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宫颈癌T细胞免疫应答与治疗进展

花匠小妙招
2024-11-30 20:23

1. 宫颈癌的发病机制与免疫应答

1.1. 宫颈癌的流行病学和HPV感染的影响

宫颈癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤之一。根据世界卫生组织的数据，每年有超过50万女性被诊断为宫颈癌，其中大约一半会因此疾病丧生 [1] 。高危型人乳头瘤病毒(HPV)的感染与宫颈癌的发展密切相关，估计约99.7%的宫颈癌病例源于持续的生殖器高危型HPV感染 [2] 。并且每年全球约有530,000例的初诊宫颈癌病例，其中约有130,000例是中国人 [3] 。尽管大多数HPV感染能够被身体自身清除，持续的高危型HPV感染却是宫颈癌的主要风险因素。这种持续感染可能导致宫颈细胞的基因变异，从而可能发展为癌前病变甚至侵袭性癌症 [4] 。

1.2. T细胞在宫颈癌免疫应答中的作用与挑战

在宫颈HPV感染进展为癌前病变和癌症的过程中，有效的T细胞免疫反应有助于清除或控制感染，从而防止持续感染和恶变。然而，随着病变的发展，T细胞的浸润和活性可能会减少 [5] 。T细胞在抵抗疾病进展中发挥关键作用，I型干扰素(IFN)对T细胞的活性和增殖起到增强作用，提高其对肿瘤细胞的识别和攻击能力。但是，Shaikh等人发现HPV的E7蛋白能够下调cGAS-STING通路，这是针对病毒DNA的重要先天性免疫应答通路。cGAS-STING通路的激活通常会诱导I型干扰素(IFN)基因的表达。因此，该通路的下调会导致T细胞的抗肿瘤免疫应答减弱 [6] 。同时，Ronco等人发现HPV E6蛋白通过抑制干扰素调节因子IRF3，减弱I型IFN基因的表达，I型IFN是肿瘤细胞凋亡和抗血管生成的诱导剂，并且其表达减弱会进一步促进T细胞的功能衰竭 [7] 。HPV中E7的过表达可在感染的肿瘤细胞上上调程序性死亡配体1 (PD-L1)免疫检查点，抑制杀伤性T细胞的活性 [8] 。Grau-Bejar等人发现HPV E5蛋白或抗原呈递通路基因的突变导致主要组织相容性复合体(MHC)上抗原呈递的下调，导致效应T细胞的识别减少 [9] 。研究表明，在宫颈癌患者中，肿瘤浸润性淋巴细胞(TILs)表达增加的抑制性受体(如Tim-3)与肿瘤分化程度较差的类型相关，尤其是，表达多种抑制性受体的CD8 TILs在分化程度较差的宫颈癌样本中显示出更高级的T细胞分化表型，这表明分化程度较差的肿瘤患者预后较差可能与其T细胞功能衰竭有关 [10] 。在侵袭性癌症中，尽管肿瘤具有高度免疫原性，但由于T细胞功能逐渐耗竭，其抗肿瘤功能受损，Dai等人研究发现这与调节性T细胞的增加有关。调节性T细胞的增加与宫颈病变的进展相关，可能导致T细胞功能下降，进而影响宫颈癌的控制和疾病预后 [11] 。综上在宫颈HPV感染与癌症进展的过程中，T细胞免疫反应的减弱和功能衰竭是关键环节。HPV蛋白(E6、E7、E5)通过抑制干扰素产生、降低T细胞活性和浸润，以及上调抗原呈递系统的抑制因子，促进了免疫逃逸。这些发现突显了针对T细胞功能恢复和调节性T细胞抑制的治疗策略的潜在价值。

2. T细胞免疫检查点的作用与挑战

免疫检查点(immune checkpoint)是免疫细胞上表达的分子，按功能可分为共刺激免疫检查点和抑制性免疫检查点。目前研究较透彻的抑制性免疫检查点包括细胞毒性T淋巴细胞4 (cytotoxic T lymphocyte antigen 4, CTLA-4)、程序性死亡蛋白1 (programmed cell death1, PD1)及其配体(programmed cell death 1 ligand, PD-L1) [12] 。这些分子的存在和高表达是免疫功能抑制的重要指标。

