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大花山兰Oreorchis nepalensis N. Pearce et Cribb

花匠小妙招
2024-11-17 22:03

《中国植物志》第18卷162页
  8.大花山兰（新拟）
  Oreorchis nepalensis N. Pearce et Cribb in Edinb. J. Bot. 54 (3): 315. fig. 11. 1997.
  假鳞茎长圆状卵球形至近方形，长达2厘米，宽1厘米。叶1枚，生于假鳞茎顶端，披针形，长可达30厘米，宽约1.7厘米，具明显的脉；叶柄长达10厘米。花葶从假鳞茎侧面发出，长达35厘米，中下部有2枚筒状鞘；总状花序具约20朵花；花苞片披针形，长约5毫米；花梗和子房长约1.2厘米；花大，张开，直径达1.5厘米，棕绿色或黄绿色，但唇瓣淡粉红色至白色并有紫色斑点；中萼片线状披针形，长1.5-1.6厘米，宽约3毫米，先端近急尖；侧萼片宽披针形，长约12毫米，宽3毫米；花瓣长圆状披针形，长约13毫米，宽约3毫米，先端钝；唇瓣长达11.6毫米，3裂，基部有长爪；侧裂片长圆形，长约4.2毫米，宽1.2毫米，稍内弯，先端钝；中裂片卵状椭圆形，长为唇瓣的3/5，宽约6毫米，边缘波状；唇盘上有2条半月形的纵褶片，位于两枚侧裂片之间和中裂片基部上方，长达2.6毫米，高约1毫米；蕊柱长达8.3毫米。花期5-6月。
  产西藏南部（朗县）。生境不详。尼泊尔也有分布。模式标本采自尼泊尔。
  未看到标本，上面描述摘自新种原记载。
形态特征：假鳞茎长圆状卵球形至近方形，长达2厘米，宽1厘米。叶1枚，生于假鳞茎顶端，披针形，长可达30厘米，宽约1．7厘米，具明显的脉；叶柄长达10厘米。花葶从假鳞茎侧面发出，长达35厘米，中下部有2枚筒状鞘；总状花序具约20朵花；花苞片披针形，长约5毫米；花梗和子房长约1．2厘米；花大，张开，直径达1．5厘米，棕绿色或黄绿色，但唇瓣淡粉红色至白色并有紫色斑点；中萼片线状披针形，长1．5—1．6厘米，宽约3毫米，先端近急尖；侧萼片宽披针形，长约12毫米，宽3毫米；花瓣长圆状披针形，长约13毫米，宽约3毫米，先端钝；唇瓣长达11．6毫米，3裂，基部有长爪；侧裂片长圆形，长约4．2毫米，宽1．2毫米，稍内弯，先端钝；中裂片卵状椭圆形，长为唇瓣的3／5，宽约6毫米，边缘波状；唇盘上有2条半月形的纵褶片，位于两枚侧裂片之间和中裂片基部上方，长达2．6毫米，高约1毫米；蕊柱长达8．3毫米。花期5--6月。
产地分布：产西藏南部(朗县)。生境不详。尼泊尔也有分布。模式标本采自尼泊尔。
本种提示：未看到标本，上面描述摘自新种原记载。
参考文献：Oreorchis nepalensis N．Pearce et Cribb in Edinb．J．Bot．54(3)：315．Fig．11． 1997．
本属概述：Lindl．In J．Proc．Linn．Soc．Bot．3：27．1859；N．Pearce et Cribb in Edinb．J．Bot．54(3)：289．1997．地生草本，地下具纤细的根状茎；根状茎上生有球茎状的假鳞茎；假鳞茎具节，基部疏生纤维根。叶1—-2枚，生于假鳞茎顶端，线形至狭长圆状披针形，具柄，基部常有1口2枚膜质鞘。花葶从假鳞茎侧面节上发出，直立；花序不分枝，总状，具数花至多花；花苞片膜质，宿存；花小至中等大；萼片与花瓣离生，相似或花瓣略狭小，展开；两枚侧萼片基部有时多少延伸成浅囊状；唇瓣3裂、不裂或仅中部两侧有凹缺(钝3裂)，基部有爪，无距，上面常有纵褶片或中央有具凹槽的胼胝体；．蕊柱一般稍长，略向前弓曲，基部有时膨大并略凸出而呈蕊柱足状，但无明显的蕊柱足；花药俯倾；花粉团4个，近球形，腊质，具1个共同的粘盘柄和小的粘盘。本属后选模式种：Oreorchis patens(Lindl．)Lindl．(Corallorhiza patens Lindl．) 全属约16种，分布于喜马拉雅地区至日本和西伯利亚。我国有11种。
亚族概述：Camus，Bergon et A．A．Camus E．G．Carnus，Bergon et A．A．Calnus，Monogr，Orch，Eur， Afr．Septentr．Etc．376．1908．地生植物，地下具球茎状或块状假鳞茎；假鳞茎非绿色，具节，以匍匐根状茎相连接，顶端具1——2枚叶。叶草质至纸质，具或不具关节，通常有叶柄。花葶侧生或顶生，不分枝；总状花序具数花或多花，有时减退为单花；花小至中等大，扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣常多少3裂；有距或无距；蕊柱长或中等长，通常无蕊柱足；花粉团4个，成2对，蜡质，具或不具粘盘柄，通常有粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：Calypso Salisb．共含8属，分布于北温带和东亚。我国有5属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oreorchis nepalensis N. Pearce & P. J. Cribb Edinburgh J. Bot. 54: 315. 1997.
大花山兰 da hua shan lan
Plants 20-40 cm tall. Pseudobulbs oblong-ovoid to subquadrate, 1.5-2 × 0.8-1 cm, several noded, persisting and forming a chain of pseudobulbs connected by a short rhizome. Leaf solitary, lanceolate, plicate, 15-30 × 0.8-1.7 cm, with conspicuous veins, tapering at base into a petiole-like stalk 5-10 cm, apex acute. Inflorescence 17-35 cm, with 2 tubular sheaths below middle; rachis 5-12 cm, subdensely 9- to more than 20-flowered; floral bracts lanceolate, ca. 5 mm. Flowers brownish green or yellowish green, lip pale pink to white with purple spots; pedicel and ovary ca. 12 mm. Dorsal sepal linear-lanceolate, 15-16 × ca. 3 mm, apex subacute; lateral sepals broadly lanceolate, falcate, ca. 12 × 3 mm, apex acute. Petals oblong-lanceolate, ca. 13 × 3 mm, apex obtuse; lip obovate, 11-12 × ca. 6 mm, base long clawed, 3-lobed near middle; lateral lobes slightly incurved, oblong, ca. 4 × 1.2 mm, apex obtuse; mid-lobe ovate-elliptic, ca. 7 × 6 mm, margin undulate, apex rounded; disk with a pair of crescent-shaped lamellae between lateral lobes and extending to base of mid-lobe. Column ca. 8 mm, slightly dilated at base. Fl. May-Jun.
Scrub, damp open meadows. S Xizang [Nepal].