮食安全面临新威胁的时代。 我们希望我们的论文能够激发关于了解使植物病原体在空间和时间上传播和引起疾病的过程的重要性的讨论。”

杜松之吻 (@GOESbyJuniper) 目前是南安普顿大学的博士生，致力于“加强生态系统功能以提高巴布亚新几内亚自给农业的恢复力”项目。

作为一名海洋生物学转为植物生物学的本科生，她在 GOES杂志 并且一直是社交媒体、生态学、植物学和真菌的忠实粉丝。

除了博客和发帖之外，Juniper 还喜欢到发展中国家旅行并与农民一起工作。