花卉之辐射诱导变异
花卉之辐射诱导变异辐射诱变育种在不断创造新品种的同时在诱变效应与机理研究上也取得了很大进展。诱变机理研究是指导花卉诱变育种的理论基础。细胞水平上诱变机理研究的中心问题是围绕染色体畸变和突变关系进行。染色体畸变是植物辐射损伤的典型表现特征在辐射处理材料的有丝分裂和减数分裂细胞中都观察到了染色体畸变畸变类型、畸变行为及其遗传效应辐射可诱发染色体数量、结构和行为畸变染色体数量的变化往往导致单倍体及非整倍体类型的出现金鱼草、月见草属月见草、香待宵草、美丽月见草等经辐射诱发了单倍体的产生、染色体断裂、结构重排此外对鸭跖草辐射引起染色体行为变异如染色体桥的出现、染色体落后等。我国花卉辐射诱变研究水平仍局限于形态与组织解剖上细胞学水平上已少见报道而农作物则相对较为深入如牛传堂1995、郭安熙1997只是观察了辐射后梅花、菊花的形态学指标芽数、株高、茎直径、叶长、叶宽等而农作物玉米、棉花进行了染色体结构、行为变异的研究。分子水平上诱变机理研究主要围绕DNA损伤、修复及其与突变形成的关系。对一些花卉如百合、矮牵牛花粉辐照后分子机理的研究主要集中在DNA单链断裂方式、修复体系等。研究表明干扰DNA修复合成可产生更多的突变如株高突变等。随着分子生物学的发展分子标记技术在诱变育种中不断得到应用。辐射诱变常使处理材料产生大的DNA突变变异范围可以从15dp到数十个分摩c的缺失并且变异类型复杂。辐射诱变引起拟南芥菜的生化突变体利用这些突变体克隆了特异基因利用这些基因可研究突变的分子机理。通过诱变产生的缺失可进行精细的遗传图谱构建并使传统图与分子标记的遗传图加以整合。自1927年Muller发现射线能诱发果蝇产生大量多种类型的突变40年代初德国Fresjeben和Lein利用诱变剂在植物上获得有益突变体以来至60年代前辐射诱变研究进展并不快但仍在不断实践中至60年代末由于《突变育种手册》的发表及诱变规律的进一步了解完成了从初期基础研究向实际应用的转折。70年代诱变育种的注意力逐渐转至抗病育种、品质育种和突变体的杂交利用上80年代后分子遗传学和分子生物学的广泛应用为诱变育种注入了新的活力特别是90年代分子标记方法的运用使实际品种的定向诱变有了可能。早期辐射育种主要以射线为诱变源60年代后γ射线、中子流应用渐广80年代以来氦、氖激光、离子束也应用于花卉品种培育但60Coγ射线仍是花卉和农作物上最常用的辐射诱变源据Micke1978报道γ射线育成品种数占总数的56.5以上。辐射诱变育种成败的关键是采取适当的辐射剂量即达到有较多的变异又不致过大地损伤植株。一般剂量的选择通常采用半致死剂量或临界剂量。花卉辐射诱变研究现状我国花卉业品种培育工作仍很滞后尽管花卉辐射诱变在选育品种方面取得了一些进展但辐射诱变的突变率还不够高突变谱还不够广突变没有方向性。围
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