疏水色谱膜分离纯化植物源药物的研究

• 花匠小妙招
• 2024-11-12 08:15

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目录

第一章 绪论

1．1 植物源药物纯化技术及其应用进展

1．1．1 制备型高效液相色谱

1．1．2 大孔吸附树脂纯化技术

1．1．3 高速逆流色谱

1．1．4 基于筛分效应的膜分离技术

1．1．5 分子印迹聚合物纯化技术

1．2 膜色谱的分类、原理及其应用进展

1．2．1 亲和膜色谱

1．2．2 离子交换膜色谱

1．2．3 疏水相互作用膜色谱

1．2．4 多级膜色谱

1．3 纤维索膜的性质及其应用进展

1．3．1 纤维素的结构和性质

1．3．2 纤维素表面化学

1．3．3 纤维素表面功能化改性

1．3．4 纤维素膜的应用

1．4 氧化石墨烯作为吸附／分离材料具有的性质及其应用进展

1．4．1 氧化石墨烯作为吸附／分离材料具有的性质

1．4．2 氧化石墨烯的还原

1．4．3 氧化石墨烯的功能化

1．4．4 氧化石墨烯在吸附／分离方面的应用

1．5 论文的国的意义和主要研究内容及创新点

1．5．1 论文的目的和意义

1．5．2 论文的主要研究内容

1．5．3 论文的主要研究创新点

参考文献

第二章 氧化石墨烯改性棉纤维分离膜的制备与表征

2．1 引言

2．2．1 实验材料

2．2．2 实验方法

2．3 结果与讨论

2．3．1 棉纤维的表面改性

2．3．2 氧化石墨烯接枝棉纤维的结构表征

2．3．3 氧化石墨烯接枝量的测定

2．3．4 流速和跨膜压降

2．3．5 流速的变化对吸附过程和洗脱过程的影响

2．3．6 膜的可重复使用性

2．4 本章小结

参考文献

3．1 引言

3．2 材料和方法

3．2．1 实验材料

3．2．2 实验方法

3．3 结果与讨论

3．3．1 不同吸附相溶液对膜分离效果的影响

3．3．2 不同洗脱相溶液对膜分离效果的影响

3．3．3 膜对多酚的吸附能力

3．3．4 膜对多酚的分离纯化性能

3．4 本章小结

参考文献

第四章 药物在膜色谱中相对保留时间估算方法的建立和应用

4．1 引言

4．2 材料和方法

4．2．1 实验材料

4．2．2 实验方法

4．3 结果与讨论

4．3．1 洗脱梯度和有机溶剂的种类对药物HPLC相对保留时间的影响

4．3．2 相对保留时间估算方法的建立

4．3．3 相对保留时间估算方法的应用

4．4 本章小结

参考文献

第五章 疏水相互作用膜色谱纯化鞣花酸

5．1 引言

5．2 实验材料和方法

5．2．1 实验材料

5．2．2 实验方法

5．3 结果与讨论

5．3．1 鞣花酸粗品的提取

5．3．2 不同吸附相溶液对纯化效果的影响

5．3．3 分离纯化机理

5．3．4 不同洗脱相溶液对纯化效果的影响

5．3．5 初始样品溶液浓度对纯化效果的影响

5．3．6 不同膜对鞣花酸分离纯化效果的对比

5．3．7 膜对鞣花酸的吸附量

5．3．8 分离膜的跨膜压降

5．4 本章小结

参考文献

6．1 引言

6．2 实验材料和方法

6．2．1 实验材料

6．2．2 实验方法

6．3 结果与讨论

6．3．1 丹参索粗品的提取

6．3．2 不同吸附相溶液对纯化效果的影响与分离机理研究

6．3．3 磷酸钠缓冲溶液pH对纯化效果的影响

6．3．4 磷酸钠缓冲溶液浓度对纯化效果的影响

6．3．5 适宜进样量的确定

6．3．6 二次循环模式对丹参素的纯化效果

6．3．7 两膜串联模式对丹参素的纯化效果

6．4 本章小结

参考文献

第七章 结论与展望

7．1 全文结论

7．2 展望

致谢

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