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中华猕猴桃试管快繁技术初探

花匠小妙招
2024-12-02 05:52

中华猕猴桃雌雄异株,长期自然杂交,单株性状差异很大,实生播种育苗后代性状不一,结果迟,而且雄性比例高,满足不了生产的需要。利用试管繁殖是快速大量繁殖中华猕猴桃优良品种和培养无毒苗的有效途径。为此。笔者采集中华猕猴桃当年生枝条作外植体,利用不同培养基进行芽诱导、继代繁殖和生根试验获得成功,现将试验结果小结如下。

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现代园艺号生根培养基，小鳞茎 1天后均能生根。 0生根率都达到 9%。 9形成正常植株。表 2不同培养基对生根结果的影响培养基接种数生根天数生根率%根数愈伤组织

20年第 l期 06 2

M+ A+ A 22天的增殖可达 9倍。 SB IN A0;8 . . 5生根培养阶段 M￣ A . SN A0 2或 M,生根率都达到 S 9%' 9o可以依据这种结论。制定出相应的一整套组

培百合种苗生产技术程序。不同部位的鳞片其分化能力不同。鳞片基部最强。中部次之，上部最弱。在外殖体的诱导和丛芽增殖过程中，会产生

2试管苗炼苗与移栽 . 4

培养物褐化现象，这可能是酚类物质氧化所致。褐化导致培养物的组织死亡，响培养物的生长影

将已生根的试管苗培养瓶打开。放在室外有散射光的地方炼苗 1,天将炼苗后的小苗取出，洗

发育。这一现象可采取 2种方法得以减轻：一是适时切除培养物的褐化。二是培养物自身的生理

净根部的培养基。移栽于灭过菌的珍珠岩中，注

意遮荫保湿，保持温度 1~ 5c,湿度 7%以 5 2 c 0 机能，生长发育旺盛的培养物的褐化程度明显小上，0 5%的自然光照，先在室内放置 3,天而后转于生长发育弱的培养物。到户外有散射光的地方，待新根长出后，每周喷在百合的组织培养过程中。随着继代次数增生 10 S/ M大量元素的培养液，个月左右可移栽至加。激素含量累积对材料会产生一定的影响， 1 1大田。成活率 9%。 O 产上应随时根据材料的生长情况及时调整激素 25快速繁殖程序， . 的浓度 (多次继代培养后，激素浓度应适当降。如改用 M+ A0+ A .作为增殖壮苗 S B . N A01 5百合组培苗在人工控制条件下可周年进行快低 )速繁殖，其程序如下：片表面灭菌和接种一诱导培养基也可以，鳞因为⑤、⑥号增殖培养基的增殖培养-丛芽-继代增殖培养-丛生小苗-生根培倍数差异不大。 -++++ 综上所述，百合鳞片的离体培养诱导分化率养基炼苗一移栽-定植苗。+ 3小结

适宜不同阶段食用百合离体培养的培养基：诱导培养阶段为 M+ A052一 .;利用这 S B ., D0 5+4 2种培养基，诱导率达 8 . 1%。增殖培养阶段是 5

高，周期短。

生长快，是实现百合种球快速繁殖、工厂化生产的有效途径，有很好的开发应用前景。 (收稿：06 0— 8 20—90 )

中华猕猴桃试管快繁技术初探吴淼生周志宏梁小敏陈莲梅 (江西农业工程职业学院樟树市 3 10 ) 320

中华猕猴桃雌雄异株，长期自然杂交，单株性状差异很大，实生播种育苗后代性状不一，结果迟，而且雄性比例高，满足不了生产的需要。利用

猴桃雌株上当年生枝条，采集时间是 20年 6 02月中旬。 2供试培养基

试管繁殖是快速大量繁殖中华猕猴桃优良品种和培养无毒苗的有效途径。为此。笔者采集中华猕猴桃当年生枝条作外植体，利用不同培养基进行芽诱导、继代繁殖和生根试验获得成功，现将试验结果小结如下。 1供试材料

芽诱导培养： S B 0+ A . Z 1继代 M+ A . G 1+T. 5 0 0;

培养基：配方 1: S B 0+B 0;配方 2 M+ A . IA - 5 3: M+ A . IA .;生根培养基：配方 3 S B O+B 01 5 5: 1 M+B 1;/ S IA .配方 4 I M+B O 2 O:/ S IA . 2 5。以上配方中激素用量单位均为 m/, g琼脂浓 L

度为 0%, .蔗糖浓度为 3 5%。 3试验方法

试验材料采自本校果园已生长 3年的中华猕 ⑧