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盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

花匠小妙招
2024-11-02 19:49

叶秀仙, 黄敏玲, 罗远华, 林榕燕, 钟淮钦. 盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究[J]. 福建农业学报, 2016, 30(11): 1198-1203. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.11.011

YE Xiu-xian, HUANG Min-ling, LUO Yuan-hua, LIN Rong-yan, ZHONG Huai-qin. Bud Tissue Culture and Rapid Propagation of Potted Flower, Oncidium[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2016, 30(11): 1198-1203. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.11.011

Citation:YE Xiu-xian, HUANG Min-ling, LUO Yuan-hua, LIN Rong-yan, ZHONG Huai-qin. Bud Tissue Culture and Rapid Propagation of Potted Flower, Oncidium[J]. Fujian Journal of Agricultural Sciences, 2016, 30(11): 1198-1203. doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.11.011

盆花文心兰丛生芽组培快繁技术研究

doi: 10.19303/j.issn.1008-0384.2016.11.011叶秀仙, 黄敏玲1, 2, 3, , , 罗远华1, 2, 3, 林榕燕1, 2, 3, 钟淮钦1, 2, 31.

福建省农业科学院作物研究所机构 , 福建福州 350013

福建省农业科学院机构花卉研究中心, 福建福州 350013

福建省特色花卉工程技术研究中心机构 , 福建福州 350013

详细信息

作者简介:

叶秀仙(1977-),女,副研究员,主要从事花卉组织培养技术研究(E-mail:yxx7861@163.com)

通讯作者:

黄敏玲(1960-),女,研究员,主要从事花卉品种选育与生物技术研究(E-mail:huangml618@163.com)

中图分类号: S68

计量文章访问数: 1526HTML全文浏览量: 201PDF下载量: 349被引次数: 11出版历程收稿日期: 2016-07-02修回日期: 2016-08-14刊出日期: 2016-11-01 您可能感兴趣的文章

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Bud Tissue Culture and Rapid Propagation of Potted Flower, Oncidium

YE Xiu-xian1, 2, 3, , HUANG Min-ling1, 2, 3, , , LUO Yuan-hua1, 2, 3, LIN Rong-yan1, 2, 3, ZHONG Huai-qin1, 2, 31.

Institute of Crop Sciences, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou, Fujian 350013, China

Flowers Research Center, Fujian Academy of Agricultural Sciences, Fuzhou, Fujian 350013, China

Fujian Engineering Research Center for Characteristic Floriculture, Fuzhou, Fujian 350013, China

摘要

摘要:以文心兰‘豹斑宝石’花梗为外植体，采用丛生芽诱导途径，利用正交设计法，探讨基本培养基（MS、花宝1号、改良1号、改良2号、改良3号）、植物生长调节剂（6-BA、NAA、IBA）、水解酪蛋白（CH）等对其丛生芽诱导、增殖、生根等关键环节的影响，以期建立文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术。结果表明：各试验因素对文心兰丛生芽增殖影响的主次关系为6-BA > 基本培养基 > NAA > CH；筛选出丛生芽适宜的增殖培养基配方为改良1号+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1+CH 0.5 g·L-1+白糖30 g·L-1+琼脂粉5.0 g·L-1，50 d平均增殖系数达5.8；筛选出适宜生根的培养基配方为改良3号+IBA 0.5 mg·L-1+活性碳0.5 g·L-1+白糖20 g·L-1+琼脂粉3.6 g·L-1+卡拉胶3.6 g·L-1，生根率为100.0%；试管苗移栽6个月成活率达96.8%。

