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蓝莓组培苗用生根培养基及其生根方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011080768.6 (22)申请日 2020.10.11 (71)申请人 江苏东郁植物科技有限公司 地址 214000 江苏省无锡市锡山区安镇街 道高科技农业示范园内 (72)发明人 季翔胡春宏常苹王婷婷 (74)专利代理机构 北京维正专利代理有限公司 11508 代理人 沈淼 (51)Int.Cl. A01H 4/00(2006.01) (54)发明名称 一种蓝莓组培苗用生根培养基及其生根方 法 (57)摘要 本申请涉及蓝莓组培苗繁育领域, 具体公开 了一种蓝莓组培苗。

2、用生根培养基及其生根方法。 一种蓝莓组培苗用生根培养基, 包括生根培养 液, 生根培养液包括以下组分: 每升去离子水中 添加0.4400.446g MS培养基、 1822mg吲哚丁酸 和4.85.3mg萘乙酸; 所述生根培养液的pH为 4.505.20。 蓝莓组培苗的生根方法为: 截取蓝莓 苗顶芽, 插入生根培养基中, 培养46周, 即得。 本 申请中的生根培养基满足了常规技术中瓶内生 根无污染、 环境条件可控和瓶外生根时间短、 生 根率高的需求; 另外, 本申请中蓝莓组培苗的生 根方法简单易操作, 降低了蓝莓组培苗在培育的 过程中受到污染的可能性。 权利要求书1页 说明书7页 CN 1120。

3、21181 A 2020.12.04 CN 112021181 A 1.一种蓝莓组培苗用生根培养基, 其特征在于, 包括生根培养液, 所述生根培养液包括 以下组分: 每升去离子水中添加0.440-0.446g MS培养基、 18-22mg吲哚丁酸和4.8-5.3mg萘 乙酸; 所述生根培养液的pH为4.50-5.20。 2.根据权利要求1所述的一种蓝莓组培苗用生根培养基, 其特征在于: 所述生根培养液 包括以下组分: 每升去离子水中0.443g MS培养基、 20mg吲哚丁酸和5mg萘乙酸。 3.根据权利要求2所述的一种蓝莓组培苗用生根培养基, 其特征在于: 所述生根培养基 在使用前, 将生根。

4、培养液添加于装有岩棉块的组培瓶中, 并将瓶内添加过多、 岩棉块不能吸 收的生根培养液倒出, 培养瓶密封, 置于温度121-123条件下, 灭菌15-30min。 4.采用权利要求3所述的生根培养基的一种蓝莓组培苗生根方法, 其特征在于: 包括以 下步骤: 截取蓝莓苗顶芽, 插入灭过菌的岩棉块中, 培养4-6周, 得蓝莓生根苗。 5.根据权利要求4所述的一种蓝莓组培苗生根方法, 其特征在于: 所述蓝莓苗顶芽在培 养过程中, 培养环境为每天光照强度1400-1600Lx条件下, 温度23-25, 光照15-17h; 黑暗 条件下, 温度23-25, 黑暗7-9h。 6.根据权利要求4所述的一种蓝莓。

5、组培苗生根方法, 其特征在于: 所述顶芽的长度为3- 5cm。 7.根据权利要求4所述的一种蓝莓组培苗生根方法, 其特征在于: 还包括以下步骤: 将所述蓝莓生根苗移入温室大棚, 遮阴处理4-6天; 取出蓝莓生根苗, 移栽入水苔基质 中, 覆盖塑料薄膜6-8天, 揭除塑料薄膜, 即蓝莓组培苗驯化成活。 8.根据权利要求7所述的一种蓝莓组培苗生根方法, 其特征在于: 覆盖薄膜塑料后, 所 述水苔基质的湿度为90-100%。 权利要求书 1/1 页 2 CN 112021181 A 2 一种蓝莓组培苗用生根培养基及其生根方法 技术领域 0001 本申请涉及蓝莓组培苗繁育领域, 更具体地说, 它涉及一。

6、种蓝莓组培苗用生根培 养基及其生根方法。 背景技术 0002 蓝莓又名越橘、 蓝浆果, 属杜鹃花科越桔属植物, 为多年生落叶或常绿灌木或小灌 木。 蓝莓果实具有花青素、 黄铜等多种生理活性成分, 具有提高视力、 抗衰老、 防癌等功效, 因其具有极高的营养保健价值和经济价值而备受关注。 伴随国际需求量的不断提升, 世界 蓝莓的栽培面积、 产量和生产数量不断上升, 对蓝莓苗的需求量也在逐年增加。 0003 目前, 蓝莓组培苗的生根方法主要分为瓶内固体培养基生根和瓶外扦插生根。 瓶 内固体培养基生根的优点在于瓶内生根无污染, 环境条件可控; 瓶外扦插生根的优点在于 生根时间短, 只需35-45天, 。

