首页 > 分享 > 一种玫瑰试管花卉的培养方法与流程

一种玫瑰试管花卉的培养方法与流程

花匠小妙招
2024-11-12 19:21

一种玫瑰试管花卉的培养方法与流程

本发明涉及到花卉培养领域,特别是一种玫瑰试管花卉的培养方法。

背景技术：

利用花卉植物美化环境是人类对舒适生活的追求方式，随着人们对欣赏花卉的的需求不断提升，市场上出现了试管花卉，因其植株小，培养在精致的玻璃瓶内而出名，它是利用组织培养技术将植物小型化培养在无菌的玻璃瓶中，外形较为美观的试管玻璃瓶为瓶中植物提供生长空间。接种植物在狭小空间中生长并开花，试管花卉具有无需施肥管理，观赏花期长等优点，受都市人群欢迎，也称作“迷你花卉”。由于在试管内的诱导开花，难度较大，开花不稳定，目前已报道的试管花卉产品有花色单一、制作复杂等诸多缺点，因此，试管花卉产业需要持续开发新的产品，以解决上述遇到的难点，满足市场需要。

玫瑰原产于我国，因其花大瓣厚、色泽艳丽和香味浓郁而受到世人的追捧。还因玫瑰象征着美丽和爱情，在市面上供不应求，尤其是在节假日。近年来，市场上出现的新型产品--试管玫瑰很受欢迎，人们普遍喜爱它的玲珑小巧，有亲切之感，并且因其具有无须水肥管理、观赏时间长等优点，近年来受到都市人的青睐，满足了人们求变、求新、求异的精神需求，具有巨大的商业潜力，试管玫瑰花卉的市场前景广阔。

玫瑰花是集药用、食用、化工、美容、观赏为一体的一种多用型花卉植物，目前玫瑰多采用扦插法、嫁接法或离体组织培养进行繁殖，研究较多的是玫瑰的药用成分和美容成分，应用组织培养技术诱导试管内玫瑰开花的研究报道几乎没有。当代，植物组织培养基本技术成熟，周期短、便于人工控制培养条件、繁殖速度快、占用空间小、经济效益高，是优良品种培育的有效途径。利用植物快速繁殖技术极大地提高了玫瑰花卉生产率、成活率、成活质量和观赏质量。对迅速发展试管玫瑰花卉生产工艺，在试管玫瑰花卉研发中进一步创新研究思路和方法，寻找到诱导开花的物质、新型培养基，使试管玫瑰花卉产业向专业化、规模化、产业化发展都具有重要的现实意义。

技术实现要素：

本发明目的是解决现有技术的问题，提供了一种玫瑰试管花卉的培养方法，该种培养方法不受季节限制，培育时间短，生产效率高，解决了目前玫瑰花期短、扦插成活率低、繁殖周期长、品质退化、农药残余量超标等诸多问题。

为了达到上述目的，本发明通过以下方案实现的：

一种玫瑰试管花卉的培养方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体消毒：选取长日照玫瑰种子作为外植体，对所取种子进行消毒处理；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以b5为基本培养基，ph值调至5.8-6.0；

（3）增值继代培养：切取步骤（2）中形成的幼苗茎段2-3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以b5为基本培养基，ph值调至5.8-6.0；

（4）生根培养：将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2b5为基本培养基，培养基的ph为5.8-6.0。

进一步地，所述消毒处理是将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒20-30s，再用0.1%升汞消毒10-15min,最后用无菌水冲洗3-5次。

进一步地，所述接种诱导的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/lnaa、0.6-0.8mg/l6-ba及30-40g/l蔗糖。

进一步地，所述增值继代培养的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/lctk、0.6-0.8mg/l6-ba及25-35g/l蔗糖。

进一步地，所述接种诱导和增值继代培养设定的组培室环境条件：室内温度为25±1℃，室内光照强度为1800-2200lx，光照时间设定为12±1h/d。

进一步地，所述生根培养的固体培养基中另外添加0.2-0.4mg/liba、0.4-0.6mg/lnaa、20-30g/l甘露醇、30-40g/l蔗糖以及6.0-7.0g/l琼脂。

进一步地，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为10-20℃，室内光照强度为500-1500lx，光照时间设定为12-16h/d。

更进一步地，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为15±1℃，室内光照强度为1000±100lx，光照时间设定为14±1h/d。

本发明与现有技术相比，具有如下的有益效果：

（1）本发明通过组织培养技术以及对培养基成分和植物生长调节剂的合理调配，解决了目前玫瑰花期短、扦插成活率低、繁殖周期长、品质退化、农药残余量超标等诸多问题，大大缩短了玫瑰花卉的培育时间，提高了玫瑰花卉的成活质量和观赏价值；

