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花卉分子生物学复习课.ppt

花匠小妙招
2024-09-17 09:21

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1、花卉分子生物学主要学习内容花卉分子生物学主要学习内容l l遗传的物质基础遗传的物质基础l l基因和基因组基因和基因组l l复制、转录和翻译复制、转录和翻译l l基因表达与调控基因表达与调控l l基因功能研究方法基因功能研究方法l l基因工程原理基因工程原理考试题型：考试题型：一、名词解释（每题一、名词解释（每题3分，共分，共24分）分）二、单项选择题（每题二、单项选择题（每题1.5分，共分，共15分）分）三、判断题（每题三、判断题（每题1分，共分，共10分）分）四、简答题（每题四、简答题（每题6分，共分，共36分）分）五、论述题五、论述题（每题（每题15分，共分，共15分）分）考试成绩考试成绩

2、60%，平时成绩，平时成绩40%第一、二章第一、二章遗传的物质基础遗传的物质基础l染色体的结构染色体的结构l遗传物质的本质及证明遗传物质的本质及证明l核酸的化学组成及理化性质核酸的化学组成及理化性质染色质的基本结构单元染色质的基本结构单元核小体核小体nuclesome8个组蛋白分子组成核小个组蛋白分子组成核小体的核心体的核心DNA在八聚体缠绕在八聚体缠绕1.75圈，大约圈，大约146bp组蛋白组蛋白H1结合在结合在DNA分分子的出口和入口处子的出口和入口处染色体的结构染色体的结构DNA是遗传物质的直接证据是遗传物质的直接证据1.肺炎双球菌感染实验肺炎双球菌感染实验（Griffith,1928）

3、2.噬菌体感染实验噬菌体感染实验（Hershey and Chase，1952）3.烟草花叶病毒烟草花叶病毒(TMV)感染试验感染试验核酸的化学组成及理化性质核酸的化学组成及理化性质n n脱氧核糖核酸脱氧核糖核酸 Deoxyribonucleic Acid,DNADeoxyribonucleic Acid,DNAn n核糖核酸核糖核酸 Ribonucleic Acid,RNARibonucleic Acid,RNA结构单位：核苷酸（五碳糖、碱基、磷酸）结构单位：核苷酸（五碳糖、碱基、磷酸）DNA的二级结构的二级结构结构要点：结构要点：反向平行反向平行;碱基配对碱基配对;碱基距离为碱基距离为0.

4、34nm;螺距为螺距为3.4nm。核酸的杂交核酸的杂交核酸分子杂交：具有互补序列（或某一区段互补）的两条多核苷酸链，通过碱基互补配对形成稳定的双链分子的过程。Northern、Southern、Western第三章第三章 DNADNA的生物合成的生物合成u 复制体系复制体系u 复制的过程（起始、延伸、终止）复制的过程（起始、延伸、终止）u 体外复制体外复制PCRPCR技术简介技术简介复制体系复制体系底物底物:dATP,dGTP,dCTP,dTTP:dATP,dGTP,dCTP,dTTP 聚合酶聚合酶:依赖依赖DNADNA的的DNADNA聚合酶聚合酶（DNA-polDNA-pol）模板模板:

5、解开成单链的解开成单链的DNADNA母链母链引物引物:提供提供3 3-OH-OH末端使末端使dNTPdNTP可以依次聚合可以依次聚合其他的酶和蛋白质因子其他的酶和蛋白质因子DNADNA连接酶连接酶螺旋酶螺旋酶DNADNA拓扑异构酶拓扑异构酶单链结合蛋白单链结合蛋白参与参与DNA复制的酶复制的酶与蛋白因与蛋白因子总览图子总览图u催化催化53方向合成多聚核苷酸方向合成多聚核苷酸u35核酸外切酶活性：使酶能从刚合成的核酸外切酶活性：使酶能从刚合成的链的链的3末端切下核苷酸末端切下核苷酸校读校读u核酸外切酶活性：从合成的链中去除一部分核酸外切酶活性：从合成的链中去除一部分已经和模板结合的核苷酸，这

