【摘要】: 大豆因其蕴含丰富的油脂和易被人体吸收的植物蛋白,是我国重要的粮油和经济作物之一。但是大豆易被感染病虫害,其中,大豆花叶病毒(Soybean Mosaic Virus,SMV)病是一种世界性普遍发生的大豆病害,严重影响了大豆的产量和品质。大豆花叶病毒SC18株系是南方大豆产区分布广的优势株系,但其抗性遗传机制尚不完全清楚。为更好的防控SC18在我国南方大豆产区的流行,本研究的主要目的是明确SC18株系在中黄24和华夏3号,“中黄24×华夏3号”重组自交系(recombinant inbred lines,RILs)群体及衍生后代分离群体F_1、F_2等大豆品种(系)上的表现及抗性基因遗传方式。利用高密度遗传图谱对抗病品种中黄24的SC18株系抗性基因进行精细定位,为分子抗病育种及基因功能验证提供理论基础。所得结果如下:对国家大豆区试多点试验,华南地区推广应用的大豆品种(系)及骨干亲本资源总计71个接种花叶病毒SC18株系,抗性鉴定采用5级分级。成献43、华春5号、华夏2号、华夏9号、华夏17号、交大14、交大18、辽鲜豆18、首豆38、浙农8号、浙鲜16号、中黄24、中黄325、中品661病情指数均小于15%,表现为高抗品种。选取表型差异极显著亲本中黄24和华夏3号构建重组自交系群体(RILs),采用RAD重测序技术,构建中黄24×华夏3号重组自交系后代高密度遗传图谱。用大豆花叶病毒SC18株系接种RIL群体,统计抗感表型结果后利用Excel作卡平方分析符合1抗:1感的理论值,接种中黄24×华夏3号的F_1,11株全部抗病,F_2呈3R:1S的分离比例,证明它们对SC18的抗性由单显性基因控制。利用Win QTLCart软件,复合区间作图法(CIM)在全基因组范围内对RIL群体花叶病毒SC18抗感性状进行检测。将大豆花叶病毒SC18抗性基因定位到一个主效位点,在13号染色体上bin65区间内,距起始标记位点的遗传距离为79.5 c M,LOD值为37.43,表型变异解释率达62.01%。通过NCBI和Soybase数据库对定位区间内的基因进行查找,定位区间内共有30个基因,根据基因功能注释,在主效位点13号染色体上Glyma.13g150000,Glyma.13g151100,Glyma13g21640这3个候选基因是具有抗病结构类型的基因,对SC18株系抗性功能有待进一步验证。
【学位授予单位】:华南农业大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2019
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