首页 > 分享 > 花蜘蛛兰Esmeralda clarkei Rchb. F.

花蜘蛛兰Esmeralda clarkei Rchb. F.

花匠小妙招
2024-11-25 23:27

别名：蜘蛛兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：花蜘蛛兰属 Esmeralda

《中国植物志》第19卷331页
  1. 花蜘蛛兰（中国兰花全书）图版49：2-3
  Esmeralda clarkei Rchb. f. in Gard. Chron. n. s., 25: 552. 1886; Herklots in Orch. Rev.: 15. 1971; K. W. Tan in Selbyana 1 (1): 13. 1975, et l. c. 1 (4): 371. 1976; Seidenf. in Opera Bot. 95: 136, fig. 82. 1988. ——Arachinis clarkei (Rchb. f.) J. J. Smith, Nat. Tijdschr. Nederl. Ind. 72: 73. 1912; 中国高等植物图鉴5: 758.图8346. 1976; 海南植物志 4: 254. 1977; 中国兰花全书: 209. 图6-26 (8-10). 1998.
  茎粗壮，坚硬，通常长约70厘米或更长，粗7-10毫米，具分枝，节间长2-3厘米。叶二列，革质，长圆形，长13-25厘米，宽1.73厘米，先端钝并且稍不等侧2裂，基部具抱茎而宿存的鞘。花序长达32厘米，不分枝；花序柄粗壮，具2-3枚鞘；花序轴在上部常之字形弯曲，总状花序具少数花；花苞片与花序轴呈直角伸展，宽卵形，长1-1.7厘米，先端钝；花梗和子房长约3厘米；花大，质地较厚，伸展呈蜘蛛状；萼片和花瓣淡黄色带红棕色横纹；中萼片倒卵状椭圆形，长3.5厘米，宽1-1.2厘米，先端钝；侧萼片倒卵状椭圆形，与中萼片近等大；花瓣近匙形，长2.8-3.1厘米，宽0.9-1.1厘米，先端钝；唇瓣贴生于蕊柱基部，长约2．5厘米，基部具长约2毫米的爪和1个活动的关节，3裂；侧裂片直立，半卵形或近半圆形，摊平后它们之间的宽约9毫米；中裂片伸展，卵状菱形，长1.4-1.5厘米，宽1.1-1.3厘米，先端稍锐尖，并且其背面具1个乳突，边缘具不整齐的齿，从基部至中部具1条龙骨脊；龙骨脊的基部（在唇瓣侧裂片之间）具1个凹槽；距圆锥形，肥厚，长约5毫米，粗约3毫米，末端钝并且稍向后弯，距口两侧各具1枚胼胝体；蕊柱粗短，长1.2-1.4厘米。蒴果椭圆状圆柱形，长3.5-5.5厘米，粗1.5-2厘米，具长约2厘米的柄。花期10月，果期11-12月。

产海南（三亚市、保亭、陵水、琼中）。生于海拔500-1000米的山谷崖石上或疏林中树干上。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自锡金。
形态特征：茎粗壮，坚硬，通常长约70厘米或更长，粗7—10毫米，具分枝，节间长2--3厘米。叶二列，革质，长圆形，长13 25厘米，宽1．73厘米，先端钝并且稍不等侧2裂，基部具抱茎而宿存的鞘。花序长达32厘米，不分枝；花序柄粗壮，具2—3枚鞘；花序轴在上部常之字形弯曲，总状花序具少数花；花苞片与花序轴呈直角伸展，宽卵形，长1—1．7厘米，先端钝；花梗和子房长约3厘米；花大，质地较厚，伸展呈蜘蛛状；萼片和花瓣淡黄色带红棕色横纹；中萼片倒卵状椭圆形，长3．5厘米，宽1—1．2 厘米，先端钝；侧萼片倒卵状椭圆形，与中萼片近等大；花瓣近匙形，长2．8--3．1厘米，宽0．9—1．1厘米，先端钝；唇瓣贴生于蕊柱基部，长约2．5厘米，基部具长约2 毫米的爪和1个活动的关节，3裂；侧裂片直立，半卵形或近半圆形，摊平后它们之间的宽约9毫米；中裂片伸展，卵状菱形，长1．4—1．5厘米，宽1．1—1．3厘米，先端稍锐尖，并且其背面具1个乳突，边缘具不整齐的齿，从基部至中部具1条龙骨脊；龙骨脊的基部(在唇瓣侧裂片之间)具1个凹槽；距圆锥形，肥厚，长约5毫米，粗约3毫米，末端钝并且稍向后弯，距口两侧各具1枚胼胝体；蕊柱粗短，长1．2—1．4厘米。蒴果椭圆状圆柱形，长3．5—5．5厘米，粗1．5—2厘米，具长约2厘米的柄。花期 10月，果期11—12月。

产地分布：产海南(三亚市、保亭、陵水、琼中)。生于海拔500—1000米的山谷崖石上或疏林中树干上。分布于尼泊尔、锡金、不丹、印度东北部、缅甸、泰国。模式标本采自锡金。
参考文献：Esmeralda clarkei Rchb．F．In Gard．Chron．N．S，25：552．1886；Herklots inOrch．Rev．：15．1971；K．W．Tan in Selbyana l(1)：13．1975，et 1．C．1(4)：371．1976；Seidenf．In Opera Bot．95：136，fig．82．1988．——．Arachinis clarket(Rchb．F．)J．J．Smith，Nat．Tijschr．Nederl． Ind．72：73． 1912；中目高等植物图鉴5：758．图8346．1976；海南植物志4：254．1977；中国兰花全书：209．图6—26(8——10)．1998．

本属概述：Rchb．F．In Xen．Orch．2：38．1874；K．W．Tan ln Selbyana 1 (4)：365——373．1976；Seidenf．inOperaBot．95：136．1988．附生草木。茎伸长，粗壮，具多节和多数二列的叶。叶厚革质，狭长，先端钝并且不等侧2裂，基部具1个关节和抱茎的鞘。花序生于叶腋或几对生于叶；花序柄和花序轴粗壮，常比叶长，不分枝，总状花序疏生少数花；花大，质地厚，开展；萼片和花瓣具红棕色斑纹，近相似，宽阔的，但花瓣稍较小；唇瓣近提琴形，3裂，以1个可活动的关节着生于蕊柱基部，基部常具2枚胼胝体，上面中央具脊突；距囊状；蕊柱粗厚，两侧具翅，无蕊柱足；花粉团蜡质，4个，每2个为一对；粘盘柄近三角形，宽大于长：粘盘大，马鞍形。约3种，分布于我国南部、泰国、缅甸、印度东北部、不丹、锡金、尼泊尔。G目有2种，产西南。本属模式种：Esmeralda cathcartii(Lindl．)Rchb．F．(Vanda cathcartii Lindl.)

亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Esmeralda clarkei
花蜘蛛兰