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蝴蝶兰叶基腐病病原鉴定及生物学特性.pdf

花匠小妙招
2024-11-20 03:20

第28卷第4期热带作物学报 Vo1．28 No．4 2007年12月 CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CR0PS Dec．2Oo7 蝴蝶兰叶基腐病病原鉴定及生物学特性林清洪林光荣曾碧玉章宁刘福平福建省亚热带植物研究所福建厦门 361006 摘要叶基腐病是蝴蝶兰的1种重要病害。经组织分离，致病性测定，鉴定其病原菌有性阶段为红球丛赤壳(Nectriahaematococca)，无性阶段为茄病镰刀菌(Fusarium solani)，首次发现叶基腐病的有性阶段。病原菌生长的温度范围在 13~38℃，最适温度为28℃；病原菌要求较高的湿度，相对湿度90％以上有利于分生孢子萌发；该菌能适应于较广泛的pH值范围，但以pH为6．5时最适，它能有效地利用多种碳源，但以蔗糖和葡萄糖为最佳；也能利用多种氮源，其中以蛋白胨、尿素、硝酸铵为好，而硫酸铵、磷酸二氢铵不利于病菌生长及产孢。关键词蝴蝶兰叶基腐病红球丛赤壳茄病镰刀菌物学特性中图分类号 $682．31 S436．8 蝴蝶兰(Phalaenopsis)为兰科，蝴蝶兰属的美丽草本花卉，其姿态优美，花色艳丽，形似蝴蝶，开花期长，在热带兰中素有“兰花皇后”的美称，深受世界各国人民的喜爱。近几年，蝴蝶兰在国内的年宵花卉市场上无比畅销，尽管种植数量迅速增加，高质量的蝴蝶兰仍能销售一空。同时蝴蝶兰的国际需求量也不断增加，2002年，其在荷兰花卉市场盆花排行榜上已由第 l0位跃居第2位。然而，在蝴蝶兰的栽培中，常受蝴蝶兰叶基腐病的危害，最下部叶基受侵染后，产生黑色小点，水渍状，形态半圆形或不规则，后期叶片失水黄化、红化，叶基部出现灰白色菌核，红褐色的子座组织，最后病斑扩展整个叶基部，叶片断裂、脱落，继续侵染上一片叶基部，直至整株枯死，发病率轻者为5％，重者达到20％左右，严重危害蝴蝶兰的人工栽培。关于蝴蝶兰叶基腐病国外未见报道，国内科普书中有简单提过，如称黄叶病、镰刀菌病、黑头病等，命名比较混乱 1，刘淑艳等【 1首次测得蝴蝶兰基腐病菌rDNA1TS区序列。但不涉及病原菌种类鉴定。为此，笔者对该病害的病原菌进行分离培养、鉴定和生物学特性研究，为有效防治该病害提供科学依据。 1 材料与方法组织分离：于2o05年7～8月，在厦门市、福清市、漳洲市等地蝴蝶兰生产基地采集不同品种的病株，带回实验室后，尽快进行组织分离和纯化，直至获得纯菌种【51。接种试验：将斜面培养纯化的蝴蝶兰叶基腐病菌配成孢子悬浮液，其孢子密度以在(10x10)低倍镜下观察，每个视野 10~20个孢子。选择无病株健叶，用毛笔沾孢子悬浮液涂刷下面叶基部，用湿脱脂棉保湿，以清水处理为对照，定期观察症状is]。 1．1 病原菌鉴定 1．1．1 单孢分离本实验采用单孢子分离注射器法。用单孢子分离注射器吸取已稀释好的孢子悬浮液 1 mL，轻轻摇动，细心在灭菌培养皿中滴下悬浮液，每个培养皿滴 1个悬滴，在低倍镜下检查，凡是悬滴中只有 1个孢子的培养皿，倒入已溶化的PSA培养基(马铃薯200 g，蔗糖 18 g，琼脂 18 g，水1 000 mL) (45℃左右)，待凝固后，置于25℃恒温箱中培养，约2 d左右可长出菌落，挑取菌落边缘小菌块移植到 PSA斜面上纯化培养，供鉴定用【7】。 1．1．2 培养性状观察将单孢分离的菌种移植在定量 15 mL的PSA平板上培养5 d，后用灭菌打孔器 (直径为2 mm)切取大小一致的培养圆块，移植于定量 15 mL的PSA平板中间，每皿1块，重复10次，置于25℃下培养4 d后，求出其生长速度，培养5 d后，观察菌落形态、质地、颜色【】】】。 1．1．3 病原菌形态观察挑取纯菌落制片观察大、小型分生孢子的形态，分隔数，同时进行显微测量其福建省自然科学基金项目资助(Zo5l6o61) 林清洪男，副研究员。研究方向：植物病原真菌学联系电话：0592—5759163 收稿日期：2007—02一O1 修回日期：2007—05—09 热带作物学报 28卷大小，大小型分