关键词:文心兰 / 丛生芽 / 正交设计 / 组织培养

Abstract:The peduncle axillary buds of Zelglossoda Calico Gem, Green Valley #1, were used as explants for the study. The bud clumps induction pathway was experimented with orthogonal design to study the effects of the key factors, such as culture medium (i.e., MS, Hyponex #1, Improvement #1, Improvement #2, and Improvement #3), phytohormone (i.e., 6-BA, NAA, and IBA), and CH, on the plant growth during the induction, propagation, and rooting stages. The results showed that the main factors affecting the bud multiplication included 6-BA, basic medium, NAA, and CH. The optimal growth was observed under the use of the combination of Improvement #1 medium, 6-BA 3.0 mg·L-1, NAA 0.1 mg·L-1, CH 0.5 g·L-1 and agar powder 5.0 g·L-1 to result in an averaged propagation coefficient of 5.8 in 50 days. For the rooting, Improvement #3 with added IBA 0.5 mg·L-1,AC 0.5 g·L-1, sugar 20 g·L-1,agar 3.6 g·L-1 and carrageenan 3.6 g·L-1 was the best with a 100.0% rooting rate. The survival rate of the plantlets in 6 months after transplanting from the test tubes was 96.8%.

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图 1 丛生芽大量增殖

Figure 1. Massive propagation from bud clumps

图 2 生根培养75 d时生长表现

Figure 2. Rooting performance after 75 days

图 3 温室驯化炼苗

Figure 3. Greenhouse acclimation

图 4 5.0 cm育苗杯种植

Figure 4. Planting seedlings in 5.0 cm cups

图 5 移栽种植6个月时生长表现情况

Figure 5. Growth performance of plantlets in 6 months after transplantation

图 6 11 cm育苗杯换盆种植生长表现情况

Figure 6. Growth performance of seedlings repotted to 11 cm pots

表 1 L16 (44 ) 因素及水平

Table 1. L16 (44) factors and levels of orthogonal experimentation

编号 A：基本
培养基 B：6-BA/
(mg·L-1) C：NAA/
(mg·L-1) D：CH/
(g·L-1) 1 MS 0.5 0.05 0 2 花宝1号 1.0 0.1 0.2 3 改良1号 2.0 0.2 0.5 4 改良2号 3.0 0.4 1.0

表 2 ‘豹斑宝石’丛生芽增殖L16 (44 )正交试验设计与极差分析结果

Table 2. Orthogonal experiment results

处理因素丛生芽
平均增
殖系数 A B C D 1 MS 0.5 0.05 0 3.1 2 MS 1.0 0.1 0.2 3.5 3 MS 2.0 0.2 0.5 4.1 4 MS 3.0 0.4 1.0 4.9 5 花宝1号 0.5 0.1 1.0 2.9 6 花宝1号 1.0 0.05 0.5 3.0 7 花宝1号 2.0 0.4 0.2 3.3 8 花宝1号 3.0 0.2 0 4.0 9 改良1号 0.5 0.2 0.2 3.2 10 改良1号 1.0 0.4 0 4.5 11 改良1号 2.0 0.05 1.0 5.2 12 改良1号 3.0 0.1 0.5 5.8 13 改良2号 0.5 0.4 0.5 4.1 14 改良2号 1.0 0.2 1.0 3.1 15 改良2号 2.0 0.1 0 4.5 16 改良2号 3.0 0.05 0.2 4.8 k1 3.900 3.325 4.025 3.825 k2 3.300 3.525 4.175 4.200 k3 4.675 4.275 3.600 4.075 k4 4.125 4.875 4.200 3.900 极差R 1.375 1.550 0.600 0.375 主次顺序 B>A>C>D 优水平 A3 B4 C2 D3 优组合 A3 B4 C2 D3 注：表中因素A为基本培养基；B为6-BA/(mg·L-1)；C为NAA/(mg·L-1)；D为CH/(g·L-1)。

表 3 ‘豹斑宝石’丛生芽增殖系数方差分析结果

Table 3. Analysis of variance on propagation rate

因素 SS df F F 0.05 显著
性 F 0.10 显著
性 A：基本培养基 3.885 3 6.317 9.280 5.390 * B：6-BA 6.090 3 9.902 9.280 * 5.390 * C：NAA 0.925 3 1.504 9.280 5.390 D：CH 0.345 3 0.561 9.280 5.390 误差 0.61 3

