植物组织培养技术(参考版)
植物组织培养技术(参考版)
2024-06-06 10:12本页面
【正文】 。大量培养中可采用专门的通气和搅拌装置。 （五）通气： 悬浮培养中细胞的旺盛生长必须有良好的通气条件。 （四）酸碱度： 一般植物组织生长的最适宜 pH为 5～ 6． 5。在培养基中添加食盐、蔗糖、甘露醇和乙二醇等物质可以调整渗透压。有些次生物质的形成，光是决定三因素。光的影响可导致不同的结果。 来自 中国最大的资料库下载 四、培养条件 （一）温度： 对大多数植物组织20～ 28℃ 即可满足生长所需，其中 26～27℃ 最适合。一般用漂白粉溶液（ 1～ 10％）、次氯酸钠溶液（ 0． 5～ 10％）、升汞溶液（ 0． 01％）、乙醇（ 70％）或过氧化氢（ 3～ 10％）等处理后，再用无菌水反复冲洗至净，然后在无菌室内，将所取的组织迅速培养在固体培养基上。 3 培养基的配制 （ 1）混和培养基中的各成分 （ 2）融化琼脂 （ 3）调整 pH为 （ 4）分装 （ 5）灭菌 （ 6）放置备用 来自 中国最大的资料库下载 二组织培养操作的一般流程 1 器皿的洗涤 2 培养基的配制和灭菌 3 接种室及用具消毒 4 材料灭菌： 70％酒精、氯化汞 5 接种 6 无菌培养 来自 中国最大的资料库下载 三、选材和灭菌方法 从低等的藻类到苔藓、蕨类、种子植物等高等植物的各类、各部分都可采用作为组织培养的材料，一般裸子植物多采用幼苗、芽、韧皮部细胞，被子植物采用胚、胚乳、子叶、幼苗、茎尖、根、茎、叶、花药、花粉、子房和胚珠等各个部分。不同植物
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