保湿 改善肌肤屏障 赋活细胞 对抗凹陷 抗氧化 抑制色素沉淀
【化妆品成分标示名】
·白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物
【医药部外品标示名】
·百合提取物
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物是从百合科植物白花百合（学名：Lilium Candidum 英文名：Madonna lily 日文名：ニワシロユリ）鳞茎部，通过水、乙醇、丁二醇（1,3-丁二醇）或其混合液提取得来的提取物。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物属于天然成分，具体成分组成会受到国家·地域、时期和提取方法影响，但主要由
· 淀粉
· 色素成分：花色素苷
等成分构成（文献1:2006;文献2:2017;文献3:2011）。
白花百合原产自欧洲西南部、地中海沿岸、巴尔干地区、巴勒斯坦地区、高加索地区，于1765年引进日本。
有报告指出鳞茎部中除了含淀粉、脂肪、蛋白质外，还含有少量的植物碱（文献3:2011）。
在欧洲自古就会用百合根治疗妇女病，且据说口服百合根还可以降低分娩带来的疼痛（文献3:2011）。
添加到化妆品中，主要有以下作用：
·促进神经酰胺合成，保湿·改善肌肤屏障
·增强谷胱甘肽还原酶活性，抗氧化
·抑制表皮细胞分裂次数减少和表皮萎缩，赋活细胞
·阻碍SCF结合，抑制色素沉淀
·促进MYH2生成，对抗凹陷
为了达到以上目的，白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物会被添加到护肤化妆品、身体护理产品、美妆化妆品、洁面产品等各种产品中（文献1:2006;文献6:2006;文献7:2006;文献9:2011;文献14:2018）。
据2006年美伊娜多化妆品公开的技术资料显示（文献6:2006），
在调查可促进生物体内神经酰胺合成的成分和物质时，研究员发现大米、葛、杏、金银花、虎
耳草、甜茶、罗布麻、山楂、刺梨、刺五加、枣、紫苏、黄连、菜心、黄芩、黄柏、桑、杜丹、
芍药、陈皮、木槵子、丁香、百合、大豆、银耳的提取物有促进神经酰胺合成的作用。
研究员在培养了鼷鼠角质衍生细胞的培养基中进行了in vitro试验，假设未添加样品的神经酰胺合成促进率为100，测量添加样品后的神经酰胺合成促进率。
样品
提取方法
10μg/mL的神经酰胺合成促进率（10%）
大米
热水
110
乙醇
115
葛
热水
133
乙醇
145
杏
50%丁二醇水溶液
123
乙醇
137
金银花
热水
116
乙醇
122
虎耳草
热水
121
甜茶
乙醇
115
罗布麻
乙醇
114
山楂
50%丁二醇水溶液
130
刺梨
热水
112
乙醇
115
刺五加
热水
129
枣
热水
162
乙醇
152
紫苏
乙醇
187
黄连
热水
150
菜心
热水
145
乙醇
165
黄芩
50%丁二醇水溶液
118
热水
121
黄柏
热水
178
乙醇
195
桑
热水
129
乙醇
145
杜丹
热水
116
50%丁二醇水溶液
126
芍药
热水
112
陈皮
热水
111
乙醇
117
木槵子
乙醇
115
丁香
热水
114
百合
50%丁二醇水溶液
115
大豆
乙醇
120
热水
129
银耳
热水
125
对比无添加数据，可说明百合提取物有促进神经酰胺生成的作用。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物可以促进神经酰胺合成，有保湿·改善肌肤屏障的作用。
据2006年美伊娜多化妆品公开的技术资料显示（文献7:2006），
为了寻找能增强细胞内谷胱甘肽还原酶活性，提高还原型谷胱甘肽的生体浓度，预防缺乏还原型谷胱甘肽，防御过氧化物损害皮肤的成分，研究员对益母草、光果甘草、刺五加、菜心、稻糠、川芎、百合和银耳进行了in vitro试验，并发现了它们有增强谷胱甘肽还原酶活性的作用。
在人类表皮角化细胞培养基中，加入各种植物提取物900μL和9.5mM氧化型谷胱甘肽后，测定谷胱甘肽还原酶的活性和样品溶液的蛋白质浓度。把不添加样品的细胞谷胱甘肽还原酶活性设为100，计算添加样品后的细胞内谷胱甘肽还原酶活性。结果如下表：
样品（乙醇提取物）
细胞内谷胱甘肽还原酶活性（%）
无添加
100
益母草
130
光果甘草
121
刺五加
119
菜心
121
大米
115
川芎
116
百合
112
银耳
105
与无添加相比，百合提取物有活化谷胱甘肽还原酶的作用。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物可以增强谷胱甘肽还原酶活性，起到抗氧化的作用。
