OsEMF2b 通过介导水稻中 OsLFL1 和 OsMADS4 的 H3K27me3 沉积，作为开花过渡和花器官特征的调节剂,Plant Molecular Biology Reporter
开花过渡和花器官发育影响植物繁殖和作物产量。Polycomb-group (PcG) 基因 EMF2 通过抑制花器官特征基因作为拟南芥中的表观遗传调控因子来抑制开花。在这里，我们发现 OsEMF2b 是 EMF2 的同源物，它是水稻开花过渡和花器官特性的调节剂。OsEMF2b T-DNA 插入突变和 RNA 干扰转基因植物导致晚花，而 OsEMF2b 过表达株系导致早花。水稻开花途径相关基因的转录水平在野生型植物和 osemf2b 突变体中不同。在短日照和长日照条件下，osemf2b 突变体中 Ehd1、Hd3a 和 RFT1 的转录本减少，而 OsLFL1 的表达水平增加。这些结果表明，OsEMF2b 在花诱导过程中作为 Ehd1、Hd3a 和 RFT1 的上调因子和 OsLFL1 的下调因子发挥作用。定量RT-PCR分析表明OsEMF2b调控花同源异型A-、B-、C-、D-和E-类基因的转录水平，并参与水稻的花器官发育。染色质免疫沉淀分析表明 OsEMF2b 与 OsLFL1 和 OsMADS4 直接相关，因此 H3K27me3 在 WT 中的这些靶基因染色质上富集，但在 OsEMF2b RNAi 植物中没有。我们的结果表明，OsEMF2b 通过与拟南芥不同的机制直接抑制 OsLFL1 表达（开花抑制因子）来促进开花。定量RT-PCR分析表明，OsEMF2b调控花同源异型A-、B-、C-、D-和E-类基因的转录水平，并参与水稻的花器官发育。染色质免疫沉淀分析表明 OsEMF2b 与 OsLFL1 和 OsMADS4 直接相关，因此 H3K27me3 在 WT 中的这些靶基因染色质上富集，但在 OsEMF2b RNAi 植物中没有。我们的结果表明，OsEMF2b 通过与拟南芥不同的机制直接抑制 OsLFL1 表达（开花抑制因子）来促进开花。定量RT-PCR分析表明OsEMF2b调控花同源异型A-、B-、C-、D-和E-类基因的转录水平，并参与水稻的花器官发育。染色质免疫沉淀分析表明 OsEMF2b 与 OsLFL1 和 OsMADS4 直接相关，因此 H3K27me3 在 WT 中的这些靶基因染色质上富集，但在 OsEMF2b RNAi 植物中没有。我们的结果表明，OsEMF2b 通过与拟南芥不同的机制直接抑制 OsLFL1 表达（开花抑制因子）来促进开花。因此，H3K27me3 在 WT 中的这些靶基因染色质上富集，但在 OsEMF2b RNAi 植物中没有。我们的结果表明，OsEMF2b 通过与拟南芥不同的机制直接抑制 OsLFL1 表达（开花抑制因子）来促进开花。因此，H3K27me3 在 WT 中的这些靶基因染色质上富集，但在 OsEMF2b RNAi 植物中没有。我们的结果表明，OsEMF2b 通过与拟南芥不同的机制直接抑制 OsLFL1 表达（开花抑制因子）来促进开花。
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