（2）本发明可人工控制其在试管中的株形大小、花芽诱导、花芽绽放、最终获得试管花卉，该试管花卉具有花色丰富，花期持续一个月，且可以连续开花特性，该种培养方法简单、可靠，具备生产的实用性，可丰富试管花卉新品种；

（3）本发明采用离体快速繁殖技术对玫瑰进行试管内开花诱导，不仅可以满足人们求变、求新、求异的精神需求，而且还可以为试管玫瑰花卉产业向专业化、规模化、产业化发展提供有益的理论参考，以满足市场需求。

附图说明

通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更加明显：

图1是按照本发明的一种玫瑰试管花卉的培养方法培养出的试管内玫瑰生长过程照片；

图2是按照本发明的一种玫瑰试管花卉的培养方法培养出的试管内玫瑰花芽绽放照片；

图3是按照本发明的一种玫瑰试管花卉的培养方法培养出的试管内玫瑰花芽绽放照片。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步说明。

培养器具：150mm×45mm的试管

培养地点：组培室

培养对象：玫瑰种子

培养生长时间：23-26天，花芽枯萎凋谢时间57-61天。

实施例1

一种玫瑰试管花卉的培养方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体消毒：选取长日照的玫瑰种子作为外植体，将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒20s，再用0.1%升汞消毒10min,最后用无菌水冲洗5次；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.4mg/lnaa、0.6mg/l6-ba及30g/l蔗糖至培养基内，再将ph值调至5.8，其中，诱导过程中组培室的室内温度为24℃，室内光照强度为1800lx，光照时间设定为11h/d；

（3）增值继代培养：6天后，切取步骤（2）中形成的幼苗茎段2cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.4mg/lctk、0.6mg/l6-ba及25g/l蔗糖，再将ph值调至5.8，其中，培养过程中组培室的室内温度为24℃，室内光照强度为1800lx，光照时间设定为11h/d；

（4）生根培养：16天后，将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2b5为基本培养基，另外添加0.2mg/liba、0.4mg/lnaa、20g/l甘露醇、30g/l蔗糖以及6.0g/l琼脂，将培养基的ph为5.8，其中，培养过程中组培室的室内温度为10℃，室内光照强度为500lx，光照时间设定为12h/d；

（5）花芽绽放与凋谢：25天够，试管内的玫瑰花芽初步绽放，57天后，玫瑰花瓣枯萎凋谢。

实施例2

一种玫瑰试管花卉的培养方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体消毒：选取长日照的玫瑰种子作为外植体，将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒25s，再用0.1%升汞消毒13min,最后用无菌水冲洗4次；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.5mg/lnaa、0.7mg/l6-ba及35g/l蔗糖至培养基内，再将ph值调至5.9，其中，诱导过程中组培室的室内温度为25℃，室内光照强度为2000lx，光照时间设定为12h/d；

（3）增值继代培养：5天后，切取步骤（2）中形成的幼苗茎段2.5cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.5mg/lctk、0.7mg/l6-ba及30g/l蔗糖，再将ph值调至5.9，其中，培养过程中组培室的室内温度为25℃，室内光照强度为2000lx，光照时间设定为12h/d；

（4）生根培养：14天后，将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2b5为基本培养基，另外添加0.3mg/liba、0.5mg/lnaa、25g/l甘露醇、35g/l蔗糖以及6.5g/l琼脂，将培养基的ph为5.9，其中，培养过程中组培室的室内温度为15℃，室内光照强度为1000lx，光照时间设定为14h/d；

（5）花芽绽放与凋谢：23天够，试管内的玫瑰花芽初步绽放，61天后，玫瑰花瓣枯萎凋谢。

实施例3

一种玫瑰试管花卉的培养方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体消毒：选取长日照的玫瑰种子作为外植体，将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒30s，再用0.1%升汞消毒15min,最后用无菌水冲洗3次；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.6mg/lnaa、0.8mg/l6-ba及40g/l蔗糖至培养基内，再将ph值调至6.0，其中，诱导过程中组培室的室内温度为26℃，室内光照强度为2200lx，光照时间设定为13h/d；

（3）增值继代培养：6天后，切取步骤（2）中形成的幼苗茎段3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以b5为基本培养基，另外添加0.6mg/lctk、0.8mg/l6-ba及35g/l蔗糖，再将ph值调至6.0，其中，培养过程中组培室的室内温度为26℃，室内光照强度为2200lx，光照时间设定为13h/d；

（4）生根培养：15天后，将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2b5为基本培养基，另外添加0.4mg/liba、0.6mg/lnaa、30g/l甘露醇、40g/l蔗糖以及7.0g/l琼脂，将培养基的ph为6.0，其中，培养过程中组培室的室内温度为20℃，室内光照强度为1500lx，光照时间设定为16h/d。

（5）花芽绽放与凋谢：26天够，试管内的玫瑰花芽初步绽放，59天后，玫瑰花瓣枯萎凋谢。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进，这些改进也应视为本发明的保护范围。