表 4 不同浓度的NAA和IBA对试管苗生根培养的影响

Table 4. Effect of NAA and IBA concentrations on plantlet rooting in test tube

处理 NAA+ IBA/
(mg·L-1) 接种株数
/株生根株数
/株生根率
/% 诱导生根情况 1 0.2+0 150 132 88.0 d 21 d左右开始生根，平均生根数3.7条，平均根长2.1 cm，根较细弱 2 0.5+0 150 143 95.3 b 14 d左右开始生根，平均生根数4.2条，平均根长2.5 cm，根细弱 3 0+0.2 150 139 92.6 bc 14 d左右开始生根，平均生根数4.5条，平均根长2.3 cm，根较粗壮 4 0+0.5 150 150 100.0 a 7 d左右开始生根，平均生根数8.5条，平均根长3.6 cm，根粗壮，呈放射壮 5 0.2+ 0.2 150 150 100.0 a 7 d左右开始生根，平均生根数6.3条，平均根长2.8 cm，根较粗壮，呈放射壮 6 0.5+ 0.5 150 150 100.0 a 7 d左右开始生根，平均生根数8.2条，平均根长3.8 cm，根细长注：LSD检验，不同小写字母表示显著性差异(P≤0.05)。

表 5 文心兰试管苗移栽生长表现

Table 5. Growth performance of transplanted plantlets from test tubes

移栽时间
/月株高
/cm 叶片数
/片叶宽
/cm 假鳞茎/cm 移栽或换盆
成活率/% 生长表现长宽 0 10.6 6.5 0.6 / / / / 2 11.9 6.6 0.8 / / 100.0 恢复生长 4 13.5 6.7 0.9 / / 100.0 假鳞茎逐渐形成 6 14.9 7.7 1.5 2.7 1.3 96.8 1/3植株形成假鳞茎，生长势强，根系生长良好 8 19.1 7.8 2.2 3.3 2.4 100.0 3/4植株形成假鳞茎，换3.5寸育苗杯后，侧芽开始萌发，50%植株萌蘖侧芽，芽高度1.5~4.8cm 10 22.0 8.3 2.8 3.6 3.2 100.0 90%植株萌蘖侧芽1~2个，芽高度3.5~13.5cm 12 23.2 8.9 3.1 4.1 3.6 100.0 98%植株萌蘖侧芽1~2个，芽高度5.5~16.0cm

参考文献(15)

[1]何松林,十鸟三和子,孔德政,等. 基本培养基及凝固剂对文心兰试管苗生长发育的影响[J].北京林业大学学报,2001,(1):29-31. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-BJLY200101006.htm [2]崔广荣,刘云兵,张俊长,等. 文心兰组织培养的研究[J]. 园艺学报,2004,(2):253-255. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YYXB200402030.htm [3]黄萍萍,潘伟彬,廖福琴,等. 文心兰组织培养与快速繁殖[J]. 闽西职业大学学报,2003,(4):67-68. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-MXZD200304024.htm [4]何松林,孔德政,杨秋生,等. 碳源和有机添加物对文心兰原球茎增殖的影响[J]. 河南农业大学学报,2003,(2):154-157. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-NNXB200302012.htm [5]叶秀仙,黄敏玲,吴建设等. 文心兰茎尖诱导丛生芽高频率植株再生[J]. 福建农业学报, 2009, 24(2):126-137. http://www.fjnyxb.cn/CN/abstract/abstract326.shtml [6]叶秀仙,黄敏玲,钟淮钦,等. 文心兰离体再生体系建立及试管苗种质保存研究.中国观赏园艺研究进展2009[M]. 北京:中国林业出版社,2009:193-197. [7]叶秀仙,黄敏玲,罗远华,等. 应用正交设计优化文心兰丛生芽增殖培养体系[J]. 福建农业学报, 2013, 28(9):897-901. http://www.fjnyxb.cn/CN/abstract/abstract2254.shtml [8]谷风,候卓捷,张志平,等. 文心兰丛生芽组培快繁研究初报[J]. 中国农学通报,2007,(2):85-88. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZNTB200702020.htm [9]陈小桦,岑爱华,罗晓青. 正交试验设计方法在植物无性繁殖研究中的应用[J]. 园艺与种苗,2012,(9):1-3. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-GNZL201209029.htm [10]丁兰,付庭治. 兰花生物工程研究进展[J]. 西北师范大学学报:自然科学版,2000, (3):111-116. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-XBSF200003029.htm [11]崔广荣. 文心兰组织培养及转基因研究进展[J]. 草业学报,2010,19(4):220-229. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-CYXB201004028.htm [12]崔广荣,刘士勋,何玉华,等. 文心兰试管苗丛生芽高效增殖体系的建立[J]. 西北植物学报, 2005, 25(3):562-567. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-DNYX200503024.htm [13]崔广荣,刘云兵,何玉华,等.不同细胞分裂素对文心兰试管苗增殖的影响[J].特产研究,2005,27(2):37-39. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-TCYA200502011.htm [14]杨玉珍,雷呈,孙天洲,等. 文心兰组织培养激素选择及组培苗的移植管理技术[J]. 西部林业科学,2004,33(1):55-58. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-YNLK200401009.htm [15]潘学锋,王日暖,莫海. 文心兰茎尖离体培养研究[J]. 热带林业,2001, 29(4):145-152. http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-RDLY200104000.htm