6、一功能主要存已经和模板结合的核苷酸，这一功能主要存在于细菌在于细菌DNA复制后的滞后链过程中不连接复制后的滞后链过程中不连接DNA片段的连接过程中片段的连接过程中DNADNA聚合酶的聚合酶的三种活性：三种活性：D DNNA A p po ol ly ymme er ra as se e 基基本本功功能能聚聚合合酶酶链链反反应应简简称称PCR，是是一一项项在在短短时时间间内内大大量量扩扩增增特特定定的的DNA片片段段的的分分子子生生物物学技术。学技术。基因的体外复制基因的体外复制PCRPCR技术技术聚合酶链式反应聚合酶链式反应 (polymerase chain reaction,PCR(p

7、olymerase chain reaction,PCR）模板模板引物引物dNTP Mg2+Taq DNA聚合酶聚合酶变性变性延伸延伸退火退火第四章第四章转录转录转录：转录：以以DNA为模板，在为模板，在RNA聚合酶的作用下合成聚合酶的作用下合成mRNA，将遗传信息从，将遗传信息从DNA分子上转移到分子上转移到mRNA分子上，分子上，这一过程称为转录。这一过程称为转录。参与转录的物质参与转录的物质原料:NTP(ATP,UTP,GTP,CTP)模板:DNA酶:RNA聚合酶其他蛋白质因子RNA合成方向合成方向：53二、参与转录起始的关键酶与元件二、参与转录起始的关键酶与元件（一）RNA聚合酶原

8、核生物RNA聚合酶（大肠杆菌为例）（1 1）全酶）全酶(holoenzyme)(holoenzyme)由由4 4种种(5(5个个)亚基亚基2 2 组成组成（2 2）核心酶）核心酶(core enzyme)(core enzyme)2 2 ，参与转录的全过程，参与转录的全过程（3 3）亚基亚基亦称亦称因子（因子（factor)factor)转录辅助因子转录辅助因子识别启动子，不参与转录过程识别启动子，不参与转录过程（二）（二）启动子启动子(promoter)启动子定义：指能被RNA聚合酶识别、结合并启动基因转录的一段DNA序列。41-44bp原核生物启动子原核生物启动子保守序列保守序列 n转

9、录起点转录起点n-1010区（区（PribnowPribnow框）框）T80A95T45A60a50T96n-3535区（区（SextamaSextama框）框）T84T84G78A65C54a456bpCATTATAATTTGACA1520bp-10元件元件-35元件元件-1+1+30因子因子因子因子l lRNARNARNARNA聚合酶中识别及结合启动子的亚基，延长聚合酶中识别及结合启动子的亚基，延长聚合酶中识别及结合启动子的亚基，延长聚合酶中识别及结合启动子的亚基，延长时脱落，不参与转录过程，是转录辅助因子。时脱落，不参与转录过程，是转录辅助因子。时脱落，不参与转录过程，是转录辅助因子。时

10、脱落，不参与转录过程，是转录辅助因子。l l因子识别位点：启动子因子识别位点：启动子因子识别位点：启动子因子识别位点：启动子-35-35-35-35区、区、区、区、-10-10-10-10区区区区（一）转录起始复合物三、转录的基本过程：起始、延伸、终止真核生物的起始真核生物的起始较原核生物复杂较原核生物复杂顺式作用元件顺式作用元件转录因子转录因子(transcription factor,TF)(transcription factor,TF)RNA RNA聚合酶聚合酶所需的转录因子所需的转录因子 -转录因子转录因子（TFTF）亚基脱落，RNApol聚合酶核心酶变构，与模板结合松弛，沿

11、着DNA模板前移；在核心酶作用下，NTP不断聚合，RNA链不断延长。核心酶核心酶 DNA RNA（二）转录延伸终止子（terminator，t）强终止子内部终止子弱终止子需要因子（rho factor）又称为依赖性终止子（Rho-dependent terminator）不依赖Rho()因子的转录终止依赖Rho()因子的转录终止（三）转录终止四、转录后加工mRNA转录后加工原核生物原核生物mRNAmRNA转录后一般不需要加工，转录的同时即进行转录后一般不需要加工，转录的同时即进行翻译。亦有少数多顺反子的翻译。亦有少数多顺反子的mRNAmRNA需要核酸酶切成小单位，需要核酸酶切成小单位，

12、然后再翻译。然后再翻译。真核生物真核生物mRNAmRNA原初转录物很大，在加工过程中形原初转录物很大，在加工过程中形成许多分子大小不等的中间物，称为核内不均一成许多分子大小不等的中间物，称为核内不均一RNARNA（hnRNA)hnRNA)，需要进一步进行加工修饰转化为，需要进一步进行加工修饰转化为mRNAmRNA。加工包括：加工包括：（1 1）hnRNAhnRNA被剪接，剪掉内含子被剪接，剪掉内含子（DNADNA上非编码序列）上非编码序列）转录序列，拼接外显子转录序列，拼接外显子（DNADNA上的编码序列）上的编码序列）转录序列。转录序列。（2 2）3 3端添加端添加polyA polyA“尾

