UVB 诱导的 HaCaT 细胞光老化模型中铁死亡相关标记物的变化,Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology
UVB 诱导的 HaCaT 细胞光老化模型中铁死亡相关标记物的变化
Clinical, Cosmetic and Investigational Dermatology ( IF 1.9 ) Pub Date : 2023-11-01 , DOI: 10.2147/ccid.s433071
Peng-Cheng Zhang 1, 2 , Yi Hong 3 , Shi-Qin Zong 1, 2 , Long Chen 1, 2 , Chong Zhang 4 , Dai-Zhi Tian 4 , Dan Ke 5 , Li-Ming Tian 1, 2, 4
目的：探讨紫外线B（UVB）诱导的HaCaT细胞光老化模型中铁死亡相关标志物的变化。
方法： UVB处理的HaCaT细胞作为细胞光老化的模型（UVB组），而未经处理的HaCaT细胞作为对照组。作为 UVB+Fer-1 组的一部分，HaCaT 细胞暴露于 UVB 和铁死亡抑制剂 Ferrostatin-1 (Fer-1)，并与作为 UVB+Erastin 组的一部分的铁死亡诱导剂 Erastin 共培养。采用活性氧（ROS）检测试剂盒和衰老相关β半乳糖苷酶（SA-β-gal）染色来评估HaCaT细胞的衰老情况。采用C11 BODIPY581/591探针检测脂质活性氧，透射电镜观察线粒体形态。采用实时逆转录聚合酶链反应（RT-RCP）检测谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）和铁死亡抑制蛋白1（FSP1）mRNA表达，免疫荧光法检测GPX4蛋白水平。
结果： UVB 组的 ROS、SA-β-gal 和脂质活性氧水平显着高于对照组。UVB组线粒体体积缩小，膜密度增加，线粒体嵴减少甚至消失。同样发现 UVB 组中 GPX4 和 FSP1 表达水平较低。此外，UVB+Fer-1组SA-β-gal和脂质活性氧的阳性率明显低于UVB组，而UVB+Erastin组则相反。这项研究表明，诱导铁死亡会加剧衰老，反之亦然。
结论：根据研究结果，铁死亡可能与 UVB 引起的皮肤光老化有关，通过抑制铁死亡可以减轻这种光老化。
关键词：皮肤衰老，铁死亡，氧化应激
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更新日期：2023-11-01
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