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一种兰花组织培养方法与流程

花匠小妙招
2024-11-17 22:25

本发明属于农业种植技术领域，涉及一种兰花组织培养方法。

背景技术：

兰花，是中国传统名花，由于具有独特的叶、花、香，因而具有极高的观赏价值。近几年，蝴蝶兰、大花蕙兰等兰花品种亦成为我国花卉市场上流行的高档室内盆栽花卉。蝴蝶兰(phalaenopsisb1.spp.)因其花大，花期长，花色艳丽，色泽丰富，花形美丽别致，如蝴蝶翩翩起舞，因而得名，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的兰花之一。大花蕙兰(cymbidium)是由兰属中的大花附生种、小花垂生种以及一些地生兰经过一百多年的多代人工杂交育成的品种，其株型高大雄伟，花大而多，色彩鲜艳。然而，传统的兰花培育往往存在繁殖速度慢等缺陷，难以满足商品化生产的需求。

技术实现要素：

为解决上述技术问题，本发明提供了一种兰花组织培养方法，具体方案如下：

一种兰花组织培养方法，包括以下步骤：

1)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；

2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；

3)将不定芽团分割成含2～3个芽的小芽团，然后置于幼苗营养液中进行培养，获得兰花苗株；

所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7～10g/l的琼脂，15～30mg/l的萘乙酸，0.5～2g/l的壳聚糖，40～50mg/l左旋龙脑、15～30mg/l的6-苄氨基嘌呤。

进一步的，所述的增值培养基含有以下质量浓度的组分：7～10g/l的琼脂，30～50mg/l的萘乙酸，0.5～2g/l的壳聚糖，15～30mg/l的6-苄氨基嘌呤、7～10g/l的活性炭。

进一步的，所述的幼苗营养液含有以下质量浓度的组分：7～10g/l的琼脂，50～60mg/l的萘乙酸，5～8g/l的磷酸二氢钾，15～30mg/l的6-苄氨基嘌呤、1～4g/l的硝酸铵。

进一步的，所述的步骤1)的培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

进一步的，所述的步骤3)的培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

本发明的有益效果在于：本发明的诱导培养基能使外植体快速愈合并且诱导出不定芽，通过增值培养基增加其不定芽的数量，最后经过幼苗营养液培养生根，得到兰花幼苗，该方法兰花苗株起苗时间短，繁殖数量多，长势旺盛。

具体实施方式

下面进一步描述本发明的技术方案，但要求保护的范围并不局限于所述。

实施例一

本实施例提供了一种兰花组织培养方法，包括以下步骤：

1)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：7g/l的琼脂，15mg/l的萘乙酸，0.5g/l的壳聚糖，40mg/l左旋龙脑、15mg/l的6-苄氨基嘌呤；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；所述的增值培养基含有以下质量浓度的组分：7g/l的琼脂，30mg/l的萘乙酸，0.5g/l的壳聚糖，15mg/l的6-苄氨基嘌呤、7g/l的活性炭；

3)将不定芽团分割成含2～3个芽的小芽团，然后置于幼苗营养液中进行培养，获得兰花苗株；所述的幼苗营养液含有以下质量浓度的组分：7g/l的琼脂，50mg/l的萘乙酸，5g/l的磷酸二氢钾，15mg/l的6-苄氨基嘌呤、1g/l的硝酸铵；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

实施例二

本实施例提供了一种兰花组织培养方法，包括以下步骤：

1)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：10g/l的琼脂，30mg/l的萘乙酸，2g/l的壳聚糖，50mg/l左旋龙脑、30mg/l的6-苄氨基嘌呤；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；所述的增值培养基含有以下质量浓度的组分：10g/l的琼脂，50mg/l的萘乙酸，2g/l的壳聚糖，30mg/l的6-苄氨基嘌呤、10g/l的活性炭；

3)将不定芽团分割成含2～3个芽的小芽团，然后置于幼苗营养液中进行培养，获得兰花苗株；所述的幼苗营养液含有以下质量浓度的组分：10g/l的琼脂，60mg/l的萘乙酸，8g/l的磷酸二氢钾，30mg/l的6-苄氨基嘌呤、1～4g/l的硝酸铵；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

实施例三

本实施例提供了一种兰花组织培养方法，包括以下步骤：

1)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；所述的诱导培养基含有以下质量浓度的组分：8g/l的琼脂，20mg/l的萘乙酸，1g/l的壳聚糖，45mg/l左旋龙脑、25mg/l的6-苄氨基嘌呤；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；所述的增值培养基含有以下质量浓度的组分：8g/l的琼脂，40mg/l的萘乙酸，1g/l的壳聚糖，22mg/l的6-苄氨基嘌呤、8g/l的活性炭；

3)将不定芽团分割成含2～3个芽的小芽团，然后置于幼苗营养液中进行培养，获得兰花苗株；所述的幼苗营养液含有以下质量浓度的组分：8g/l的琼脂，55mg/l的萘乙酸，7g/l的磷酸二氢钾，22mg/l的6-苄氨基嘌呤、2g/l的硝酸铵；培养条件为：温度25±2℃，光照强度1500～2000lx，光照时间10～12小时/天。

技术特征：

技术总结
本发明提供了一种兰花组织培养方法，包括以下步骤：1)以成熟花梗为外植体，接种于诱导培养基中进行培养，诱导出不定芽；2)将不定芽接种于增殖培养基中进行扩大培养，获得不定芽团；3)将不定芽团分割成含2～3个芽的小芽团，然后置于幼苗营养液中进行培养，获得兰花苗株；本发明的诱导培养基能使外植体快速愈合并且诱导出不定芽，通过增值培养基增加其不定芽的数量，最后经过幼苗营养液培养生根，得到兰花幼苗，该方法兰花苗株起苗时间短，繁殖数量多，长势旺盛。

技术研发人员：侯小萍
受保护的技术使用者：成都东山兰韵农业有限公司
技术研发日：2017.05.02
技术公布日：2018.11.13