DNA寡核苷酸和纳米结构的荧光染料标记是追踪其在细胞内的命运和细胞定位的最常用技术之一。在这里,我们报告细胞内的荧光,甚至FRET信号,不能与完整的DNA结构的细胞摄取相关。活细胞成像显示,花青标记的DNA寡聚物和纳米结构与磷酸化的小分子花青染料具有较高的共定位性,这些花青染料是这些DNA化合物的降解产物之一。细胞外部和内部的链的核酸酶降解导致误导的细胞内荧光信号。信号被降解产物(磷酸化染料)的荧光饱和。为了检验我们的假设,我们合成了一系列DNA结构,包括Cy3和Cy5标记的DNA立方体和DNA四面体,以及对核酸酶具有不同稳定性的寡核苷酸。在细胞摄取后,所有线粒体内均发出荧光信号,并与游离的磷酸化染料对照强烈共定位。动力学实验表明,稳定DNA结构的吸收被延迟。我们还研究了影响荧光数据的几个参数:DNA链的稳定性,可以洗去信号的固定方法,染料在DNA链上的位置以及FRET实验的设计。DNA纳米结构具有生物相容性,可编程性和易于合成的特点,因此在生物医学应用和生物技术方面具有巨大的潜力。但是,成功的DNA机器的例子很少 在细胞摄取后,所有线粒体内均发出荧光信号,并与游离的磷酸化染料对照强烈共定位。动力学实验表明,稳定DNA结构的吸收被延迟。我们还研究了影响荧光数据的几个参数:DNA链的稳定性,可以洗去信号的固定方法,染料在DNA链上的位置以及FRET实验的设计。DNA纳米结构具有生物相容性,可编程性和易于合成的特点,因此在生物医学应用和生物技术方面具有巨大的潜力。但是,成功的DNA机器的例子很少 在细胞摄取后,所有线粒体内均发出荧光信号,并与游离的磷酸化染料对照强烈共定位。动力学实验表明,稳定DNA结构的吸收被延迟。我们还研究了影响荧光数据的几个参数:DNA链的稳定性,可以洗去信号的固定方法,染料在DNA链上的位置以及FRET实验的设计。DNA纳米结构具有生物相容性,可编程性和易于合成的特点,因此在生物医学应用和生物技术方面具有巨大的潜力。但是,成功的DNA机器的例子很少 DNA链的稳定性,可以洗去信号的固定方法,染料在DNA链上的位置以及FRET实验的设计。DNA纳米结构具有生物相容性,可编程性和易于合成的特点,因此在生物医学应用和生物技术方面具有巨大的潜力。但是,成功的DNA机器的例子很少 DNA链的稳定性,可以洗去信号的固定方法,染料在DNA链上的位置以及FRET实验的设计。DNA纳米结构具有生物相容性,可编程性和易于合成的特点,因此在生物医学应用和生物技术方面具有巨大的潜力。但是,成功的DNA机器的例子很少体内已有报道。我们相信,当使用荧光染料时,该贡献可作为设计更好的细胞摄取实验的指南,以进一步推动生物学发展和DNA纳米结构的应用。
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网址: 摄取和命运的荧光标记的DNA纳米结构在细胞环境中:一个警示故事,ACS Central Science https://m.huajiangbk.com/newsview651655.html
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