肠道菌群的新陈代谢异常揭示了高尿酸血症所致肾病的可能分子机制。,Acta Pharmaceutica Sinica B
高尿酸血症疾病的进展通常伴随着肾功能的损害。然而，关于高尿酸血症肾病，特别是其与肠道菌群的关系的研究很少。这项研究结合了代谢组学和肠道菌群多样性分析，以探索使用大鼠模型的代谢变化以及肠道菌群组成的变化。结果表明，丝氨酸，谷氨酸和谷氨酰胺被下调而甘氨酸，羟脯氨酸和丙氨酸被上调干扰氨基酸代谢。甘氨酸，丝氨酸和谷氨酸的组合可以预测高尿酸血症性肾病，其面积在1.00以下。还观察到肠道菌群失衡。黄杆菌，类固醇，棒状杆菌，拟南芥科，在模型组中，小球藻和其他条件性病原体显着增加，而短链脂肪酸产生菌Blautia和Roseburia则大大减少。在门，科和属水平上，检测到肠道菌群中氮循环异常。在模型组中，尿素肝肠循环的增强增强了尿酸的分解途径。结果表明，肠道菌群在高尿酸血症肾病的发病机理中起着至关重要的作用。因此，调节肠道菌群或靶向代谢酶即脲酶可以帮助治疗和预防这种疾病。在模型组中，尿素肝肠循环的增强增强了尿酸的分解途径。结果表明，肠道菌群在高尿酸血症肾病的发病机理中起着至关重要的作用。因此，调节肠道菌群或靶向代谢酶即脲酶可以帮助治疗和预防这种疾病。在模型组中，尿素肝肠循环的增强增强了尿酸的分解途径。结果表明，肠道菌群在高尿酸血症肾病的发病机理中起着至关重要的作用。因此，调节肠道菌群或靶向代谢酶即脲酶可以帮助治疗和预防这种疾病。
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