7、且生根率高于瓶内固体培养基生根, 一般可达到85%左右。 0004 针对上述中的相关技术, 发明人认为瓶内固体培养基生根方法一般时间长 (长达 50-60天) , 且生根率较低; 而采用瓶外扦插法生根难以精确调控外界环境条件例如温湿度, 易污染。 发明内容 0005 为了满足瓶内生根无污染、 环境条件可控, 又能符合瓶外生根时间短、 生根率高的 需求, 本申请提供一种蓝莓组培苗用生根培养基及其生根方法。 0006 第一方面, 本申请提供一种蓝莓组培苗用生根培养基, 采用如下的技术方案: 一种蓝莓组培苗用生根培养基, 包括生根培养液, 所述生根培养液包括以下组分: 每升 去离子水中添加0.440。

8、-0.446g MS培养基、 18-22mg吲哚丁酸和4.8-5.3mg萘乙酸; 所述生根培养液的pH为4.50-5.20。 0007 通过采用上述技术方案, 利用生根培养液进行培育蓝莓组培苗, 环境条件例如温 湿度便于工作人员精确调控, 降低了蓝莓组培苗在培育的过程中受到污染的可能性; 同时 选用特定掺量的组分进行配制生根培养液, 一定程度上有效促进了蓝莓组培苗的生根, 所 用时间短, 一定程度上提高了生根率, 满足了常规的瓶内生根无污染、 环境条件可控和瓶外 生根时间短、 生根率高的需求, 适合企业进行大规模量产。 0008 优选的, 所述生根培养液包括以下组分: 每升去离子水中0.443。

9、g MS培养基、 20mg 吲哚丁酸和5mg萘乙酸。 0009 通过采用上述技术方案, 通过选用特定浓度的组分进行配制生根营养液, 有利于 生根营养液更好的促进蓝莓苗顶芽的生根。 0010 优选的, 所述生根培养基在使用前, 将生根培养液添加于装有岩棉块的组培瓶中, 并将瓶内添加过多、 岩棉块不能吸收的生根培养液倒出, 培养瓶密封, 置于温度121-123 条件下, 灭菌15-30min。 0011 通过采用上述技术方案, 本方案中的岩棉块由美国奥塞斯公司生产, 其作为蓝莓 说明书 1/7 页 3 CN 112021181 A 3 瓶内的生根载体, 具有耐高温, 不变形, 吸水性强、 透气性强。

10、的特点。 本方案在特定的条件下 对生根培养基进行灭菌, 降低有害菌类对蓝莓苗顶芽生根的影响以及污染生根培养基的可 能性, 一定程度上确保了蓝莓苗顶芽的正常生根。 0012 第二方面, 本申请提供一种蓝莓组培苗生根方法, 采用如下的技术方案: 一种蓝莓组培苗生根方法, 包括以下步骤: 截取蓝莓苗顶芽, 插入灭过菌的岩棉块中, 培养4-6周, 得蓝莓生根苗。 0013 通过采用上述技术方案, 利用特定生根培养基进行培育蓝莓生根苗, 环境条件例 如温湿度便于工作人员精确调控, 降低了蓝莓生根苗在培育的过程中受到污染的可能性。 0014 优选的, 所述蓝莓苗顶芽在培养过程中, 培养环境为每天光照强度1。

11、400-1600Lx条 件下, 温度23-25, 光照15-17h; 黑暗条件下, 温度23-25, 黑暗7-9h。 0015 通过采用上述技术方案, 利用光照诱导蓝莓苗顶芽分化, 利用暗培养诱导蓝莓苗 顶芽的脱分化, 光照条件和黑暗条件的相互配合, 更好的促进了蓝莓苗顶芽的生根。 0016 优选的, 所述顶芽的长度为3-5cm。 0017 通过采用上述技术方案, 选用特定长度的顶芽更有利于顶芽的生根生长。 0018 优选的, 还包括以下步骤: 将所述蓝莓生根苗移入温室大棚, 遮阴处理4-6天; 取出蓝莓生根苗, 移栽入水苔基质 中, 覆盖塑料薄膜6-8天, 揭除塑料薄膜, 即蓝莓组培苗驯化成。