13、巴尾巴”；（3 3）5 5端连接端连接“帽子帽子”结构结构（m m7 7G G5 5 pppppp5 5 NmpNp-NmpNp-）五、原核生物与真核生物五、原核生物与真核生物mRNAmRNA的特征比较的特征比较1、原核生物mRNA的特征半衰期短多以多顺反子的形式存在多顺反子mRNA：编码多个蛋白质的mRNA。单顺反子mRNA：只编码一个蛋白质的mRNA。5 端无“帽子”结构，3 端没有或只有较短的poly（A）结构。SD序列：mRNA中用于结合原核生物核糖体的序列。2、真核生物mRNA的特征l 5 端存在“帽子”结构l 多数mRNA 3 端具有poly（A）尾巴（组蛋白除外）l 以单顺

14、反子的形式存在逆转录原理的应用逆转录原理的应用RT-PCR反反转转录录 PCR：是是将将 RNA的的反反转转录录（RT）和和cDNA的的聚聚合合酶酶链链扩扩增增（PCR）相相结合的技术。主要用于基因表达的检测。结合的技术。主要用于基因表达的检测。Protein BiosynthesisProtein Biosynthesis蛋白质的生物合成蛋白质的生物合成第五章第五章翻译翻译mRNA简并性简并性通用性通用性连续性连续性摇摆性摇摆性每每3个核苷酸为一组，对应一个氨基酸个核苷酸为一组，对应一个氨基酸，叫做一个密码子（，叫做一个密码子（codon)。起始密码子：起始密码子：AUG G

15、UG;终止密码子终止密码子:UAA UAG UGA一、一、DNA与遗传密码与遗传密码（一）（一）mRNAmRNA是蛋白质生物合成的模板是蛋白质生物合成的模板起始密码子：起始密码子：AUGAUG终止密码子：终止密码子：UAA,UGA,UAGUAA,UGA,UAG编码区编码区非编码区非编码区开放读框（开放读框（open reading frame,ORFopen reading frame,ORF）二、二、3种种RNA分子分子（二）（二）tRNAtRNA转运氨基酸转运氨基酸（二）（二）tRNAtRNA转运氨基酸转运氨基酸通过密码子与反密码子的相互作用通过密码子与反密码子的相互作用碱基互补碱基互补

16、配对原则配对原则 tRNA tRNA的功能的功能真核生物：游离核糖体或与内质网结合真核生物：游离核糖体或与内质网结合原核生物：游离核糖体或与原核生物：游离核糖体或与mRNAmRNA结合结合成串状的多核糖体成串状的多核糖体（三）核糖体（三）核糖体(rRNA)(rRNA)蛋白质合成场所蛋白质合成场所三、蛋白质的生物合成过程三、蛋白质的生物合成过程l三种三种RNA：mRNA、tRNA、rRNAl原料：原料：20种种aal需要酶及众多蛋白因子、需要酶及众多蛋白因子、ATP、GTP等等l蛋白质合成方向：蛋白质合成方向：N端端C端端lmRNA的翻译方向：的翻译方向：53（一）蛋白质合成的一般特征（一）蛋

17、白质合成的一般特征（二）蛋白质生物合成的过程（二）蛋白质生物合成的过程两个前提：两个前提：氨基酸活化氨基酸活化核糖体解离核糖体解离l进位进位l成肽成肽l转位转位（三）肽链的延伸（三）肽链的延伸第六章基因和基因组1950年，发现玉米粒的颜色经常发生变化认为：一种控制基因在玉米基因组中移动的结果移动基因移动基因(movable genens)(movable genens)指可在DNA分子间进行转移的DNA片段。也叫跳跃基因(jumping genes)。DNA-RNA方式转座子方式转座子DNA-DNA方式转座子方式转座子基因家族基因家族l基基因因家家族族（multigene family）指指