据2011年花王公开的技术资料显示（文献9:2011），
在使用正常人类新生儿表皮角化细胞培养基的in vitro试验中，在其中一个培养基中加入0.00003%白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物，另一个不添加任何提取物。让两个培养基中的细胞充分增殖，反复进行传代培养直到细胞分裂停止为止。最后分别计算2个培养基中的表皮细胞分裂上限，结果如下表。
传代培养数
表皮细胞分裂上限
白花百合提取物
无添加
1
2.6
2.0
2
6.4
4.8
3
11.7
8.9
4
13.0
9.8
5
13.7
9.6
在添加了白花百合提取物的培养基中，传代培养数的表皮细胞分裂上限都增加了。
从上表中可以看出白花百合提取物在细胞分裂停止前，可以增加细胞分裂次数，有延长表皮细胞分裂寿命的效果。也就是说白花百合提取物可以抑制表皮细胞分裂次数减少。
此外，在三次元培养皮肤模型的培养基中，加入0.0001%白花百合提取物以及不添加任何提取物的情况下分别进行培养，在倍率为400倍的皮肤片图像数据中标出真皮-表皮的界限和表皮-角质层的界限，然后计算出2线之间的平均距离（表皮厚度），结果如下表。
传代培养数
表皮厚度（μm）
培养期
33.2
培养第6天
无添加
6.4
白花百合提取物
14.5
培养前的表皮厚度为33.2μm，培养期间表皮随着时间逐渐萎缩。通过上表的数据对比可以看出白花百合提取物可以抑制表皮萎缩。
因此，白花百合提取物抑制表皮萎缩的作用得到了认可。
白花百合提取物的添加量可选择在0.000001～1%范围内，添加量在0.0001%～0.01%时效果更佳。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物可抑制表皮细胞分裂次数减少和表皮萎缩，有赋活细胞的作用。
据2002年花王公开的技术资料显示（文献9:2011），
在寻找可以阻碍细胞表面SCF/c-kit 特异性结合的天然物质的过程中，研究员发现了光果甘草、线状阿司巴拉妥、茜草、假叶树、紫根、延命草、番椒、姜黄、聚合草、野薔薇、百合、茶叶、丁香、山茶花的提取物具有阻碍SCF结合的作用。
在人工培养的黑素细胞in vitro试验中，加入浓度为1%的各植物提取物后，测定SCF/c-kit 特异性结合量。结果如下表：
植物名
SCF结合阻碍率（%）
光果甘草
71.0
线状阿司巴拉妥
40.4
茜草
34.1
假叶树
31.5
紫根
29.1
延命草
27.4
番椒
25.0
姜黄
20.2
聚合草
17.3
野薔薇
17.0
百合
11.0
茶叶
63.0
丁香
49.9
山茶花
45.0
通过以上试验使白花百合提取物抑制SCF/c-kit 结合的作用受到了认可。
白花百合提取物的添加量可选择在0.000001～1%范围内，添加量在0.0001%～0.1%时效果更佳。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物可以阻碍SCF结合，有抑制色素沉淀的作用。
据2008年宝丽化成工业公开的技术资料显示，
为了改善眼睑皮肤给人的印象，宝丽化成对此进行研究。研究结果显示表情肌中的眼轮匝肌（
眼睛周围的肌肉）的衰退，是导致眼睑皮肤印象改变的主要原因。
而且宝丽化成发现，增强眼轮匝肌中占比90%的速肌可以强化眼轮匝肌，缓和眼睑皮肤凹陷，减少皮肤松弛。
为了找到可以增强速肌改善眼睑皮肤印象的有效成分，宝丽化成探索了不同成分，最终发现并用白花百合鳞茎提取物和欧洲七叶树提取物或单独使用芍药根提取物可以达到改善眼见印象的效果。
使用人工栽培骨骼肌细胞进行了in vitro试验，在培养基中加入各植物提取物（1μL/格）。把不添加任何植物提取物的MYH2发现量设为1，测定其他植物提取物的相对MYH2发现量。结果如下表。
样品
MYH2
无添加
1
榅桲+白花百合
2.17
榅桲
0.88
白花百合
1.15
芍药
2.06
虽然单独使用白花百合提取物也可以使MYH2增加，但是和榅桲提取物并用能更有效的提高
MYH2的发现量。
添加量建议为0.0002～0.05mg/天。
白花百合（LILIUM CANDIDUM）鳞茎提取物促可以进MYH2生成，有对抗凹陷的作用。
CF提取物，这种复合植物提取物由以下成分构成，
·欧洲七叶树（AESCULUS HIPPOCASTANUM）提取物
·白花百合(LILIUM CANDIDUM)鳞茎提取物
其效果及添加目的为，
·对抗眼周凹陷
由于CF提取物可以通过植物提取物之间的协同效果，让随着年龄变薄的眼轮匝肌恢复厚度，改善眼周凹陷。
推测宝丽化成及关联公司在化妆品成分表中添加以上2种植物提取物时，使用的是CF提取物（文献14:2018）。
