如题所述
进行性肌营养不良症本是就是先天性遗传疾病,不管哪个类型、男孩还是女孩。一般而言,男孩会发病;女孩子基因携带,很少发病。
因此,特别提醒:一定要做好遗传病学的预防和筛查工作,产前检查!优生优育!!!
温馨提示:答案为网友推荐,仅供参考
第1个回答 2012-06-13
男孩多为发病者,女孩多为基因携带者。但也有可能都正常。
进行性肌营养不良会遗传吗?
有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上,所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型,只有一个X染色体,女性有XX有两条染色体,所以该病为隐性遗传,女性通常携带有该基因,但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育...
进行性肌营养不良症男孩肯定遗传吗?
这两种都是x连锁隐性遗传,因此父亲是肌营养不良,其遗传规律是生出来了男孩都会得肌营养不良症。而如果是女孩就为致病基因携带者。如果是其他肌营养不良类型,比如面肩肱型肌营养不良,或肢带型肌营养不良等类型,性别就无明显差异。也就是说,如果爸爸是肌营养不良患者,其遗传规律是男女都有可能发病,...
进行性肌营养不良症早期症状
进行性肌营养不良症是特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性肌营养不良症,主要是X连锁隐性遗传。通常来说都是男孩发病,女性不发病,但母亲会把该基因传给男孩,该病是一种严重的致残、致死性疾病,分为两种类型:1、较恶性的称为杜氏肌营养不良;2、Becker型肌营养不良。杜氏肌营养不良通常在2-3岁...
肌营养不良会遗传几代呢?
肌营养不良也可能是常染色体显性或者隐性遗传,这类情况比较复杂。所以肌营养不良的患者,可选择不生孩子。选择生孩子时,需在胎儿时进行基因筛查,筛查之后,如果孩子携带有遗传的肌营养不良基因就不能再生。,肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,目前医疗条件下还不能够完全治愈,建议可以去...
进行性肌营养不良
进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替)...
先天性肌营养不良是通过什么遗传的?
女儿从父母那里遗传了正常的染色体,所以女儿既不会得病,又不会成为肌营养不良基因的携带者。母亲是携带者,遗传给男孩,如果是男孩会发病,如果是女孩不发病,所以他们的孩子还会遗传到下一代。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病,另外,除遗传因素外,患者自身基因突变也可导致本病发生。...
什么是假肥大性肌营养不良
所谓假肥大型进行性肌营养不良主要是指Duchenne’s肌营养不良和Becker‘s肌营养不良,两者发病机制相同,其实是一个病的重型与轻型。都是由于X染色体上的Dystrophin基因缺陷,造成肌肉细胞中的Dystrophin蛋白异常,肌肉细胞结构不稳固,易被破坏造成的。因为患者常有小腿腓肠肌肥大变硬,而这种肥大并非肌肉真正...
【遗传病科普】假肥大性肌营养不良
假肥大性肌营养不良,即Duchenne型肌营养不良症,是最常见的进行性肌营养不良症,患病率约为3.3/10万,男性发病率为20-30/10万,为X-连锁隐性遗传。本病主要影响男孩,女性则为携带者。通常在5岁左右发病,特点是肌萎缩进行性加重,预后较差。临床表现为出生时活动正常,随后逐渐出现站立和行走困难,...
进行性肌营养不良,医学上有没有新的进展?
倡导遗传者不生育。这是最主要主张的,过去很多病种在法律上是禁止结婚、或结婚禁止生育的。目前进行性肌营养不良患者(或遗传者)允许结婚,并倡导不要生育。遗传者生育:(1)夫妻二人如果全是进行性肌营养不良症遗传者,如果非要生育,其后代肯定是发病患者。(2)如果夫妻双方一方是遗传者,应先做...
进行性肌营养不良有什么典型的症状呢?
首先侵犯骨盆带肌,以后波及胸部、颈部肌,还伴有心肌受累,一般不影响智力,多有腓肠肌假性肥大,常于10~13岁丧失行走能力,30~40岁出现呼吸衰竭,血清CPK水平明显升高。5.眼咽型肌营养不良 属常染色体显性遗传性肌病,多在40岁左右起病。首先出现对称性眼外肌无力和(或)眼睑下垂,后逐渐表现吞咽、...
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