2.1. PD-1/PD-L1免疫检查点路径

PD-1 (CD279)是一种主要在活化状态的T细胞、自然杀伤细胞(NK细胞)、单核细胞、树突状细胞和B细胞上表达的共抑制性受体。PD-1在免疫耐受过程中发挥关键作用，其表达通常被视为癌症患者中T细胞功能耗竭的标志 [13] 。Allouch等人发现HPV能够提高宫颈癌细胞表面的PD-L1表达水平，从而抑制免疫应答 [14] 。此外，HPV阴性的PC3上皮细胞系中过度表达HPV16 E7癌蛋白能显著提高PD-L1表达，抑制细胞毒性T淋巴细胞的活性。在HPV16感染的宫颈癌细胞系CaSki中的研究显示，敲除HPV16 E7癌蛋白后，PD-L1表达降低，细胞毒性T淋巴细胞的活性相应增强 [15] 。Wang等人在动物模型中对CD96阻断治疗显着增强了PD-1的阻断效果，从而抑制肿瘤生长并改善CD8+ TIL的功能 [16] 。上述研究指出PD-1/PD-L1通路在HPV感染和宫颈癌中起关键作用，HPV增加宫颈癌细胞的PD-L1表达，抑制抗肿瘤T细胞反应。目前研究显示，HPV16 E7蛋白在宫颈癌细胞中通过激活PD-1/PD-L1通路，帮助肿瘤细胞逃避免疫系统的监控和攻击。这一发现不仅揭示了宫颈癌发展的重要分子机制，还为使用免疫检查点抑制剂治疗宫颈癌患者提供了坚实的理论基础。此外，CD96阻断的研究成果为那些对PD-1免疫检查点抑制剂产生耐药性的宫颈癌患者提供了新的治疗选择。

2.2. CTLA-4免疫检查点的调节作用

CTLA-4 (CD152)是一种主要在T细胞上表达的受体分子，于1991年首次被鉴定为T细胞激活共刺激信号分子B7的第二种受体 [17] 。在未激活的T细胞中，CTLA4的表达相对较低，但在激活过程中，CTLA4在CD4辅助T细胞(Treg)和CD8效应T细胞中迅速上调，其中辅助T细胞的增加更为明显。B7配体与T细胞上的CD28和CTLA4之间的相互作用是一个重要的免疫调节机制。B7-1和B7-2是抗原呈递细胞(APC)表面的配体，可以与T细胞上的CD28和CTLA4结合 [18] 。当B7配体与CTLA-4结合时，它们会抑制T细胞活性，因此CTLA-4可以抑制T细胞反应。鉴于CTLA-4对B7配体的亲和力高于CD28，肿瘤免疫过程中CTLA-4表达增加会抑制T细胞活性，影响机体对肿瘤细胞的免疫反应。此外，CTLA4在Treg细胞上的表达显着增加，研究表明它在自我耐受的发展中发挥着关键作用。因此，在结合CTLA4阻断和Treg耗竭的癌症治疗中，虽然取得了显着的抗肿瘤效果，但也存在诱发自身免疫性疾病的风险 [19] 。因此，CTLA4阻断免疫治疗的应用方法仍是未来研究的重要课题。

2.3. TIM-3蛋白的免疫调节作用

TIM-3蛋白是TIM家族的成员，于2002年被鉴定出来，并且在Th1细胞、Th17细胞、单核细胞和巨噬细胞表面有所表达 [20] 。Chen等人的研究揭示了 [21] ，SUV39H1与DNMT3A通过DNA甲基化的表观遗传机制共同调控Tim-3和galectin-9基因的表达。SUV39H1通过促进H3K9me3标记的增加，从而上调DNMT3A的表达水平。DNMT3A随后增强了TIM-3和galectin-9基因启动子区域的DNA甲基化，引发转录沉默，从而影响其表达模式。这一发现为表观遗传调控在免疫反应中的作用提供了新的视角，并可能为恢复T细胞功能障碍提供新的治疗策略。Cao [22] 等人的研究发现，在50%的CIN和65%的宫颈癌组织中TIM-3表达阳性，且与临床分期、组织分级和转移显著相关，表明TIM-3阳性的患者具有较差的预后。这些研究阐明了TIM-3在宫颈癌免疫调控和疾病进展中的关键角色。通过揭示其表观遗传调控机制对免疫反应的影响，这些发现突显了TIM-3作为未来宫颈癌研究的潜在治疗靶点和预后评估工具的重要性。并且，TIM-3的表达与宫颈癌患者预后密切相关，为精准医疗提供了新的方向。