▉ 白花百合鳞茎提取物的安全性（刺激性·过敏性）
安全性结论
白花百合鳞茎提取物现阶段的安全性
·满足《医药部外品原料规范2006》并被收录其中。
·使用实绩：10年以上
·在化妆品添加量和正常使用量下，几乎不会出现皮肤刺激和皮肤过敏性。
∗∗∗
文献一览：
日光ケミカルズ（2006）「植物・海藻エキス」新化粧品原料ハンドブックⅠ,385.原島 広至（2017）「ビャクゴウ（百合）」生薬単 改訂第3版,164-165.铃木 洋（2011）「百合（びゃくごう）」カラー版 漢方のくすりの事典 第2版,399.花王株式会社（2002）「SCF結合阻害剤」特開2002-302451.N W Lukacs,et al（1996）「Stem cell factor (c-kit ligand) influences eosinophil recruitment and histamine levels in allergic airway inflammation.」The Journal of Immunology(156)(10),3945-3951.日本メナード化粧品株式会社（2006）「セラミド合成促進剤」特開2006-111560.日本メナード化粧品株式会社（2006）「グルタチオンレダクターゼ活性増強剤」特開2006-111545.Jürgen Fuchs M.D, et al（1989）「Impairment of Enzymic and Nonenzymic Antioxidants in Skin by UVB Irradiation.」Journal of Investigative Dermatology(93)(6),769-773.花王株式会社（2011）「表皮細胞分裂回数減少に対する抑制剤、及び表皮厚減少に対する抑制剤」特開 2011-001300.L.Hayflick, et al（1961）「The serial cultivation of human diploid cell strains.」Experimental Cell Research(25)(3),585-621.H.Norsgaard, et al（1994）「Aging, differentiation and apoptosis in human epidermal keratinocytes in culture.」Archives of Gerontology and Geriatrics(19)(1),185-196.Yong-OukYou, et al（2000）「Retinoic acid extends the in vitro life span of normal human oral keratinocytes by decreasing p16(INK4A) expression and maintaining telomerase activity.」Biochemical and Biophysical Research Communications(268)(2),268-274.Gambichler T, et al（2006）「In vivo data of epidermal thickness evaluated by optical coherence tomography:effects of age, gender, skin type, and anatomic site.」Journal of Dermatological Science(44)(3),145-152.ポーラ化成株式会社（2018）「眼瞼皮膚表面印象改善剤及びそのスクリーニング方法」特開 2018-184349.G Grubauer, et al（1989）「Transepidermal water loss:the signal for recovery of barrier structure and function.」The Journal of Lipid Research(30),323-333.G Imokawa, et al（1991）「Decreased level of ceramides in stratum corneum of atopic dermatitis: an etiologic factor in atopic dry skin?」J Invest Dermatol.(96)(4),523-526.Di Nardo A, et al（1998）「Ceramide and cholesterol composition of the skin of patients with atopic dermatitis.」Acta Derm Venereol.(78)(1),27-30.