18、DNA序序列列具具有有较较高高的的同同源源性性（通通常常大大于于50%），并并且且其其编编码码产产物物具具有有相相同同或或相相似似生生理理功功能的一组结构基因。能的一组结构基因。l 直直系系同同源源（orthology）是是指指不不同同物物种种内内的的同同源源序序列列，它它们们来源于物种形成时的共同祖先基因。来源于物种形成时的共同祖先基因。l 旁旁系系同同源源（paralogy）基基因因是是指指同同一一基基因因组组（或或同同一一物物种种的的基基因因组组）中中，由由于于始始祖祖基基因因的的加加倍倍而而横横向向/水水平平方方向向（horizontal）产生的几个同源基因。）产生的几个同源基因。RN

19、AmRNA外显子1外显子2外显子3内含子1内含子2DNA剪切断裂基因断裂基因指基因的编码序列在DNA分子上是不连续排列的，而是被不编码的序列所隔开。真核生物基因组真核生物基因组真核生物的基因组l定义：一个物种的单倍体的染色体数目称为该物种的基因组。l基因组的大小（C值）：一个基因组含有的碱基总数。l表达序列、重复序列和非编码序列。高等生物具有比低等生物更复杂的生命活动，所以，理论上应该是它们的C值也应该更高。但是事实上C值没有体现出与物种进化程度相关的趋势。高等生物的C值不一定就意味着它的C值高于比它低等的生物。这种生物学上的DNA总量的比较和矛盾，称为C值悖论。1.1.真核生物基因组都是由

20、大分子双链线状真核生物基因组都是由大分子双链线状DNADNA构成。染色体通常成对出现（双倍体）。构成。染色体通常成对出现（双倍体）。2.2.基因组非常庞大，结构非常复杂，有多个复基因组非常庞大，结构非常复杂，有多个复制起始位点。制起始位点。3.3.基基因因组组中中存存在在大大量量的的重重复复序序列列以以及及非非编编码码序序列。在一定程度上也是生物进化的标尺。列。在一定程度上也是生物进化的标尺。4.4.真核生物基因组中也存在一些可移动的真核生物基因组中也存在一些可移动的DNADNA序列（转座元件）。序列（转座元件）。真核生物基因组的特点真核生物基因组的特点微卫星微卫星DNA（satellite

21、DNA）l其其重重复复单单位位为为25bp，存存在在于于常常染染色色体体，常常见见于内含子中。于内含子中。l人人类类基基因因组组DNA中中平平均均每每610kb就就有有一一个个STR位位点点。不不同同个个体体之之间间在在一一个个同同源源STR位位点点的的重重复复次次数数不不同同。由由于于重重复复单单位位及及重重复复次次数数不不同同，使使其其在在不不同同种种族族，不不同同人人群群之之间间的的分分布布具具有很大差异性，构成了有很大差异性，构成了STR遗传多态性。遗传多态性。(CA)n和(TG)n：核心序列结构相同，重复单位数目10-60个第七章第七章真核生物基因表达真核生物基因表达的调控的调控D

22、NA水平上的调控水平上的调控染色质水平上的调控染色质水平上的调控转录水平的调控转录水平的调控转录后调控转录后调控翻译后调控翻译后调控真核基因表达调控的顺式作用元件真核基因表达调控的顺式作用元件顺顺式式作作用用元元件件(cis-actingelement)是是指指DNA分子上对基因表达有调节活性的特定核苷酸序列。分子上对基因表达有调节活性的特定核苷酸序列。顺顺式式作作用用元元件件多多位位于于基基因因上上游游或或内内含含子子中中，只只影响同一影响同一DNA分子上的基因。分子上的基因。真真核核基基因因的的顺顺式式作作用用元元件件按按其其功功能能可可以以分分为为：启动子启动子,增强子增强子,静止子静止

23、子1.1.转录水平的调控转录水平的调控 l组成型启动子组成型启动子组成型启动子在所有组织中都能启动基因的表达。l组织特异型启动子组织特异型启动子l诱导型启动子诱导型启动子所谓诱导型启动子就是在某些特定的物理或化学的刺激下，此种启动子可以大幅度地提高基因的转录水平，因此，亦称为诱导型调节序列或诱导型增强子启动子类型及应用研究启动子类型及应用研究反式作用因子反式作用因子反反式式作作用用因因子子（trans-actingfactor）指指一一些些与与基基因因表表达达调调控控有有关关的的蛋蛋白白质质因因子子。真真核核生生物物反反式式作作用用因因子子通通常常指指转转录录