3. 免疫检查点抑制剂的应用与缺陷

3.1. 免疫检查点抑制剂的应用效果

宫颈癌使用免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的初始阶段，主要包括针对PD-1和CTLA-4的单克隆抗体。例如，Pembrolizumab (一种针对PD-1的抗体)已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗化疗后进展的晚期PD-L1阳性子宫颈癌患者。然而，对这类单药免疫疗法的反应率并不高 [23] 。随着研究者对双特异性抗体(BsAbs)的探索，例如Cadonilimab (AK104-201) [24] ，在宫颈癌治疗中显示出较高的客观缓解率(ORR)。在中国进行的多中心、单臂、II期临床试验中，Cadonilimab在治疗经含铂化疗失败的复发性或转移性宫颈癌患者中，ORR为33.0%，完全缓解(CR)率为12.0%。在PD-L1阳性(CPS ≥ 1)患者中，ORR更高，达到了43.8%。在使用Balstilimab (anti-PD-1)和Zalifrelimab (anti-CTLA-4)组合治疗晚期宫颈癌的研究 [25] ，取得了以下积极结果：ORR：在155名女性参与者中，确认的客观应答率为25.6%，其中包括10例完全应答和22例部分应答。整体疾病控制率为52%。在宫颈癌治疗中，免疫检查点抑制剂(ICIs)的使用是一个显著的进展，但单药疗法如针对PD-1的Pembrolizumab的反应率有限。这推动了双特异性抗体(如Cadonilimab)和组合疗法(如Balstilimab和Zalifrelimab)的探索。这些新疗法在临床试验中显示出更高的客观缓解率，尤其是在PD-L1阳性患者中，这表明针对不同免疫途径的联合靶向可能更有效。这一趋势强调了个体化和精准医疗在宫颈癌治疗中的重要性，同时也指出了未来研究需要关注的方向。

3.2. 不良反应及其管理

免疫检查点抑制剂(ICIs)在高级及复发/转移性宫颈癌治疗领域取得了显著进展，显著提升了总生存率。然而，这些治疗方案也可能引发免疫相关不良事件(irAEs)。ICIs通过激活T细胞攻击肿瘤细胞，从而增强的免疫反应可能导致正常组织的自身免疫炎症。这些irAEs常见于皮肤、胃肠道、肝脏及内分泌系统。在Pembrolizumab治疗中，最常见的内分泌系统相关irAEs为甲状腺功能障碍，其它频繁出现的irAEs包括腹泻、结肠炎、肝炎、皮肤毒性和内分泌病变，垂体炎则主要与抗CTLA-4治疗相关 [26] 。Pembrolizumab治疗相关不良事件(TRAE)的发生率为74.3%，其中最常见的TRAE包括疲劳、腹泻、恶心、皮疹和关节痛 [27] 。相较而言，BsAbs如Cadonilimab显示出更佳的安全性特性，3级及以上不良事件的比率仅为12.9%。Balstilimab (抗PD-1)联合Zalifrelimab治疗在耐受性方面表现良好，其最常见的免疫介导不良事件是甲状腺功能减退(14.2%)和甲状腺功能亢进(7.1%)。总的来说，这些发现突显了在使用ICIs治疗宫颈癌时，平衡疗效和安全性的重要性。未来的研究需要聚焦于如何减轻irAEs，同时保持治疗效果，以确保患者能够从这些先进治疗中获得最大的益处。此外，精准医疗的应用，如基于患者特定生物标志物的治疗选择，可能会进一步提高宫颈癌治疗的效果和安全性。

4. 结语

在应对宫颈癌的挑战中，本综述揭示了高危型HPV感染与宫颈癌发展之间复杂的关系。虽然大多数HPV感染能自行消退，但持续的高危型感染却是宫颈癌的主要风险因素。因此，理解宫颈癌的免疫病理机制对于制定有效的预防和治疗策略至关重要。特别是T细胞在宫颈癌的免疫应答中起着决定性作用，但其功能受到HPV蛋白的抑制，导致免疫逃逸。在宫颈癌治疗方面，免疫检查点抑制剂展示了显著的治疗潜力，但对于这些治疗方法的反应率和不良反应，仍需进行深入研究。目前，治疗宫颈癌的方法仍然是多样化的，包括药物治疗、放射治疗和手术治疗，但治疗的选择必须基于每个患者的具体情况进行个体化考量。因此，本综述强调了深入理解宫颈癌发病机制和免疫反应的重要性，这不仅有助于优化现有的治疗策略，也为未来研究指明了方向。尤其是在免疫治疗方面，个体化和精准医疗将成为关键，以确保患者获得最佳的治疗效果和生活质量。对于宫颈癌的治疗，必须考虑到每个患者的独特需求和疾病特点，以实现最佳的治疗效果。

NOTES

*通讯作者。

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