(一)分离花粉的方法
1.自然释放法
有些物种的花蕾经消毒后在无菌条件下取出花药,放在液体或固体培养基上培养,花药会自然开裂,将花粉散落在培养基里(上),然后将花药壁去除,进行花粉培养。这种方法在油菜和几种禾本科植物里有所应用,但由于效率低,一般不采用。
2.研磨过滤收集法
这种方法只在茄科和油菜里有成功的应用。将花蕾消毒后放入含培养基或分离液的无菌研磨器中研磨,使花粉(小孢子)释放出来,然后通过一定孔径的网筛过滤,离心收集花粉并用培养基或分离液洗涤,然后用培养基将花粉调整到理想的培养密度,移入培养皿培养口油菜小孢子分离技术程序见图5-5。
图5-5油菜小孢子培养流程图
3.剖裂释放法
这一技术需要借助一定工具剖裂药壁,使花粉、愈伤组织或胚释放出来,而不是自然释放。这种方法最早在烟草里尝试,后来在Pennisetum typhoide、里成功应用。显然,这种方法比自然释放法费时。
(二)花粉/小孢子培养方法
1.液体浅层培养
这一方法类似于原生质体培养,分离的小孢子经洗涤纯化后调整到需要的浓度,根据培养皿的大小,适量加入培养皿中进行培养。待愈伤组织或胚状体形成后转移到分化或胚发育的培养基上生长。
2.平板培养法
分离的花粉在平板培养基上培养也可以诱导产生胚状体,并进而分化成小植株(Nitsch et al.,1973)。
3.看护培养法
Sharp等(1972)建立了一种看护培养法,通过培养形成了番茄的细胞无性繁殖系。这种方法是将滤纸片放置在完整花药的上面,将花粉放置在滤纸片上。对照把花粉粒直接放在固体培养基表面上,其他操作完全相同。花粉在看护培养基上植板率可达到60%,而对照的花粉不生长(图5-6)。
图5-6花粉看护培养
4.微室悬滴培养法
Kameya等(1970)用甘蓝×芥蓝F1代的成熟花粉培养获得植株。其方法是把F1代花序取下,表面消毒后用塑料薄膜包好,静置一夜,待花药裂开、花粉散出,制成每滴含有50~80粒的花粉悬浮培养基,然后进行悬滴培养,培养方法类似于原生质体培养,见图5-7。
图5-7花粉微室悬滴培养
5.条件培养法
在合成培养基中加入失活的花药提取物,然后接入花粉进行培养。首先将花药接种在合适的培养基上培养一定时间(如1周),然后将这些花药取出浸泡在沸水中杀死细胞,用研钵研碎,倒入离心管离心,上清液即为花药提取物。提取液过滤灭菌后加入培养基中,再接种花粉进行培养。由于失活花药的提取物中含有促进花粉发育的物质,有利于花粉培养成功。
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