12、活。 0019 通过采用上述技术方案, 使得蓝莓生根苗上的叶片能够适应温度变化、 自然光照、 进行光合作用和呼吸作用, 同时使得蓝莓生根苗的根系能够适应基质根际环境、 正常吸收 水分和进行矿物质代谢, 有利于蓝莓苗的生长和存活, 一定程度上确保了蓝莓组培苗的成 活率。 0020 优选的, 覆盖薄膜塑料后, 所述水苔基质的湿度为90-100%。 0021 通过采用上述技术方案, 确保有足够的水分供蓝莓苗的根系吸收生长。 0022 综上所述, 本申请具有以下有益效果: 1、 本申请利用培养盒内的岩棉块吸收生根培养液, 并在培养盒内培养蓝莓苗顶芽, 降 低了蓝莓苗顶芽受到污染的可能性, 满足了瓶内生。

13、根无污染、 环境条件可控和瓶外生根时 间短、 生根率高的需求。 0023 2、 本申请在特定的环境条件下进行培育蓝莓生根苗, 使得蓝莓生根苗上的叶片能 够适应自然环境、 进行光合作用和呼吸作用, 使得根系能够适用基质根际环境、 正常吸收水 分和进行矿物质代谢, 一定程度上促进了蓝莓组培苗的生长和成活, 可用于企业大规模量 产。 具体实施方式 0024 以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。 0025 本申请中各原料组分来源如表1: 表1 各原料组分的来源 说明书 2/7 页 4 CN 112021181 A 4 实施例1-实施例6 实施例1-实施例6中的生根培养液在配制时, 在1L去离子水添。

14、加各原料组分, 实施例1- 实施例6中各原料组分的掺量如表2: 表2 实施例1-实施例6中生根培养液各原料组分的掺量 实施例1至实施例6中的蓝莓组培苗均采用同样的培育方法进行培育, 具体以实施例3 为例进行说明: (1) 生根培养基配制: 在1L去离子水中加入0.443g MS培养基、 20.0mg吲哚丁酸和5mg萘 乙酸, 搅拌均匀, 并利用盐酸和氢氧化钾将溶液的pH调节为4.50, 得生根培养液; 将生根培 养液倒入装有岩棉块的塑料透气的培养盒内, 并倒出多余的岩棉无法吸收的生根培养液, 将培养盒放入高压灭菌锅中, 于0.105MP压力、 温度121条件下, 灭菌20min, 制备得到生根。

15、 培养基; (2) 生根培养: 截取健壮饱满的蓝莓苗顶芽4cm, 插入到生根培养基中, 培养环境为每天 光照强度1500Lx条件下, 温度25, 光照16h; 黑暗条件下, 温度25, 黑暗8h, 持续培养5周, 得蓝莓生根苗; (3) 炼苗移栽: 将 (2) 中装有蓝莓生根苗的培养盒移入温室大棚, 大棚温度控制在28, 并利用遮阳网进行遮阴处理5天; 取出蓝莓生根苗, 移栽入湿度为100%的水苔基质中, 并用 说明书 3/7 页 5 CN 112021181 A 5 塑料薄膜覆盖, 保持塑料薄膜内的湿度为95%, 持续培养7天, 揭除塑料薄膜, 即蓝莓组培苗 驯化移栽成活。 0026 实施例。

16、7 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (1) 中的生根培养液的pH为4.3。 0027 实施例8 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (1) 中的生根培养液的pH为4.7。 0028 实施例9 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的培养环境为光照强度1400Lx条件下, 温度23, 光照15h; 黑暗条件下, 温度23, 黑暗9h。 0029 实施例10 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的培养环境为光照强度1600Lx条件下, 温度24, 光照15h; 黑暗条件下, 温度23, 黑暗9h。 0030 实施例11 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 。

17、(2) 中的培养环境为光照强度1540Lx条件下, 温度23, 光照17h; 黑暗条件下, 温度23, 黑暗7h。 0031 实施例12 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的蓝莓苗顶芽长度为3cm。 0032 实施例13 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的蓝莓苗顶芽长度为4.5cm。 0033 实施例14 本实施例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的蓝莓苗顶芽长度为5cm。 0034 对比例1 本对比例与实施例3的区别仅在于: 生根培养液的配制为: 在1L去离子水中加入0.435g MS培养基、 23.0mg吲哚丁酸和4.6mg萘乙酸。 0035 对比。

18、例2 本对比例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (1) 中的生根培养液的pH为4.00。 0036 对比例3 本对比例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (1) 中的生根培养液的pH为5.00。 0037 对比例4 本对比例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的培养环境为光照强度1300Lx条件下, 温度22, 光照14h; 黑暗条件下, 温度22, 黑暗10h。 0038 对比例5 本对比例与实施例3的区别仅在于: 步骤 (2) 中的培养环境为光照强度1700Lx条件下, 温度27, 光照18h; 黑暗条件下, 温度27, 黑暗6h。 0039 对比例6 本对比例与实施例3的区别仅在于: 步。