24、因因子子（transcriptionfactor，TF）。反反式式作作用用因因子子与与顺顺式式作作用用元元件件之之间间的的共共同同作作用用，才才能能够够达到对特定基因进行调控的目的。达到对特定基因进行调控的目的。特异转录因子(special transcription factors)能够选择性调控某种或某些基因转录表达的蛋白质因子称为特异性转录因子.为个别基因转录所必需，决定该基因的时间、空间特异性表达。一般转录因子特殊转录因子转录调节因子结构DNA结合域转录激活域TF蛋白质-蛋白质结合域二聚化结构域与RNA聚合酶结合与顺式元件识别、结合2.DNA水平的调控水平的调控DNA水水平平上上的的

25、调调控控是是通通过过改改变变基基因因组组中中有有关关基基因因的的数数量量和和结结构构顺顺序序而而控控制制基因的表达。基因的表达。l基因扩增基因扩增l基因重排基因重排lDNA的甲基化的甲基化DNA的甲基化的甲基化指在 DNA 甲基转移酶(DNMTs)的作用下，以 S-腺苷甲硫氨酸(SAM)为甲基供体，将甲基添加在 DNA分子中的碱基上。l DNA甲基化导致某些区域DNA构象变化，从而影响了蛋白质与DNA的相互作用，抑制了转录因子与启动区DNA的结合效率从而引起基因的失活。l 活跃表达的基因都是甲基化不足的基因。表达活性与甲基化程度呈负相关。甲基化可以调控基因表达3.染色质水平的调控组蛋白质修

26、饰组蛋白的乙酰化和基因表达的状态相关。被组蛋白覆盖的基因如果要表达，首先要改变组蛋白的修饰状态，使其与DNA的结合由紧变松，这样靶基因才能与转录复合物相互作用。因此，组蛋白是重要的染色体结构维持单元和基因表达的负控制因子。4.转录后调控转录后调控mRNA剪接剪接RNA干扰干扰microRNA(1)mRNA的剪接的剪接大大多多数数真真核核生生物物基基因因是是不不连连续续的的，外外显显子子与与内含子相间排列内含子相间排列而转录的时候外显子和内含子是一起转录的而转录的时候外显子和内含子是一起转录的转转录录以以后后必必须须降降内内含含子子切切除除，才才能能形形成成成成熟熟的的mRNA分子分子这个过程

27、成为内含子的剪接（这个过程成为内含子的剪接（splicing）可变剪接可变剪接l同同一一初初级级转转录录产产物物通通过过不不同同的的剪剪接接方方式式，形形成成不不同同的的成成熟熟mRNA分子。分子。选择性剪接的不同形式深蓝：均保留的exon;浅蓝：仅在一个mRNA 中保留的exon;黄色：intron;红线：被剪切去的区域。（2）RNA干扰干扰一一些些小小的的双双链链RNA可可以以高高效效、特特异异地地阻阻断断体体内内特特定定基基因因表表达达，促促使使mRNA降降解解，诱诱使使细细胞胞表表现现出出特特定定基基因因缺缺失失的的表表型型,称称为为RNA干干扰扰(RNAinterference,

28、RNAi，也也译译作作RNA干干预预或或者者干干涉涉或者沉默或者沉默)。（3）microRNAlmiRNA是是广广泛泛存存在在于于真真核核生生物物中中的的一一组组短短小小的的、不不编编码码蛋蛋白白质质的的RNA家家族族，它它们们是是由由19-25个个核核苷苷酸组成的单链酸组成的单链RNA；l类类似似于于siRNA的的分分子子，由由高高等等真真核核生生物物基基因因组组编编码码，miRNA通通过过和和靶靶基基因因mRNA碱碱基基配配对对引引导导沉沉默复合体（默复合体（RISC）降解）降解mRNA或阻碍其翻译。或阻碍其翻译。5.翻译后调控翻译后调控直直接接来来自自核核糖糖体体的的线线状状多多肽肽链链

29、是是没没有有功功能能的的，必必须须经经过过加加工工、蛋蛋白白质质折折叠叠才才具具有活性。有活性。按照育种目标，根据已知的目标性按照育种目标，根据已知的目标性状的遗传背景，进行严密的分子设计，通状的遗传背景，进行严密的分子设计，通过体外过体外DNADNA重组技术重组技术和和DNADNA转移技术转移技术，有目，有目的地改造生物体，以创造出新的生物类型的地改造生物体，以创造出新的生物类型的技术体系。的技术体系。第十章第十章植物基因工程植物基因工程基因工程中的工具酶基因工程中的工具酶限制性内切核酸酶限制性内切核酸酶 DNADNA连接酶连接酶 DNADNA聚合酶聚合酶反转录酶反转录酶最重要的工具酶是

