首页 > 分享 > 果蝇(2n=8)羽化(由蛹变蝇)的时间约24h。已知常染色体上同一位置的基因A1、A2和A3分别控制羽化时间24h、19h和29h,但无法确定这三个基因的相对显隐性关系。现用一只羽化时间为19h的雌果蝇和一只羽化时间为24h的雄果蝇杂交,

果蝇(2n=8)羽化(由蛹变蝇)的时间约24h。已知常染色体上同一位置的基因A1、A2和A3分别控制羽化时间24h、19h和29h,但无法确定这三个基因的相对显隐性关系。现用一只羽化时间为19h的雌果蝇和一只羽化时间为24h的雄果蝇杂交,

3.

科研人员将T﹣DNA片段(T﹣DNA的区段带有潮霉素抗性基因)插入正常株(野生型)水稻愈伤组织单个染色体DNA中,导致被插入基因(PIN蛋白基因)发生突变,得到矮杆水稻(突变型)Q.科研人员利用矮杆突变体Q进行自交得到F1:

(1)统计F1代植株的株高,并剪取其叶片在含 选择培养基进行筛选,统计实验结果如表.

潮霉素抗性

F1植株性状

矮杆

正常株高

抗性

258

0

非抗性

0

85

据表分析,说明矮杆突变体性状是 性性状,水稻的株高是由 对等位基因控制的,判断依据是 .

F1矮杆植株自交得到F2 , F2中矮杆性状所占比例为 .

(2)已有研究表明PIN蛋白与生长素的极性运输有关.研究者据此推测T﹣DNA片段的插入导致 (选“矮杆水稻”或“正常水稻”)PIN蛋白基因的表达量 ,从而造成生长素的极性运输水平下降,植株中出现矮杆性状.

(3)为验证上述推测,研究者首先需要从水稻叶片中提取总RNA,经 过程获得cDNA;

再根据PIN蛋白合成基因的 设计引物,定量扩增PIN蛋白合成基因,得出样品中PIN蛋白合成基因转录出的mRNA总量;最终比较PIN蛋白基因在正常水稻和矮杆水稻细胞内的表达量.

(4)为证明“PIN蛋白定位于植物细胞膜上”,研究者实验设计的核心步骤及预期实验结果是 (填字母).

a.PIN基因与绿色荧光蛋白基因融合与质粒构建重组DNA

b.已知细胞膜蛋白基因与红色荧光蛋白基因融合构建重组DNA

c.用显微镜观察,细胞膜上仅出现红色荧光

d.用显微镜观察,细胞膜上仅出现绿色荧光

e.用显微镜观察,细胞膜上出现红色和绿色荧光.

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所属分类:花卉
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