BSA
菊花是最主要的商业花卉作物之一，以其花形多样性而闻名。海葵型菊花因其着色且细长的圆盘小花而受到越来越多的市场关注。然而，目前有关菊花数量性状位点（QTL）定位和银莲花鉴定基因的报道较少。在这项研究中，采用批量分离分析结合全基因组测序（BSA-seq）方法来检测控制海葵类型花的候选基因组区域。将来自'南农雪峰'和'蒙娜丽莎'与两个亲本杂交的28个海葵型和20个非海葵型F 1品系组成的两个混合DNA池用于高通量测序。|△(SNP/InDel-index)|同时鉴定出42个一致QTL，覆盖30.00 Mb。基于 15,783,313 个 SNP（单核苷酸多态性）和 1,546,200 个小 InDels（插入和删除）的欧几里得距离 (ED) 算法。通过基因功能注释和转录组分析相结合，筛选出22个关键候选基因，其中evm.model.scaffold_915.436（CBF5）、evm.model.scaffold_24.208（U2AF65A）和一个未表征的基因evm。通过 qRT-PCR 突出显示model.scaffold_260.201 。此外，四个关联成功转化为KASP（竞争性等位基因特异性PCR）标记，其中，针对SNP位点Chr6__33961007和Chr6__179207697开发的KASP标记被证明可以有效区分海葵和非海葵型菊花，作为两种诊断标记。人口。本文的结果为进一步研究阐明海葵型花的形成机制提供了思路，并且海葵特异性KASP标记对于应用MAS加速菊花育种改良非常有用。
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