19、骤 (2) 中的蓝莓苗顶芽长度为2cm。 0040 对比例7 本对比例与实施例3的区别仅在于: 吲哚丁酸的掺量为16mg。 0041 对比例8 说明书 4/7 页 6 CN 112021181 A 6 本对比例与实施例3的区别仅在于: 吲哚丁酸的掺量为24mg。 0042 对比例9 本对比例与实施例3的区别仅在于: 萘乙酸的掺量为4.5mg。 0043 对比例10 本对比例与实施例3的区别仅在于: 萘乙酸的掺量为5.5mg。 0044 对比例11 本对比例与实施例3的区别仅在于: 将吲哚丁酸替换成等量的2,4-二氯苯氧乙酸。 0045 对比例12 本对比例与实施例3的区别仅在于: 将萘乙酸替换。

20、等量的2,4-二氯苯氧乙酸。 0046 对比例13 本对比例与实施例3的区别仅在于: 用于繁育越橘。 0047 各实施例和各对比例在培育蓝莓组培苗的过程中分别观察并记录蓝莓苗顶芽的 生根情况和最终的蓝莓组培苗的成活情况, 具体结果见表3。 0048 蓝莓苗顶芽的生根情况以生根培养5周时蓝莓苗顶芽的生根率进行判断: 蓝莓苗 顶芽的生根率=生根条数在3条或3条以上的蓝莓苗顶芽数量/蓝莓苗顶芽总数量*100%, 本 申请中各实施例和各对比例分别培育30根蓝莓苗顶芽。 0049 蓝莓组培苗的成活情况以将蓝莓组培苗移栽入温室大棚内自然土地中2周后的成 活率进行判断: 蓝莓组培苗的成活率=成活的蓝莓组培苗。

21、数量/蓝莓组培苗总数量*100%, 本 申请中各实施例和各对比例分别移栽30棵蓝莓组培苗。 0050 表3 各实施例和各对比例中蓝莓苗的生根率和蓝莓组培苗的成活率 说明书 5/7 页 7 CN 112021181 A 7 说明书 6/7 页 8 CN 112021181 A 8 参照表3, 与对比例1相比, 实施例1至实施例6中蓝莓苗顶芽的生根率均大于对比例1, 全部达到90%及90%以上, 具有较高的生根率, 且在生根培养过程中, 培养4周时, 实施例1至 实施例6中的95%以上的蓝莓苗顶芽开始生根, 生根条数3条以上, 培养8周时, 生根整齐。 另 外, 实施例1至实施例6中蓝莓组培苗的成。

22、活率均大于对比例1, 全部达到86%以上, 表明参照 本申请公开的组分进行配制生根培养基, 能够有效促进蓝莓苗顶芽的生根, 且参照本申请 公开的方法进行培育蓝莓组培苗, 一定程度上可有效确保蓝莓组培苗的成活率, 有利于企 业进行大规模量产。 0051 参照表3, 与对比例2至对比例6相比, 实施例3中的蓝莓苗顶芽具有更高的生根率、 蓝莓组培苗具有更高的成活率, 表明参照本申请公开的工艺参数进行生根培养和培育蓝莓 组培苗, 能够有效促进蓝莓苗顶芽的生根和蓝莓组培苗的成活, 满足了常规技术中瓶内生 根无污染、 环境条件可控和瓶外生根时间短、 生根率高的需求, 适合企业进行大规模量产。 0052 参。

23、照表3, 与对比例7、 对比例8和对比例11相比, 实施例3中的蓝莓苗顶芽具有更高 的生根率、 蓝莓组培苗具有更高的成活率, 表明按照本申请公开的掺量进行添加吲哚丁酸, 使得制得的生根培养液能够有效促进蓝莓顶芽的生根率和蓝莓苗的成活。 0053 参照表3, 与对比例9、 对比例10和对比例12相比, 实施例3中的蓝莓苗顶芽具有更 高的生根率、 蓝莓组培苗具有更高的成活率, 表明参照本申请公开的掺量进行添加萘乙酸, 使得制得的的生根培养液能够有效促进蓝莓顶芽的生根率和蓝莓苗的成活。 0054 与繁育越橘相比, 本申请公开的繁育方法能够使繁育的蓝莓苗具有更高的生根 率、 蓝莓苗具有更高的成活率, 表明本申请公开的繁育方法更适于蓝莓苗的繁育。 0055 本具体实施例仅仅是对本申请的解释, 其并不是对本申请的限制, 本领域技术人 员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改, 但只要在本 申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。 说明书 7/7 页 9 CN 112021181 A 9 。

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