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天然的玫瑰没有蓝色,某花卉种植基地将矮牵牛的蓝花基因B导入天然玫瑰中,以培育出蓝色玫瑰,图1表示矮牵牛蓝花基因B的酶切位点,图2表示运载体的结构。下列叙述错误的

题型:单选题-单选 难度:0.65 引用次数:320 题号:16183168

天然的玫瑰没有蓝色,某花卉种植基地将矮牵牛的蓝花基因B导入天然玫瑰中,以培育出蓝色玫瑰,图1表示矮牵牛蓝花基因B的酶切位点,图2表示运载体的结构。下列叙述错误的是(       )

A.在提取蓝花基因B的过程中加入95%的酒精是为了析出DNAB.应选择限制酶ClaⅠ和SacⅠ对目的基因进行切割C.在进行PCR过程中,将温度设为50℃左右是为了让引物与两条单链DNA结合D.若将重组质粒导入农杆菌中,农杆菌培养液中需添加卡那霉素

更新时间:2022/07/04 05:31:41 |

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【推荐1】PCR是一项体外扩增DNA的技术,需在反应溶液中添加模板、原料、酶等物质,通过加热(90~95℃)使模板DNA解旋,冷却后在一定温度下(70~75℃)利用DNA聚合酶合成子代脱氧核苷酸链,如此循环往复,可使特定DNA片段以指数形式扩增。与体内DNA复制相比,有关PCR技术叙述错误的是(  )

A.以DNA分子的一条链作为模板B.添加的DNA聚合酶热稳定性较高C.反应溶液中无需额外添加解旋酶D.新合成的DNA分子会作为复制模板

【推荐2】如图是将人的生长激素基因导入细菌细胞 B 内制“工程菌”的示意图。已知细菌细胞 B 内不含质粒A,也不含质粒A 上的基因。下列说法正确的是(       )

   

A.将重组质粒导入细菌细胞B常用的方法是农杆菌转化法B.将完成导入过程后的细菌涂布在含有四环素的培养基上,能生长的只是导入了普通质粒的细菌C.为防止特异性引物的特异性差,PCR获取人生长激素基因设计的特异性引物不宜过长D.目的基因成功表达的标志是受体细胞中含有人的生长激素基因

【推荐3】通过设计引物,运用PCR技术可以实现目的基因的定点诱变。如图为基因工程中获取突变基因的过程,其中引物1序列中含有一个碱基T不能与目的基因片段配对,但不影响引物与模板链的整体配对,反应体系中引物1和引物2的5'端分别设计增加限制酶a和限制酶b的识别位点。有关叙述不正确的是(  )

A.引物中设计两种限制酶识别位点有利于目的基因定向插入B.在PCR反应体系中还需要加入4种游离脱氧核苷酸、TaqDNA聚合酶等C.第2轮PCR,引物1能与图中②结合并且形成两条链等长的突变基因D.第3轮PCR结束后,含突变碱基对且两条链等长的DNA占1/4

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