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InVivoMAb抗人CD2:揭示T细胞活化与免疫调节的新工具

上一篇 / 下一篇  2024-12-23 16:06:24/ 个人分类:生化试剂

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LO-CD2a单克隆抗体与人T细胞表面抗原CD2(也称为SRBC、LFA-2、LFA-3受体、玫瑰花结受体和T细胞表面抗体T11/Leu-5)反应。CD2是一种来自免疫球蛋白超家族的45-55kDa的单程I型膜糖蛋白。CD2由80-90%的人类外周血淋巴细胞、95%的胸腺细胞、形成E-玫瑰花结的T细胞、NK细胞的一个子集和一小部分(9-12%)骨髓细胞表达。CD2作为一种粘附受体与其配体CD58(LFA-3)结合,导致CD2阳性T细胞和NK细胞的激活,并调节其细胞溶解活性。CD2还与CD48、CD2AP、PSTPIP1和FCGR3A相互作用。LO-CD2a抗体(也称为BTI-322)是作为免疫抑制剂开发的,用于涉及器官同种异体移植的实验,以防止移植物排斥反应。LO-CD2a抗体已被证明可以通过NK细胞介导的ADCC诱导CD2+T细胞耗竭,并强烈抑制混合淋巴细胞培养(MLC)中的体外混合淋巴细胞反应(MLR)。此外,在一系列体外实验中,LO-CD2a单克隆抗体抑制了可溶性OKT-3,刺激了PBMC的增殖,并在功能检测中显示出免疫抑制活性。几项体内研究记录了LO-CD2a抗体有效的CD2+T细胞耗竭和移植物排斥反应预防功效。

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艾美捷InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2:

货号:BXC-BE0406

亚型:大鼠IgG2b,κ  

推荐同型对照:InVivoMAb大鼠IgG2b同型对照,抗钥孔螺血蓝蛋白  

推荐稀释缓冲液:InVivoPure pH 7.0稀释缓冲液  

偶联:此产品未偶联。可通过我们的抗体偶联服务进行偶联。  

免疫原:纯化的人T淋巴细胞  

报告应用:体内T细胞耗竭  

体内预防移植排斥反应  

体外抑制混合淋巴细胞反应(MLR)  

功能实验  

免疫组化(冰冻切片)  

酶联免疫吸附试验(ELISA)  

配方:PBS,pH 7.0  

不含稳定剂或防腐剂  

内毒素:<2EU/mg (<0.002EU/μg)  

由LAL凝胶凝集试验确定  

纯度:>95%  

由SDS-PAGE确定  

无菌性:0.2微米过滤  

生产:在无动物设施中从细胞培养上清液中纯化  

纯化:蛋白G  

分子量:150千道尔顿  

储存:抗体溶液应以原始浓度在4°C下储存。请勿冷冻。  

InVivoMAb抗人CD2/InVivoMAb anti-human CD2文献参考:

in vitro inhibition of MLR

Sellberg F, Berglund D, Binder C, Hope J, Fontenot J, Griesemer A, Sykes M, Sachs DH, Berglund E. (2020). "Pharmacokinetic and pharmacodynamic study of a clinically effective anti-CD2 monoclonal antibody" Scand J Immunol 91(1):e12839.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Habiro K, Sykes M, Yang YG. (2009). "Induction of human T-cell tolerance to pig xenoantigens via thymus transplantation in mice with an established human immune system" Am J Transplant 9(6):1324-9.

in vivo T cell depletion, in vivo prevention of graft rejection

Tonomura N, Shimizu A, Wang S, Yamada K, Tchipashvili V, Weir GC, Yang YG. (2008). "Pig islet xenograft rejection in a mouse model with an established human immune system" Xenotransplantation 15(2):129-35

https://www.amyjet.com/products/BXC-BE0406-1mg.shtml


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网址: InVivoMAb抗人CD2:揭示T细胞活化与免疫调节的新工具 https://m.huajiangbk.com/newsview1635824.html

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