经原生质体培养的植株再生一般经过细胞壁再生,细胞分裂成细胞团、愈伤组织(或胚状体)、植株再生这几个过程。①细胞壁再生:原生质体在合适条件下短时间内开始膨胀,叶绿体重排,并开始合成新的细胞壁,进而由球形变成椭圆形。②细胞分裂:不同的植物细胞分裂时间不同。为了细胞能持续分裂,应注意及时添加新鲜培养液。③愈伤组织:细胞不断分裂形成细胞团,并进一步形成愈伤组织。一些植物由细胞系形成胚状体。愈伤组织诱导:在合适的培养基,通过调节生长素和细胞分裂素的比例。④植株再生,诱发芽和根的生成。 诱导胚状体:在原生质体培养时直接诱发胚状体的生长,从而发育成完整植株。......阅读全文
中文名称再生植株培养英文名称replant culture定 义从外植体上通过各种途径直接或间接诱导出再生植株的培养技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学科)
本阶段是组织培养中最重要的一环。在培养基中植物激素的作用下,外植体通过三条途径迅速增殖,这就是侧芽增殖、诱导不定芽的形成和诱导胚状体的形成。侧芽增殖种子植物的每个叶腋中通常都存在着腋芽,在一定条件下可以使它生长。现在知道顶端优势抑制侧芽生长,可被外源的细胞分裂素打破,所以在利用侧芽增殖这条途径时,培
植株养分测定仪是快速检测植物养分的仪器。目前已广泛用于在福建、浙江、山东、江苏、广西、云南、河北、河南、东北等地质监、农业系统,并取得良好了效果。 仪器特点: 1、可检测化肥、有机肥(含叶面肥、水溶肥、喷施肥等)、植株中的速效氮、速效磷、有效钾、全氮、全磷、全钾、有机质、酸碱度,钙、镁、硫、铁
1、器官分化及植株再生培养 将诱导的愈伤组织按类型分别转入分化培养基上,置于连续光照,温度20-22℃条件下培养3周,统计愈伤组织再生植株情况。 2、愈伤组织诱导的总体情况 烟草愈伤组织诱导培养4周后,愈伤组织基本形成,即排除因生长时间不够而未形成愈伤的情况。具体情况见表一中所示。6瓶培养
①核内加倍,即在核分裂期间染色体增加,末期染色单体数目加倍,然后在有丝分裂中配对。 ②核内有丝分裂,即有丝分裂缺少纺锤体,核膜在整个过程中不消失。 ③秋水仙素效应的有效分裂。 ④相邻细胞或双核细胞中核融合。自然加倍一般不易产生畸变,人工诱变畸变率较高。
施肥仪采用现代化的电脑软件工程技术,将影响施肥的各种因素; 包括地域差异、土壤类别、气候环境、作物种类、施肥习惯、丰缺指标以及肥料养分利用率、土壤养分利用率等进行综合分析判断,终为用户直接提供适宜的施肥方案和施用方法。 测定项目 可检测植株氮素、磷素、钾素。 技
实验材料幼胚盾片试剂、试剂盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材诱导培养基再生培养基实验步骤1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织,诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理过的培养物,培养基中
实验材料 幼胚盾片试剂、试剂盒 2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草铵膦玉米素仪器、耗材 诱导培养基再生培养基实验步骤 1. 将可能含有转化细胞的幼胚盾片置于愈伤诱导培养基上培养产生愈伤组织,诱导培养基中添加 0.5 mg/L 2 , 4-D 和 10 mg /L AgNO3。对农杆菌处理
实验概要本实验介绍了拟南芥转基因植株的初步鉴定方法,包括:阳性苗的筛选,GUS基因表达分析,组织PCR和RT-PCR分析。主要试剂0.2%的Triton X-100,10%的次氯酸钠,含20 mg/L Hygromycin的MS培养基,X-Gluc,75%乙醇,0.25 N NaOH,0.25
相关知识
原生质体培养与植株再生主要过程为 A: 细胞壁再生 B: 细胞分裂与生长 C: 愈伤组织形成 D: 植株再生
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松花菜花药培养再生植株
第四章植物组织培养再生植株.doc全文
一种牡丹外植体直接植株再生的方法技术
欧美杨组织培养获得再生植株的方法.pdf
网址: 植株再生的过程介绍 https://m.huajiangbk.com/newsview2005105.html
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