【摘要】:目的建立定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法选择包被抗原和酶标二抗的最适浓度,用人狂犬病毒抗体标准品标化系列工作标准品,对临床收集的各类血清标本进行检测和分析。结果间接ELISA定量检测中和抗体的最佳包被糖蛋白抗原浓度为10μg/L,酶标二抗的工作浓度为1∶4 000,临床检验,间接ELISA定量方法灵敏度为100%,特异度为98.2%,总符合率99.0%;与快速荧光灶抑制实验呈(RFFIT)高度相关性(r=0.981)。结论本研究建立的定量检测狂犬病中和抗体方法,可以用于人狂犬病毒中和抗体的定量检测。
相关知识
常见猪病毒性疾病及其检测方法研究进展
植物的病毒检测技术.doc
狂犬病病毒基因工程疫苗制备及基因治疗载体的改造
植物病毒病检测方法
十字花科蔬菜细菌性黑斑病菌快速检测方法的建立
六种植物病毒Real Time PCR定量方法的建立及其应用
植物检疫性病害的检测及防除研究方法技术课件.ppt
植物病毒血清学检测—酶联免疫吸附技术(ELISA):(Fab')
细菌16S rRNA基因实时荧光定量及分型方法的建立
植物病毒分子检测方法概述
网址: 定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定方法的建立 https://m.huajiangbk.com/newsview673393.html
上一篇: SNT 1146.2 |
下一篇: 百合病毒的多重RT |