七叶一枝花的快速繁殖方法技术
本发明专利技术提供了一种七叶一枝花的快速繁殖技术。该方法是在MS培养基上培养七叶一枝花的根茎段等组织，确切取带1-2个芽的根茎段为外植体，消毒后，接种在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.4mg/L培养基中培养，接种后6-8天左右芽体的萌发，10天左右形成带叶的小苗，将小苗切下转接于MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.4mg/L培养基上，以保持高速度递增，增殖系数为5以上。选择MS+6-BA1.5mg/L+IAA0.4mg/L+NAA?0.5mg/L作为生根培养基，生根率达到90％以上，只需要25天左右形成完整植株。试管苗移载到沙土中，注意保水保湿，移载1个月后，移载成活率达到90％以上，建立了一套高频稳定再生体系。本发明专利技术方法具有稳定好，操作简便，繁殖速度快，生产成本低，达到产业化水平等优点。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物工程领域，涉及植物组织培养技术，具体地说是一种七叶一枝花 的组织培养方法。
技术介绍
植物是药物的天然宝库，人们利用药用植物的历史源远流长，全世界约有75%的 人口以植物作为治疗预防疾病的药物来源(邢建民，2001)。人类已经从植物中发现了许 多具有高度生理活性的药物，目前从植物来源的药物占药物总量的25%以上(郑光植， 1987)。我国的传统中草药已有数千年的历史，至今仍在我国和许多国家和地区广为使用。 但由于传统的中草药获取方法是以采集和消耗大量的野生植物资源为代价的，当采集和消 耗量超过自然资源的再生能力时，必然会导致物种的濒危甚至灭绝。同时随着自然生态环 境的日益破坏，也进一步导致药用植物资源的匮乏。生物技术的蓬勃发展为从根本上改变 传统药材的生产提供了一个崭新的方法，植物组织和细胞培养技术则是其中一个重要的手 段。我国自1964年罗士韦教授首先报道了人参组织培养获得成功的研究成果以来，许多 科学家先后从事了多种药用植物的组织培养研究。至今，我国药用植物的组织培养研究迅 速发展。目前，世界各国对植物的药用开发和研究都十分重视，就以美国来说，其成药中有 47%是以植物为原料制成的(谢启昆，1986)。为了解决药用植物的供需矛盾，人们采用人 工栽培的方法扩大药源。但在人工栽培的药用植物中，有不少名贵药材等生产周期较长，如 人参、黄连，如果以常规方法育种或育苗，需要花费很长的时间；另有一些药用植物如贝母、 番红花等，因繁殖系数小、耗种量大，导致育种速度很慢，生产成本增加。利用植物的有性 繁殖方式对其有效成分含量波动比较大，所以利用植物...
【技术保护点】
１．本专利技术所述七叶一枝花的快速繁殖方法，其具体操作步骤如下：１）外植体的选取与灭菌：选用七叶一枝花的根茎上芽体作为培养材料，经洗洁精和自来水洗净，置流水下冲洗１０－３０分钟后，置于７５％酒精中处理１０－３０秒，然后再经０．１％的升汞消毒１０分钟后用无菌水冲洗，切去外植体变色的部分后备用。２）芽体的萌发：将灭菌处理后的芽体接种在ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ培养基上，ｐＨ值为５．８，培养温度２３－２７℃，每天光照１６小时，光照强度１０００ＬＸ，接种后６－８天左右芽体的萌发，１０天左右形成带叶的小苗。３）丛生芽诱导和增殖培养：将小苗切下转接于ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ培养基上，直至形成丛生芽，ｐＨ值为５．８，培养温度２３－２７℃，每天光照１６小时，光照强度１０００ＬＸ。３０天左右为一个生长周期，以保持高速度递增，增殖系数为５以上。４）生根培养：选择ＭＳ＋６－ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．４ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ ０．５ｍｇ／Ｌ作为生根培养基，ｐＨ值为５．８，培养温度２３－２７℃，每天光照１６小时，光照强度１０００ＬＸ，生根率达到９０％以上，只需要２...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：唐忠海，
申请(专利权)人：唐忠海，
类型：发明
国别省市：43
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