30、限制性内切核酸酶最重要的工具酶是限制性内切核酸酶将外源将外源DNA片段运送进宿主细胞进行片段运送进宿主细胞进行扩增或表达的运载工具称为载体。扩增或表达的运载工具称为载体。植物基因工程载体植物基因工程载体l 克隆载体：分离和扩增目的基因使用的载体。克隆载体：分离和扩增目的基因使用的载体。l 转化载体：转化载体：将目的片断导入受体细胞并使之表达将目的片断导入受体细胞并使之表达的载体。的载体。植物基因工程中常用的选择标记和报植物基因工程中常用的选择标记和报告基因告基因l l功能：在选择压力下把转化体选择出来。功能：在选择压力下把转化体选择出来。l l特点：在特定培养基上生长；与目的基特点：在特定培

31、养基上生长；与目的基因嵌和表达。因嵌和表达。报告基因和选择基因的种类报告基因和选择基因的种类1.新霉素磷酸转移酶（新霉素磷酸转移酶（NPTII)基因基因2.氯霉素乙酰基转移酶（氯霉素乙酰基转移酶（CAT）基因）基因3.潮霉素磷酸转移酶（潮霉素磷酸转移酶（Hpt）基因）基因4.葡萄糖酸苷酶葡萄糖酸苷酶（Glucuronidase,GUS）基因）基因5.荧光素酶（荧光素酶（Luceferase,Luc）基因）基因1.抗除草剂（抗除草剂（Basta,Bar）基因）基因第三节第三节目的基目的基因的分离因的分离基因工程的上游工程是目的基因的分离。基因工程的上游工程是目的基因的分离。是从生物体的组织、

32、是从生物体的组织、器官或细胞制取目的基器官或细胞制取目的基因，与载体连接，导入受体细胞。分离基因又因，与载体连接，导入受体细胞。分离基因又称为基因克隆（称为基因克隆（gene cloninggene cloning）。）。一、同源克隆一、同源克隆根根据据植植物物同同一一类类基基因因存存在在保保守守序序列列的的特特点点，利利用用同同源源序序列列分分离离克克隆隆基基因因，可可以以是是同同种种植植物物也也可可以以是是不不同同种种植植物物；或或者者是是根根据据某某种种植植物物中中克克隆隆的的基基因因序列，分离克隆其它植物同种基因的方法。序列，分离克隆其它植物同种基因的方法。二、基于基因加标签的基因克

33、隆方法：主要是在二、基于基因加标签的基因克隆方法：主要是在生物基因组中插入外源的一段生物基因组中插入外源的一段DNADNA，使生物体产，使生物体产生某种突变表型，然后反过来利用这段外源已知生某种突变表型，然后反过来利用这段外源已知的的DNADNA片段来克隆基因的方法。片段来克隆基因的方法。三、转录组测序（三、转录组测序（Illumina/SolexaIllumina/Solexa测序技术测序技术）四、图位克隆（四、图位克隆（QTLQTL）：）：通过分析目的基因与已通过分析目的基因与已知分子标记的连锁关系来确定目的基因在染色体知分子标记的连锁关系来确定目的基因在染色体上的位置。上的位置。1 1、

34、农杆菌参与的植物转化法农杆菌参与的植物转化法2 2、基因枪介导的基因转化、基因枪介导的基因转化、基因枪介导的基因转化、基因枪介导的基因转化4 4、电激法介导、电激法介导、电激法介导、电激法介导5 5、花粉管介导法、花粉管介导法、花粉管介导法、花粉管介导法外源外源DNADNA导入植物细胞的基本方法导入植物细胞的基本方法转基因植物的鉴定转基因植物的鉴定鉴定步骤：鉴定步骤：l报告基因鉴定（利用质粒上的报告基因）报告基因鉴定（利用质粒上的报告基因）l遗传鉴定遗传鉴定l生长试验生长试验 DNA鉴定鉴定-southern RNA鉴定鉴定-northern蛋白质鉴定蛋白质鉴定-western谢谢各位同学对谢谢各位同学对花卉分子生物学花卉分子生物学课课程的大力支持！程的大力支持！祝大家毕业季一切顺利、新年快乐！祝大家毕业季一切顺利、新年快乐！

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