施引文献

期刊类型引用(9)

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AI智能问答

1. 文心兰的种苗繁殖面临的主要问题是什么？2. 文心兰种苗繁殖可以通过什么技术来实现工厂化生产？3. 文心兰组织培养中，丛生芽诱导途径的优点是什么？4. 文心兰‘豹斑宝石’丛生芽组培快繁技术研究的主要目的是什么？5. 文心兰‘豹斑宝石’丛生芽增殖培养的最佳处理组合是什么？

上述问答由人工智能自动生成，内容来源于对本篇文章的学习理解：

AI智能化辅读

本章节主要探讨了文心兰通过丛生芽诱导途径进行组织培养快繁技术的研究。研究针对文心兰‘豹斑宝石’品种，分析了基本培养基和植物生长调节剂对丛生芽诱导、增殖及生根培养的影响，旨在开发适用于文心兰种苗工厂化生产的快繁技术，以满足市场对优质种苗的需求。

1 材料与方法

本章节主要介绍了文心兰丛生芽组培快繁技术的研究方法。首先，选取台湾引进的文心兰品种‘豹斑宝石’‘Green Valley #1’的幼嫩花梗作为外植体，并在特定实验室进行培养。使用改良的培养基和特定试剂进行外植体的消毒和接种。接着，通过正交设计进行丛生芽的诱导和增殖培养，统计增殖系数。最后，进行生根培养和瓶苗的炼苗移栽，观察成活率和生长表现。整个过程在特定的培养条件下进行，并使用软件进行数据分析。

2 结果与分析

本章节主要研究了文心兰丛生芽的组培快繁技术，包括芽的诱导、增殖和生根过程。通过正交设计优化了培养基配方，确定了最佳增殖条件，提高了增殖系数。同时，探讨了生根培养基的优化，实现了高生根率和良好的根系发育。最后，介绍了试管苗的温室驯化和移栽过程，确保了高成活率和良好的生长表现。

3 讨论与结论

本章节主要讨论了文心兰丛生芽组培快繁技术的研究成果，包括丛生芽诱导、增殖、生根及移栽等关键技术环节。通过正交试验设计，筛选出适宜的增殖和生根培养基配方，有效提高了繁殖效率和移栽成活率。研究结果表明，采用丛生芽途径繁殖文心兰具有较大的应用价值，尤其适用于优良品种的种苗生产。同时，强调了针对特定基因型材料进行培养时，需考虑材料的基因型，确立适合的培养条件与方案。

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