几个世纪以来,人类一直通过食用药用植物(如草药/香料)来对抗疾病,同时将有益作用主要归因于植物/植物化学成分,而没有认识到强制常驻微生物群落(MOC)(活/死细菌、真菌、工业微生物减少方法后残留的酵母、霉菌等)。我们对植物非处方药 (OTC) 产品中残留抗原微生物相关分子模式 (MAMP) 碎片的分类学身份知之甚少,如果存在,宿主模式识别受体会将其识别为外来(非自身)抗原物质(PRR) 激发宿主免疫反应;这是疫苗佐剂的基础。截至目前,只有少数研究小组从草药中去除了草药 MAMP 生物量,所有这些都表明免疫激活可能不是来自植物,而是来自其微生物生物量;我们证实了一个假设。目的:这项工作的目的是对 2500 多种天然植物、OTC 植物补充剂和植物化学物质进行高通量筛选 (HTPS),以阐明那些具有促炎作用的物质;巨噬细胞中的 Toll 样受体 4 (TLR4) 激活特性。研究设计:HTPS 在 RAW 264.7 细胞与脂多糖 (LPS)大肠杆菌0111:B4 上进行,测试i NOS/一氧化氮生成 (NO 2 – ) 作为周界终点。数据显示,没有任何一种药物/化学物质/植物化学物质,并且大约 98% 的植物药物处于免疫闲置(无效)状态,在 LPS 效力范围内只有 65 种促炎(命中)。 方法验证研究消除了假象或污染的可能性,结果通过多个供应商/制造商/植物物种的批号进行了交叉验证。对主要植物药的 LPS、1,3:1,6-β-葡聚糖、1,3:1,4-β-D-葡聚糖和 α-葡聚糖的植物浓度进行了评估;其中前者与体外强度平行。然后使用高容量内毒素聚赖氨酸柱从植物中去除 LPS,其中 LPS 无效的“植物”提取物的生物活性丧失。大肠杆菌0111:B4 在酸性胃模拟模型中的稳定性得到证实。最后,我们对选定命中的需氧平板计数 (APC) 进行反向培养,随后分离革兰氏阴性细菌(麦康凯琼脂)。培养物经过 1) 热破坏(重新测试/确认生物活性)和 2) 通过基因测序 18S、ITS1、5.8 s、ITS2 28S 和 16S 进行分类学鉴定。结论:数据显示,A)根(如紫锥菊、丝兰、牛蒡、荨麻、菝葜、绣球花、商学院、茜草、菖蒲、土风草、胸膜、附子等)和B)海洋植物中革兰氏阴性MAMP生物量占优势/藻类(例如膀胱藻、小球藻、螺旋藻、海带和“OTC Seamoss 混合物”(爱尔兰苔藓、膀胱藻、牛蒡根等),以及其他随机草药(例如玉米须、菜刀、西洋菜、小豆蔻种子、蒺藜、结果显示革兰氏阴性微生物占优势(例如浮萍、马勃、大麦和花粉)。 产气克雷伯氏菌、成团泛菌、坂崎克罗诺杆菌)、真菌(球囊菌、子囊菌、乳酸菌、出芽短梗霉、白色纤维孔菌、棒状绿球菌、曲霉_sp JUC-2 ),黑胡桃壳、紫锥菊和牛蒡根也含有革兰氏阳性微生物菌株(类芽孢杆菌、类芽孢杆菌、鸡肠球菌、溴酸盐还原菌 B6和梭状芽胞杆菌的各种菌株)。结论:这项工作引起了人们对独立于植物的功能性免疫生物活性草药微生物组的存在的关注。需要进一步推进这一研究途径,在进行研究时应考虑到日常食用富含生物活性 MAMPS 的植物药所产生的积极或消极后果。
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