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不同植物激素配方对龙利微体快繁的影响分析.pdf

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!""#年第#期影响分析

不同植物激素配方对龙利微体快繁的郑亚琴临沂师范学院农林学院山东临沂.+0’’,摘要研究了不同植物激素配方在龙利组织培养中的影响及其综合效应。试验结果表明1"和!""对龙利繁殖系数的影响极大适宜的1"和!""的浓度分别为)(’#$%&和’()#$%&。对龙利根的诱导以21"为好适宜浓度为’()3)(’#$%&。关键词花卉龙利繁殖植物激素微体快繁根诱导龙利4!"#$%&’(&)%(*+,(&’(*5属天南星科喜林芋属。为常绿藤本叶锲形或卵状披针形长)*3,’6#宽/3)*6#色泽碧绿是大型的观叶植物适合于园林布景及宾馆、厅堂摆放。常规繁殖速度很慢不适合于产业化栽培。近年来生物技术特别是微体快繁技术在花卉生产中被广泛应用对花卉产业的发展起到了推动作用。我们于.’’)年开始在临沂师范学院组培室进行了龙利微体快繁培养基的优化筛选试验重点研究了植物激素配方对龙利微体快繁效果的影响。!材料与方法供试材料为龙利试管苗以78为基本培养基设置1"浓度为’、’(’)、’()、’(*、)(’#$%&*个处理附加蔗糖,’$%&琼脂+$%&探讨1"对微体快繁效果的影响设置!""浓度为’、’(’)、’()、’(*、)(’#$%&*个处理附加蔗糖,’$%&琼脂+$%&探讨!""对微体快繁效果的影响设置1"为’()、’(*、)(’、)(*#$%&-个浓度水平!""为’(’)、’()、’(*、)(’#$%&-个浓度水平组成)0个处理组合附加蔗糖,’$%&琼脂+$%&探讨1"与!""配合对龙利微体快繁影响的综合效应。以)%.78为基本培养基附加蔗糖.’$%&琼脂+$%&探讨!""、21"、2"",种生长素对龙利根诱导的影响附加蔗糖.’$%&琼脂+$%&设置21"浓度为’(’)、’(’*、’()、’(*、)(’#$%&*个处理探讨不同浓度的21"对龙利根诱导的影响。培养温度为4.-9.5:光照强度为).’’;<光照时间)’=%>。"结果与分析"#!$%对龙利试管苗增殖的影响将龙利嫩芽接到含不同浓度1"的培养基上培养,*>结果表明1"浓度为’、’()、’(*、)(’、)(*#$%&繁殖系数分别为)(-、)(*、)(+、)(/、.(,。对调查数据进行回归分析得到繁殖系数的回归方程为?@)(-’0A’(*,B<4C@’(B0/---5即繁殖系数随1"浓度的增加而提高呈极显著正相关。由于1"浓度的升高打破了组培苗的顶端优势促进了腋芽的萌发使繁殖系数提高D)E。"#"&%%对龙利试管苗增殖的影响将龙利嫩芽接到含不同浓度!""培养基上培养,*>。试验结果表明!""浓度为’、’(’)、’()、’(*、)(’#$%&繁殖系数分别为)(-、)(+、)(*、)(,、)(*。试验结果经方差分析!""浓度在本试验范围内对龙利繁殖系数差异不显著繁殖系数均较小。但是植株增高且!""浓度在’(*3)(’#$%&的范围内均能诱导出根系。可见!""可诱发龙利试管苗不定根的形成。低浓度下可促进龙利试管苗的生长发育。"#’$%与&%%综合效应试验不同浓度的1"与!""处理组合对龙利试管苗繁殖系数的影响结果见表)。方差分析表明1"和!""各水平间繁殖系数均达极显著水平因此需进一步作多重比较。1"不同浓度、!""不同浓度经方差分析及多重比较从总体上看1"浓度在)(’#$%&是比较适宜!""浓度以’()#$%&比较适宜。处理组合比较以1"浓度)(’#$%&配合!""浓度’()#$%&的处理对龙利繁殖有利。1"与!""浓度比为)’F)。在该浓度配比时龙利繁殖系数达+(.+。由此可见芽的繁殖与细胞分裂素和生长素的配合比例的关系十分密切D.E。"#(&%%、)$%、)%%对龙利试管苗根诱导的影响当不定芽长至.3,6#、具有,3-片叶时可将其分切成单株转接到)%.78为基本培养基附加不同生长素和蔗糖.’$%&、琼脂+$%&的培养基中诱导生根培养.*>。试验结果表明生长素浓度!""’(’*#$%&、21"’(’*#$%&、2""’(*#$%&生根率分别为-/(,G、1"浓度#$%&

表!$%、&%%配合对龙利繁殖系数的影响

中国种业

研究简报’*

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