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定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定方法的建立

定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定方法的建立

【摘要】:目的建立定量检测人狂犬病毒中和抗体间接酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法选择包被抗原和酶标二抗的最适浓度,用人狂犬病毒抗体标准品标化系列工作标准品,对临床收集的各类血清标本进行检测和分析。结果间接ELISA定量检测中和抗体的最佳包被糖蛋白抗原浓度为10μg/L,酶标二抗的工作浓度为1∶4 000,临床检验,间接ELISA定量方法灵敏度为100%,特异度为98.2%,总符合率99.0%;与快速荧光灶抑制实验呈(RFFIT)高度相关性(r=0.981)。结论本研究建立的定量检测狂犬病中和抗体方法,可以用于人狂犬病毒中和抗体的定量检测。


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